at det anerkjent som skadelig ved kroppen vår utløser en betennelsesreaksjon. Dette bidrar til betennelse beskytte kroppen mot infeksjon og skade og forebygge ytterligere skade på legemet. I noen sykdommer, er det kronisk inflammatorisk respons som kan vare i flere måneder eller år. I løpet av betennelse, blir noen proteiner frigjøres ved inflammasjonsstedet og sirkulert i blodet. Betennelse kan diagnostiseres ved påvisning av disse proteinmarkører i blodet. En slik markør er C-reaktivt protein (CRP). Leveren produserer proteinet som reaksjon på betennelse. C-reaktivt protein test eller CRP test – hva er det? En CRP test måler mengden av C-reaktivt protein i blodet. Proteinet er sluppet ut i blodet i løpet av noen timer etter en betennelsesreaksjon i kroppen din til en infeksjon eller skade. Testing dens nivå i blodet bidrar til å oppdage betennelse i kroppen. Testen er uspesifikke – det verken viser hvor betennelsen er heller ikke viser hva som forårsaker det. Når er testen anbefales? C-reaktivt protein test kan anbefales sammen med andre rutineblodprøver som en klinisk markør i sepsis og mistenkt tilfelle av betennelse i kroppen din. Testen hjelpemidler i overvåkingen betennelsessykdommer som leddgikt, inflammatorisk tarmsykdom, lupus, etc. Det er også brukt til å avgjøre om du kan være i faresonen for å utvikle koronarsykdom eller hjertesykdom senere i livet. En ny forskning tyder på det kan være et nyttig verktøy for å identifisere pasienter med størst risiko for iskemisk slag også. Lese din CRP testrapport CRP er vanligvis ikke påvises i blodet. Det øker innen 6-12 timer etter betennelse, topper på ca 48 timer, og til slutt faller som betennelse avtar. Det stiger 1000 ganger etter hjerteinfarkt, skader, infeksjoner, etc. CRP produksjon kan bli svekket i leversvikt. Konvensjonelt blir CRP målt ned til konsentrasjoner på 3-5 mg /l. Høy følsomhet CRP (hs-CRP) måler ned proteinet til konsentrasjoner på 0,3 mg /l. Referanseområdet [1] av CRP er 0-10mg /L
0 til 5 mg /L – Normal
5 til 10 mg /L – Høy (antyder betennelse)
10 mg /L – sterkt assosiert med økt kroppsmasseindeks, og også med flere funksjoner i insulinresistens eller metabolsk syndrom [2]
CRP-nivå er. antas å være store hvis du har leddgikt, erektil dysfunksjon. Ifølge undersøkelser, bidrar til vitamin D kontrollere utviklingen av ED ved å senke nivået av CRP. Nivået av CRP har også blitt funnet å stige når man tenker på en stressende hendelse. Forskere mistenker at høye blodverdier av C-reaktivt protein kan øke risikoen for åreforkalkning og angrep. De har også funnet en sammenheng mellom forhøyede nivåer av proteinet med økt risiko for tilbakevendende iskemisk slag. Statistisk sett har høyere CRP-nivåer er funnet i mennesker som får mindre enn seks timers søvn om natten. Følgelig kan tilstrekkelig søvn bidra til å senke risikoen for hjertesykdommer ved å redusere nivåer av proteinet. Referanse spekter av høy følsomhet CRP (hs-CRP) er 3 mg /l, mens vurderingen av risikoen for hjertesykdommer
1 mg /L – lav risiko
1 til 3 mg /L – gjennomsnittlig risiko
3 mg /L – høy risiko
Protein vises innen en til to dager etter et hjerteinfarkt, og topper på tre dager, og blir negativ etter en uke. Svikt i CRP for å gå tilbake til normal betyr skader i hjertet eller andre vev. Fraværet av en økning i protein etter et hjerteinfarkt kan bety vevsdød 2 til 10 dager før angrepet [3]. Høye CRP-nivå kan forutsi død i løpet av de neste seks månedene fra alle årsaker knyttet til et hjerteinfarkt. Vedvarende høy CRP nivåer over 200 mg /l etter et hjerteinfarkt kan bety en høy sannsynlighet for forekomst av hjerte brudd, den nest vanligste dødsårsaken i hjerteinfarkt [4]. Referanser
1. Burris CA, Ash tre ER, Burns DE. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. 5. utg. Elsevier Health Sciences, 2012. 2256
2. Hirsch GM, Pepys MB. C-reaktivt protein og hjerte-og karsykdommer: ny innsikt fra en gammel molekyl. QJM. 2003 november; 96 (11): 793-807. Review. PubMed PMID: 14566035.
3. Griselli, M., Herbert, J., Hutchinson, W. L., Taylor, K. M., Sohail, M., Krausz, T., Pepys, M. B. (1999). C-reaktivt protein og Komplement er viktige formidlere av vevsskade i akutt hjerteinfarkt. The Journal of Experimental Medicine, 190 (12), 1733-1740.
4. Ueda S, Ikeda U, Yamamoto K, Takahashi M, Nishinaga M, Nago N, Shimada K. C-reaktivt protein som en prediktor for hjerte ruptur etter akutt hjerteinfarkt. Am Hjerte J. 1996 May; 131 (5): 857-60. PubMed PMID: 8615301.
Bildekilde: Shutterstock
