hjertetoksisitet av kreftmedisiner og kontrollstrategier
kreft narkotika kan forårsake kardiovaskulære komplikasjoner som hjertesvikt, myokardiskemi, høyt blodtrykk og arytmi. Blant dem er hjertesvikt den mest alvorlige og mest vanlige hjertetoksisitet.
Alvorlig hjertetoksisitet kan ha en direkte innvirkning på prognosen for kreftpasienter. Så det har blitt en felles interesse for kardiologer og krefteksperter. Med populasjonen aldring og økningen av tumortilfeller, forståelse og korrekt håndtering av hjertetoksisitet til anticancermedikamenter er viktig for behandling av tumorpasienter. Farmasøytiske råvarer leverandører har betalt store innsats i utviklingen av legemidler.
Anticancer narkotika-indusert kardiomyopati and Drug kumulativ dose, bruk av syklusen og brukes i forbindelse med hjertetoksisitet av cytostatika og andre faktorer, kan føre til venstre ventrikkel dysfunksjon (LVD) og (eller) hjertesvikt (HF). Tabell 1 for kreft narkotika LVD /HF forekomst.
antracyklinindusert kardiotoksisitet kan deles inn i akutte, tidlig langsom fremgang og sen langsom fremgang av de tre typene. Forekomsten av akutte hjertetoksisitet
Cyclophosphamide-indusert kliniske manifestasjoner av HF i asymptomatisk perikardeffusjon, hjertesvikt og perikarditt, vanligvis 1 til 10 dager etter første injeksjon av cyklofosfamid. Risikoen for hjertetoksisitet er doserelatert, men også med tidligere antracyklin, mitoxantrone og mediastinale strålebehandling. En retrospektiv analyse viste at ifosfamid kombinasjonskjemoterapi, 17% av pasienter med hjertetoksisitet. 6 til 23 dager etter den første injeksjon av ifosfamid kan observeres til akutt HF, og kan være doserelatert.
Basert på funnene i barndommen akutt lymfatisk leukemi pasienter, Klofarabin indusert venstre ventrikkel dysfunksjon var 27%. Mest LVD er midlertidig. I brystkreftpasienter, sammenlignet med TAC (docetaxel, doksorubicin, cyklofosfamid) med FAC (fluorouracil, doksorubicin, cyklofosfamid) program, forekomsten av HF i 55 måneder var 1,6% og 0,7%; oppfølging av 70 måneder, to grupper av HF insidens på 2,3% og 0,9% henholdsvis. Med andre brystkreft studier viser at forekomsten av HF årsak med docetaxel så høy som 8 prosent. I tillegg er docetaxel aksjekurs i det farmasøytiske markedet.
Forekomsten av hjertesvikt forårsaket av trastuzumab mono programmet er om lag 2% til 7%. Forekomsten kombinere med paclitaxel behandling er 2% til 13% av HF forekomsten så høy som i den kombinerte antracyklin og cyclofosfamid 27%. I en trastuzumab langsiktig hjerte toleranse studie, var den samlede forekomsten av hjertetoksisitet er ca 28%. CMP risikofaktorer som forårsaker av trastuzumab inkluderer alder eldre enn 50 år, kritisk verdi av venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon før behandling, en historie med hjerte-og karsykdommer, kjemoterapi, sekvensiell og tidligere antracyklin therapy.Source: http: //www.cospcn.com
Artikkel Tags: hjertetoksisitet, Anticancer Drugs
