Spørsmål Book Vår sønn er 11 år gammel. Han ble født 3 måneder for tidlig på en £ 13 oz., Han hadde en tøff start på livet, men ingen andre medisinske problemer, bortsett fra for å være for tidlig. Han har gjort stor inntil ca 9 måneder siden. Da han begynte å ha forferdelige stikkende smerter som kommer og går i hans mage, bryst en tilbake-området. De siste 3 månedene han har også dem over hele kroppen hans som gjør ham svimmel en kvalm. De siste 2 ukene han sier det føles som musklene i ryggen, nakken og armene er spent og stram. Han har sever ringing og smerter i ørene (sett ØNH, sa han at det er nok et snev av TMJ). Jeg tror ikke det .. Han gikk sterkt nærsynt nesten over natten (20/200 og 20/400), han hadde nesten perfekt syn før (sett øye dr. Sier hun, han burde ikke være så nærsynt med måten hans øyne er formet). Sett GI dr. eveything normalt. Han har nylig hatt en ANA test gjort som var positive (1: 1280) med en cent mønster. Sett revmatolog, gjorde ana profil med DNA AB Double Standard 0, SM Antistoff 15, RNP antistoff 136 (unormal) Sjögrens 42, antistoffer (SSA) 0, Sjögrens 20, antistoffer (SSB) 0. En en CBC med HCT 41,0 (lav) . All den andre testen var normale. Men han synes ikke bekymret, han prøvde å si at det var sannsynligvis irritabel tarm-syndrom og ga ham en resept for å ta. Som jeg nytt det ikke var, men vi gikk videre og prøvd piller som faktisk (for meg) syntes å gjøre smertene verre. Vi stoppet ham fra å ta dem. Vi trenger ikke gå tilbake til å se ham i 2 måneder. Han henviser oss videre til nevrolog som vi sett fredag, og han sa sønnen min var å gjøre smertene opp at han ikke var faktisk å ha dem. En som han trengte for å gå se en psykiater. (Vi vil ikke være tilbake for å se ham !!) Han har vært ute av skolen for nesten 3 måneder nå. Jeg får følelsen av at legene tenker var sprø og overdriver symptomene. Men når barnet skriker og gråter i smerte «mamma /pappa hjelpe meg» «Fiks meg» han ikke falsk smerter. Alt vi ser ut til å være å få en omløpende og alt vi ønsker er svar. Vår sønn var en A-B Honor roll student, nå vil han trolig bli holdt tilbake. Veldig bekymrede foreldre som bare ønsker svar.
Svar
Kjære TAMMY:
Kan jeg sette dette rett ut, din sønns lege er en kvakksalver! Din sønn er ikke gal, du er ikke gal! Legen er gal !!!!!!!!!!!!
Din sønn er syk og helt ærlig alvorlig syk!
Din sønn har en klar autoimmun sykdom av noe slag. Problemet er at du trenger å se en revmatolog ikke en psykiater. Du trenger kanskje en psychaitrist fra stress hvis dette fortsetter.
GEES.
ANTI_centromere antistoffer er sett i en tilstand som kalles CREST-syndrom. CREST syndrom er en mild form for sklerodermi.
Cent antistoff er til stede i 80-90% av personer med CREST dette antistoffet er også sett i 30% av Raynaud 抯 pasientene, 12% av pasienter med blandet bindevevssykdom, diffus skleroderma, interstitiell lungefibrose, primær biliær cirrhose, og i en mindre prosent av pasienter med systemisk lupus erythematosus (SLE) og RA.
Så det er andre forhold det kan være relatert til, men jeg tviler sterkt på det.
CREST-syndrom eller som det også kalles begrenset Sklerodermi er en autoimmun sykdom påvirker bindevev.
CREST har en distinkt sett av egenskaper som gir syndromet sitt acronymic navn. Disse egenskapene inkluderer:
kalsinose. I denne tilstanden, bittesmå kalkavleiringer utvikle seg under huden din, hovedsakelig på albuer, knær og fingre, selv om de kan oppstå nesten hvor som helst, inkludert beina og ryggraden. Du kan se og føle disse forekomstene, som noen ganger kan være øm, drenere et kalkholdig væske eller bli infisert.
Raynauds fenomen. For mange mennesker med begrenset Sklerodermi, Raynauds fenomen, som forårsaker nummenhet, smerte og fargeendringer i fingrene, er den første indikasjonen på sykdommen. Ofte opptrer år før andre CREST tegn og symptomer, Raynauds oppstår når små blodårer (kapillærer) krampe i respons på kulde eller emosjonelt stress, blokkerer blodstrømmen.
Selv om ikke alle med Raynauds erfaringer de samme tegn og symptomer under et angrep, de områdene av berørte huden vanligvis blir hvite før de blir blå, kalde og nummen. Når blodsirkulasjonen øker, huden vanligvis reddens og kan banke eller prikke. De ulike endringene begynne på fingertuppene og bevege seg mot håndleddene, med en klar skillelinje mellom normal og berørte vev.
