& nbspDietz syndrom. Det setter kroppens bindevev, som utgjør blodårene, i fare for å rive. «Han hadde ikke halsbrann. Han hadde ikke hjerte eller smerter i brystet. Han hadde ikke noe. Han var perfekt. Han var fint. Han var fin den morgenen,» Kristin fortalte KHOU 11 Nyheter i Houston.
Dette er fornuftig å Shannon Rivenes, MD, en pediatrisk kardiolog ved Texas Children Hospital i Houston. Mange mennesker med Loeys-Dietz syndrom (LDS) kan ikke merke noen symptomer i det hele tatt, sier hun. «Din første advarsel tegn kan være en plutselig død hendelse.»
Etter Tyson død, Kristin hadde døtrene testet for LDS. De har det også. «I jentenes sak, at familiens historie var egentlig det som gjorde diagnosen mye enklere,» sier Dr. Rivenes, som fører tilsyn med Eleanor og Olivia behandling.
Diagnostisering Loeys-Dietz syndrom
det beste alternativet på å få en diagnose er å gjenkjenne noen familiehistorie med aneurismer, spesielt i førstegradsslektninger – for eksempel foreldrene dine. Fysiske symptomer er vanskelig å oppdage, og ikke to mennesker med LDS vil oppleve identiske sykdomstegn og symptomer, ifølge Loeys-Dietz syndrom Foundation. Noen ledetråder som leger ser for blant annet historien om en leppe- eller ganespalte, en bred drøvel (det er stykke kjøtt hengende på baksiden av munnen), og stor avstand mellom øynene, ifølge Shaine A. Morris, MD, også en pediatrisk kardiolog ved Texas barnesykehus. Disse er alle ting du ikke ville legge merke til med mindre du var ute etter dem.
Tilstanden er også ganske sjelden. Bare noen få hundre (omtrent 300-500) mennesker har blitt diagnostisert med LDS så langt i USA, ifølge Rivenes. «Saken er, det ble bare kalt en diagnose for noen år siden, og så det er fortsatt relativt infantil i form av en diagnose. Og mens jeg er sikker på at det er mange mennesker der ute som er udiagnostisert, er det fortsatt svært sjeldne . » Av den grunn, ikke mange som vet om det.
I tragedie, A Life-Saving Diagnose
Heldigvis, Eleanor og Olivia ble diagnostisert tidlig. Leger kan behandle dem med medisiner og overvåke veksten av sine Aorta. De kan leve ganske normale liv, bortsett fra å ta medisiner og går for overvåking echocardiograms og andre tester. De kan spille med venner – bare sannsynligvis ikke kontakte eller konkurranseidrett
Begge jentene kan trenge hjertekirurgi en dag, men i døden, har deres far gitt dem et forsprang på hva som kommer: Han har gitt dem en. sjanse til å leve lenger enn han gjorde.
«Hvis dette måtte skje, kanskje dette er hvordan vi fant ut at vi kommer til å spare mine døtres liv. Fordi vi aldri ville ha visst om det,» Kristin fortalte KHOU nyheter. «Jeg ville aldri ofre min mann for mine døtre, men han gjorde redde deres liv.»
Foto: Glenna Harding Foto
