kvinner vil ha en første respons på primærbehandling, vil de fleste etter hvert oppleve et tilbakefall med fremdriften av kjemoresistent sykdom. Allergifremkallende og økt kjemoterapeutika for resistente svulster er avgjørende. Evaluering av mitokondriemembran potensielle SKOV 3-celler ble sådd ut i 6-brønners plater og behandlet med peptid-syntesen, hvoretter det ble cellene behandlet med doksorubicin i ytterligere 24 timer.
Rhodamine 123 er bare en kationisk fargestoff som lokaliserer i mitokondriene levedyktige celler. Cellene ble høstet, resuspendert i medium inneholdende propidiumjodid og undersøkt ved strømningscytometri. Data ble innhentet i løpet av en BD FACSort bevegelse cytometer søker Cell quest software og analysert. Ti tusen celler ble analysert for hver prøve. SKOV 3 eller A2780 celler ble behandlet med TM og anti-kreft narkotika alene og i kombinasjon på de vilkår som er nevnt. Celler ble lysert, proteinkonsentrasjon av lysatene kvantifisert, proteiner separert ved NuPAGE system, og immunoblottet som beskrevet tidligere.
SKOV 3-celler ble behandlet med TM og utsådd i 6-brønners plater i 24 timer, hvoretter cellene ble i tillegg behandlet med doksorubicin i en annen 5. 5 timer, og analysen utført som beskrevet tidligere. Etter behandling ble cellene inkubert med karboksy H2DCFDA i 30 minutter ved 37 C med fem minutter CO2. Karboksy H2DCFDA blir den acetylerte form av en redusert fluorescein type som er cellepermeable og blir fluorescent i nærvær av cellulære oksidanter. Celler ble samlet og resuspendert i fosfatbufret saltvann belastning før de ble bedømt ved strømningscytometri. For å vurdere om TM kan bevisstgjøre eggstokkreft celler mot doksorubicin terapi ble SRB analyse.
Platina-tolerante SKOV 3 eggstokk-kreft celler ble behandlet med TM i 24 timer, hvoretter cellene ble behandlet med doksorubicin i ytterligere 24 timer. Celler som ble behandlet bare med doksorubicin ved alle konsentrasjoner som ble undersøkt ble redusert celleproliferasjon med 29% som sammenlignet med ubehandlede kontroller. Celler behandlet utelukkende med TM redusert cellelevedyktigheten etter fem minutter. Før behandling med TM, etterfulgt av behandling med doxorubicin offentliggjort større sensibilisering med levedyktighet begrenset av 42. 1000, 62. 04-10 og 79. 10 prosent. For å bekrefte TM mediert sensibilisering av eggstokkreft celler til doksorubicin, ble smykker sensitive og smertefulle A2780-celler behandlet som beskrevet ovenfor med unntak av at TM ble brukt ved en konsentrasjon på 7. 5 uM.
Behandling med TM alene utløste uke eller to redusert totalt levedyktighet mens doxorubicin alene påføres effekter i en doseavhengig måte. TM /doxorubicin blanding avslørt betydelig sensibilisering av A2780 celler med mulighet hemmes av 74. 8%, 87. Fem minutter eller 97. Uten tvil den. Vi utførte bevegelse cytometri av legemiddelbehandlede celler for å bestemme et potensielt tap av mitokondriemembranpotensialet, en irreversibel hendelse gjennom hele prosessen med apoptose. Cellene ble behandlet med TM alene bare oppviste minimal endring av m og holdt for det meste praktisk, som vist i figur 1c. Likeledes, det store flertallet av celler behandlet med doxorubicin alene holdt stort sett fornuftig med 8.
Et stort antall celler å være død og en mer 13. 95,000-100,000 med en skadet m. I motsetning til behandling med TM, etterfulgt av ytterligere behandling med doxorubicin økte bestanden av døde celler til 15. 2% og også økt folket i celler med en forstyrret m til 26. 8%.
