Fra Vioxx til Ibuprofen, Hjelper WebMD du forstår risikoen «, bredde:» 500 «});});
22 februar 2005. – Etter tre lange dager med møter, gitt ut en FDA ekspertpanel sine recommendationsits anbefalinger forrige uke om Vioxx og andre såkalte COX-2-hemmere, som Celebrex og bextra de hadde også et par ting å si om den eldre anti-inflammatorisk. smertestillende midler.
for å hjelpe deg med å sile gjennom denne forvirrende og kontroversielt tema, WebMD leger satt sammen denne listen over 10 ting du trenger å vite om smertestillende midler.
Blant de leddgikt legemidler kjent som COX-2-hemmere, VioxxVioxx har vært sterkest knyttet til hjerteinfarkt og slag.
CelebrexCelebrex på de mest vanlige dose på 200 mg per dag har ikke vært knyttet til en økning i hjerteinfarkt og slag.
av alle Cox-2-hemmere, minst mulig er kjent om BextraBextra fordi færre studier har blitt gjort evaluere sine potensielle risikoer
. en FDA advarsel om bextra gjelder bare for pasienter som gjennomgår hjertebypasskirurgi.
Cox-2-hemmere ikke behandle smerte noe bedre enn eldre anti-inflammatoriske medisiner som ibuprofen og naproxen.
De fleste mennesker på COX-2-hemmere trenger ikke themdon’t trenger dem og kan bruke en eldre anti-inflammatorisk narkotika. Cox-2 narkotika er ment for personer som har hatt magesår eller har høy risiko for mage blødning, for eksempel folk på blodfortynnende Coumadin.
Paracetamol (Tylenol) er ikke en anti-inflammatorisk narkotika og det har aldri vært knyttet til hjerteinfarkt og slag.
Nesten alle anti-inflammatorisk drugsAlmost alle anti-inflammatoriske medisiner, inkludert COX-2-hemmere og de eldre narkotika, bære noen økt risiko for hjerteinfarkt og hjerneslag.
Selv om en rapport knyttet naproxen (merkenavn Aleve og Naprosyn) til en økning i hjerteinfarkt, eksperter mener det var urettferdig og unødvendig skremte publikum. NaproxenNaproxen kan faktisk være en anti-inflammatorisk medikament som kan redusere risikoen for hjerteinfarkt enn aspirin.
FDA Ekspertpanelet har ikke siste ord. Den offisielle FDA avgjørelse er ventet å bli annonsert i løpet av de neste ukene. FDA følger vanligvis forslagene til sine ekspertpanel.
