& Nbsp
For å finne den mest oppdaterte informasjonen, vennligst skriv emnet du er interessert i vår søkeboks.
09.06.2000 ( Atlanta) – Forskere leter etter måter å bruke all den informasjonen som kommer ut om dekoding av det menneskelige genetiske system for å kurere mange sykdommer. En vellykket genterapi vil gjøre kreftcellene sine egne verste fiender ved å få dem til å produsere en kraftig molekyl som markerer cellene for ødeleggelse av immunsystemet.
De første menneskelige tester av behandlingen er planlagt senere i år , Savio LC Woo, PhD, forteller WebMD. Woo presenterte data fra dyrestudier av behandling her ved Institutt for Forsvars Breast Cancer Research Program forsamlingen
De første pasientene i studien -. Utviklet primært for å se om behandlingen er så trygg på mennesker som det var i forsøksdyr – vil være kvinner som har brystkreft har spredt seg til leveren. «Hvis vi validere vitenskapelige prinsippet om at dette fungerer i leveren, er det ingen grunn til at vi ikke kan levere disse genene til de andre kropps nettsteder der kreften har spredt», sier Woo, forsker ved New Yorks Mount Sinai School of Medicine.
behandlingen bruker et ufarlig virus å bære IL-12, en kraftig menneskelig molekyl som signaliserer immunsystemet til å angripe uansett cellen som bærer den. På grunn av at virus som bærer genet som injiseres direkte inn i tumoren, kan den levere en svært giftig dose av IL-12 uten å skade normale vev rundt den.
i mus med brystcancer ble funnet i leveren, opptil 40 % overlevde etter å få IL-12-behandling, mens alle ubehandlede mus døde av kreft.
Selv som menneskelige forsøk blir organisert, behandlingen har blitt forbedret. Ved å legge til et annet gen – en som forbedrer funksjonen av en del av immunsystemet – behandlingen blir mer enn dobbelt så effektiv. «Vi har økt langsiktig overlevelse av dyr fra 20 til 40% til mer enn 80%,» Woo sier.
Hvis IL-12 genterapi er trygg på mennesker, sier Woo hans team vil trolig søke godkjenning for en annen studie hvor alle pasienter vil få dosen funnet mest effektive og minst giftige i den første studien. Men i denne andre studien, noen pasienter vil også få ekstra genet.
