& nbspup behandling inkludert interferon og ribavirin i 24 til 48 uker av alle pasienter.
Hepatitt C Response to Danoprevir
Sammenligninger av hepatitt C nivå i pasientenes blod prøvene viste at selv under den første uken, tar danoprevir forårsaket virusnivåer for å slippe bratt. Ved den andre uken av behandling, mer enn halvparten av pasientene som tok danoprevir hadde målbare nivåer av hepatitt C virus.
Ponni V. Perumalswami, MD, assisterende professor i medisin ved Mount Sinai School of Medicine i New York City, forklarte viktigheten av tidlig respons på behandlingen. «Tidligere HCV respons på antiviral behandling har vist seg å være assosiert med økt vedvarende virologisk respons – det vil si en kur – for HCV,» sa hun
«Tidligere viral suppresjon på HCV behandling kan brukes til å veilede. og pasienter på behandling, «Dr. Perumalswami lagt.
studier etterforskere fant de laveste nivåene av virus på fire til seks uker til behandling for de fleste pasienter i studien. Dette svaret ble opprettholdt i mer enn 24 uker. i motsetning til for gruppen av pasienter som tok bare interferon og ribavirin, de laveste nivåene av virus ble ikke oppnådd før 20 uker.
Vedvarende virologisk responsrate var høy, 68 til 85 prosent av pasientene som ble behandlet med danoprevir.
hepatitt C Motstand mot Danoprevir
Enten hepatitt C virus elimineres ved en antiviral terapi avhenger egenskapene til viruset, kalt genotypen. For denne studien inkluderte søkere pasienter med hepatitt C genotype 1, men ikke de med andre genotyper.
Mens de fleste pasientene responderte til det nye antivirale legemiddel, 1,4 prosent av pasientene hadde et virus som allerede var bestandig overfor legemiddel. Og fire prosent av pasientene utviklet resistens i løpet av de 12 ukene av behandlingen. En annen en prosent hadde motstand over 36 uker med oppfølging. Dette er lavere nivåer av motstand sammenlignet med de for de andre tilgjengelige hepatitt C medikamenter.
Bivirkninger av Hep C behandlinger i perspektiv
«De fleste av bivirkningene fra tilgjengelige behandlingsregimer er relatert til pegylert interferon og ribavirin, «sa Perumalswami. Dette inkluderer, men er ikke begrenset til, anemi, leukopeni (lavt antall hvite blodlegemer), benmargssuppresjon, tretthet, feber, frysninger, og utslett. Nyere hepatitt C medikamenter som mål å minimere bivirkninger som pasienter opplever. «En rekke behandlingsregimer er under etterforskning og blir utviklet uten pegylert interferon som ville bidra til å lindre mange av bivirkninger forbundet med dagens behandling,» sier Perumalswami.
Pasienter som tar danoprevir med interferon og ribavirin i ny studie hadde mange av de samme bivirkningene at pasienter som tok interferon og ribavirin alene opplevd. Vanlig blant dem var tretthet, hodepine, kvalme, søvnløshet, muskelsmerter og frysninger.
Men den danoprevir gruppen ikke oppleve utslett eller hyppige blodmangel som ofte kommer med andre antivirale behandlinger. «De lovende resultatene fra denne studien tilbudet håper at danoprevir kan forbedre livskvaliteten for pasienter som lider av denne sykdommen,» sier etterforsker Marcellin.
Resultatene på ulike doser av den nye medisinen viste at ved den høyeste dosen av danoprevir, bivirkninger av kvalme, diaré og oppkast økt. I tillegg har noen av pasientene hadde høye nivåer av et leverenzym som er en indikator på leverskade. Denne effekten var reversibel når stoffet ble stoppet. Etterforskerne avviklet bruken av den høyeste dosen på grunn av disse bivirkningene.
Neste trinn i Drug Development
På grunn av effektiviteten av danoprevir i denne kliniske studien, etterforskere planlegger ytterligere tester. De nye studiene vil omfatte en bredere gruppe av pasienter med hepatitt C, pasienter som hadde prøvd andre medisiner tidligere, og pasienter som har skrumplever. De neste studiene vil benytte lavere doser av medikamentet for å sikre at pasientens eksponering bare i den mengde som er nødvendig for å fjerne viruset og unngå bivirkninger.
