Spørsmål Book Hei Cindy – Jeg takker for svaret du ga meg i mars vedrørende min 86 år gamle far med AD som sover hele tiden. I løpet av kort tid, bare siden mars, har faren min sklei litt mer og ser ut til å være ute av stand til å huske hvordan du skal gå. Mor måtte kle ham og hjelpe ham til stuen i morges. Før var han i stand til å kle seg, men i de siste par månedene han synes å være digressing i et jevnt tempo. Han fikk diagnosen da han var i 60-årene og er nå 86, så vi har håndtert dette i lang tid, men den nedadgående spiral ser ut til å ha startet. Jeg er ikke sikker på hva du kan forvente neste. Min mor var i tårer i morges, og jeg tydeligvis kan bare trøste henne så mye. Vi skal ha et møte med Dr i slutten av mai for å hjelpe mamma vet hva som kommer og hva slags hjelp hun trenger. Jeg er bare ikke sikker på hva du skal gjøre på denne tiden om gå /ikke være i stand til å kle problem – det er bare en akseptert nedgang i stand og er det noen måte å få en idé om hvor fort ting vil utvikle seg herfra? Den andre tingen som jeg finner merkelig er at han ikke kan snakke, men noen få ord, og han ikke kjenner oss men han ser ut til å være klar over at han ikke kan huske. Han vil gjøre bemerkninger til mamma om å bli frustrert fordi han ikke kan huske eller gjøre noe lenger. Ikke at det er svar, men bare lurte.
Svar
Hei igjen Linda: Jeg er glad min forrige svaret var nyttig. Jeg pleier å tenke at en heller brå nedgang i hans evner som du beskriver, hvis ikke forårsaket av en infeksjon, kan være forårsaket av et slag i hjernen hans i området som styrer disse evnene. Jeg er sikker på at det er ekstremt opprørende for din mor å se dette, og for å prøve å ta vare på sine økende behov. Du og din familie må ta skritt for å prøve å beskytte moren fra å bli syk eller skadet som hun fortsetter å prøve å ta vare på ham. Hvis du har råd til det, ville jeg foreslå å få noen i hjemmet omsorgspersoner for et par timer hver dag. Sannsynligvis den mest slitsomme tider av dagen ville være å få ham opp og kledd og bader ham. Å ha noen kommer inn for å gjøre disse oppgavene i stor grad vil redusere belastningen på din mor. Som jeg nevnte til deg før, spør legen om han føler hospice ville være passende på dette punktet – og jeg tror Medicare vil betale for disse tjenestene og forsyninger.
Dens så veldig vanskelig å vite hvor raskt alt vil fremgang fordi alle er forskjellige og demens beveger seg forskjellig i alle.
jeg har sett eldste i de senere stadier som fortsatt kan snakke, bemerkning om «å miste deres sinn,» når de stadig glemmer ting, og da har jeg sett andre som virkelig har ingen anelse om de har glemt alt, men de synes ganske fornøyd fordi de lever i øyeblikket. Jeg ville bare forsikre ham om at vi alle glemmer ting, og det er ikke et problem fordi du ikke vil at han føler seg ille at han skaper mer arbeid. Du kan også gjøre bemerkninger som «Jeg vet at dette er frustrerende for deg, men vi håper det bedrer veldig fort.» Det gir ham noe håp om at hans situasjon er ikke håpløs. «Vi prøver å finne noen svar på det,» vil også hjelpe ham å føle deg mindre engstelig om sine funksjonshemninger.
Lykke til Linda som du fortsette å hjelpe din mor og din kjære far gjennom disse svært prøver ganger. Cindy
