& nbspspecific hjertemuskelcellene, fant forskerne.
I tillegg har de nye heartcells vellykket integrert med eksisterende rotte hjerte vev in vitro, LiorGepstein, MD, fra Rambam Medical Center i Haifa, Israel, og colleaguesreported online i
European Heart Journal
.
«Hva er nytt andexciting om vår forskning er at vi har vist at det er mulig å takeskin celler fra en eldre pasient med avansert hjertesvikt og ende opp withhis egne juling celler i et laboratorium rett som er sunn og ung – theequivalent til det stadiet av hans hjerteceller da han ble bare født, «Gepstein sa i en uttalelse.
Forskere bemerket at bygenerating cardiomyocytes fra pasienter som senere vil motta dem, du unngår problemet med immun avvisning.
De bemerket også at theirapproach løste problemet med å ha begrensede kilder for menneskelige cardiomyocytes.By å kunne regenerere sunne og robuste hjerteceller fra eldre syke pasienter, trenger de ikke å stole bare på celle donasjoner fra ung , friske pasienter.
Gepstein og colleaguesobtained fibroblaster fra to pasienter i alderen 51 og 61 og omprogrammeres themvia en viral vektor med tre gener å generere menneskeskapte pluripotentstem celler. De forbedrede effektiviteten til omprogrammering av supplementingthe blanding med valproinsyre.
Men gruppen tookspecial forholdsregler for å minske risikoen for disse cellene snu kreft. Theyleft ut en transkripsjonsfaktor kalt c-Myc, som er kjent som acancer fremkallende genet i stamcelle oppretting.
viral vektor også canbe kreftfremkallende, så forskerne utviklet en metode for å fjerne virusafter det levert genene nødvendig for omprogrammering.
Gepstein og colleaguescompared hjerte differensiering kapasiteten på pluripotent stilk cellsfrom de hjertesviktpasienter med de fra sunn controlsand fant ingen forskjell etter 30 dager med differensiering.
Det var også nodifference i elektrofysiologiske egenskaper.
Når forskernes mixedthe menneskeskapte pluripotente stamceller med dyrket hjerte vev fra rotter, de fant at de to cellelinjene engasjert i «synkron mechanicalactivity.»
For eksempel, de initiatedelectrical aktivering i rotte vev som «deretter overført til therest av co-kultur, aktiverer også [hjertesvikt cardiomyocytes].»
Forskere understreket viktighets av flere aspekter av studiet:
evnen til å produsere stamceller og ha dem differensiere til cardiomyocytes uten c-myc transgenet, som er en risikofaktor for kreft
evne til hjertet svikt pluripotente stamceller til å integrere elektrisk og mekanisk med eksisterende rottehjertevevet
overlevelse av cardiomyocytes etter transplantasjon
Likevel theresearchers sa at det kunne ta fem til ti år før klinisk studier withhumans kunne starte.
