Retinoblastoma er en form for øye kreft som starter i netthinnen, som dannes i den følsomme slimhinnen inne i øyet. Det er mest vanlig hos små barn, men det kan også forekomme hos voksne, om enn sjelden.
Netthinnen består av lys-sensitive nervevev, sensing lys som det kommer gjennom fronten av øyet. Det sender signaler via synsnerven til hjernen, der signalene blir deretter tolket som bilder. Retinoblastoma fører til at cellene i retina til å vokse raskt, og ut av kontroll. Førti prosent av alle retinoblastom tilfellene er forårsaket av en defekt gen, som kan være arvet fra foreldrene eller utvikle tilfeldig mens barnet vokser i livmoren. Den defekte genet kan påvirke begge øyne. I de resterende 60 prosent av tilfellene, er det ikke noen feil genet og bare ett av øynene er berørt.
Mens retinoblastom er en sjelden form for kreft, er det den vanligste typen kreft som ofte påvirker øynene til barn. Det kan oppstå i ett eller begge øyne, avhengig av saken, og påvirker barn yngre enn 5. oppdaget tidlig, er det stor sjanse for at retinoblastom kan bli behandlet.
Diagnostisering retinoblastom innebærer skinner et lys til barnets øyne ved hjelp av spesialutstyr som kalles indirekte oftalmoskop. Hvis kreften er funnet eller hvis barnet har en familiehistorie med retinoblastom, vil han eller hun bli vist noen få måneder eller uker, frekvens som gradvis reduserer over tid, selv om vil fortsette i fem år.
retinoblastom hovedsakelig påvirker små barn og spedbarn. På grunn av dette, symptomer er sjeldne. Men du kan se etter tegn som en hvit farge i eleven (midtsirkelen av øyet) når lyset skinte i det, for eksempel under blitsfotografering; øyne som ser ut til å være ute i ulike retninger; rødhet; og hevelse. Det er viktig å gjøre en avtale med legen din når du merker om endringer i ditt barns øyne.
De fleste tilfeller av retinoblastom er vellykket behandlet når de blir funnet tidlig, før de kan spre seg utenfor øyeeplet. Behandlingstilbud for tidlig stadium retinoblastom inkluderer laser behandling for øyet eller fotokoagulasjon, frysing svulsten eller kryoterapi, og bruke varme til svulsten eller thermo. Større svulster, kan imidlertid trenge mer invasive prosedyrer som syr en radioaktiv plate eller plaque i løpet av kreftceller til å ødelegge svulsten, kjemoterapi, eller i verste fall til kirurgi fjerne øyet, noe som kan være nødvendig ved svulsten er så stor at øyet kan ikke lenger se.
