M 閚 閠 rier sykdom er også kalt gigantiske hypertrofisk gastritt, protein miste gasteropathy, eller hypertrofisk gastropathy. M 閚 閠 rier sykdom øker en persons risiko for magekreft. Menetrier sykdom er en sjelden lidelse preget av massive overvekst av slimete celler (foveola) i slimhinnene lining magen, noe som resulterer i store mage folder. Folk som har denne sjeldne, kronisk sykdom er som regel menn i alderen mellom 30 og 60. Årsaken til M 閚 閠 rier 抯 sykdom hos barn er tenkt å være utløst av en infeksjon, enten av et virus kalt cytomegalovirus eller bakterier som heter Helicobacter pylori. Infeksjonen utløser utvikling av store folder i slimhinnen i magen, som fører til tap av protein i avføringen. Tapet av protein er det som fører til hevelse. Sykdommen grunner også kjertlene i magen å kaste bort og får kroppen til å forlegge væske som inneholder et protein som kalles albumin. Det er to former av sykdommen en barndom form og en voksen form. Barndommen form har en bedre prognose. Det påvirker gutter og piker like, som oftest etter at de har en viral sykdom forårsaket av cytomegalovirus (CMV) eller en bakteriell infeksjon forårsaket av Helicobacter pylori. Barn er ikke født med denne sykdommen, og det er ikke gått fra foreldre til sine barn. Den voksne skjema forbundet med over ekspresjon av transformerende vekstfaktor alfa (TGF-a). Symptomer på M 閚 閠 rier sykdom er smerter eller ubehag og ømhet i øvre midtre del av magen, tap av matlyst, kvalme, oppkast, diaré og oppkast av blod, hevelse i buken, og sår-lignende smerter etter å ha spist. Behandlinger for M 閚 閠 rier 抯 sykdom fokus på å lindre smerten av hevelse og smerter i magen. Behandling for M 閚 閠 rier sykdom kan omfatte medisiner for å lindre sår symptomer og behandle betennelse, og en høy-protein diett. Kronisk sykdom er noen ganger bedre med H2-reseptorantagonister eller protonpumpehemmere. Erbitux, et monoklonalt antistoff som blokkerer ligandbinding til forfall epidermal vekstfaktorreseptor, har vist lovende resultater i mange pasienter. Delvis gastrektomi er tidvis anbefales for vedvarende symptomer og spesielt for ukontrollerbar protein tap. Oktreotid, en somatostatinanalog, har blitt brukt med god virkning i noen pasienter og kan overflødiggjøre ønsker for kirurgi. Pediatric tilfeller blir normalt behandlet for symptomer med sykdommen å rydde opp i uker til måneder.