Angrep av Raynauds kan vare fra noen minutter til flere timer og har en tendens til å bli verre over tid . I alvorlige tilfeller kan mangel på sirkulasjon føre til sår eller sår på fingrene eller tær.
Esophageal dysfunksjon. Personer med begrenset Sklerodermi ofte opplever problemer med spiserøret? Røret som forbinder munnen og magen. Dårlig funksjon av muskler i øvre og nedre spiserør kan gjøre svelge vanskelig og la magen syrer til å sikkerhetskopiere i spiserøret, noe som fører til halsbrann, betennelse og arrdannelse i spiserøret vev.
sklerodaktyli. Tykt, herdet hud (sklerodaktyli) er kjennetegnet av Sklerodermi. I den diffuse formen av sykdommen, hud fortykkelse utvikler vanligvis raskt og påvirker mye av kroppen din, inkludert hender, ansikt, armer, ben, bryst og buk. Hos personer med begrenset Sklerodermi imidlertid hudforandringer oppstår vanligvis gradvis og bare påvirke nedre armer og ben, inkludert fingre og tær, og noen ganger i ansiktet og halsen
Først de berørte områdene bare se puffy.; spesielt om morgenen, men over tid huden blir tykkere og blir skinnende som den strekker seg tett over underliggende bein. Til slutt, kan du oppleve at herdet hud gjør det vanskelig å bøye eller rette fingrene.
Innstramming av ansiktshuden kan noen ganger gjøre snakker vanskeligere, men oftere er endringene kosmetisk? Stram hud kan gjøre munn mindre og smalere og tynn overleppe. Selv om disse endringene ikke kan forebygges, kan plastisk kirurgi gi forbedring.
Telangiectasia. Dette er en samling av utvidede blodårer på overflaten av huden, vanligvis så tett pakket at de fremstår som solide røde merker enn som enkelte skip. Selv telangiectasia kan utvikle nesten hvor som helst, folk med begrenset Sklerodermi er mest sannsynlig å ha dem i ansiktet, hender, lepper og slimhinnen i tarmkanalen.
Du trenger ikke å ha alle de ovennevnte tegn og symptomer for å bli diagnostisert med begrenset Sklerodermi. Noen leger tror bare to av de fem er nødvendig for en diagnose. Dette betyr at mange variasjoner på den generelle CREST tema kan eksistere.
rutinemessige diagnostiske undersøkelser inkluderer en CBC, Anti centantistofftest, Anti-SCL-70 senkningsreaksjon, urinanalyse, kjemi panel, serum protein elektroforese, ANA titer til stede i 90%, ofte med en antinucleolar mønster. Reumatoid faktor er også positiv i 33% av pasientene. En lungefunksjon brystet x-ray, og EKG, sammen med en endoskopi er noen ganger brukt til å diagnostisere også.
CREST er svært sjelden hos barn.
Crest syndrom vanligvis påvirker mennesker mellom 30 og 50 år gammel. Kvinner har en større forekomst av Sklerodermi enn menn.
Svært forhøyet RNP indikerer mulighet for en blandet bindevevssykdom, noe som betyr en kombinasjon av autoimmune sykdommer.
Barndom lupus er en annen sterk. mulighet.
Tidlig diagnose er nøkkelen til å få et best mulig resultat for barn med systemisk lupus. Med tidlig diagnose og behandling, kan mye av den langsiktige organskade i forbindelse med SLE forebygges og prognosen er kraftig forbedret.
Mange barn med juvenil Lupus med konstant overvåking og noen livs modifikasjoner kan gå videre til leve normale produktive liv akkurat som barn med diabetes eller juvenil revmatoid artritt.
fleste fastleger forvente noen person, barn eller voksen med SLE å gå inn i sitt kontor med en klassisk «sommerfugl utslett.» I virkeligheten vil mindre enn en tredjedel av personer med systemisk lupus har denne ansikts utslett når de først se en lege. Og selv når sommerfugl utslett er til stede, er det som kalles rosacea.
Også de blir fortalt at mange av deres symptomer er «vokser» smerter «eller en reaksjon på stress i skolen eller dypt sittende problemer i familien eller de var altfor fysisk aktiv og anstrengt seg.
leddsmerter, er tretthet og humørsvingninger sett på som bare normale deler av barndommen. Selv om et barns testresultater kommer tilbake at han er blodfattig, vil det være skylden på en ill riktig kosthold.
Foreldre må være årvåken og kreve at barnets symptomer tas på alvor. barnet kan ikke ha Lupus, men de faktisk kan ha noe annet som kan være vanskelig å oppdage, men kjører kaos i deres system.
jeg har vært der. jeg vist tegn til Lupus siden jeg var rundt 13, og det tok flere år før en riktig diagnose ble gjort, men akk, det var og jeg nå gjør mye bedre.
SLE i barndommen kan vanligvis lett diagnostisert og behandlet av en erfaren lege. Når sykdommen oppdages tidlig kan det ofte bli behandlet på riktig måte, og betydelige langsiktige komplikasjoner kan forebygges.
Min mor ble diagnostisert med JRA (Juvenile Revmatoid artritt), gikk hun på å gifte seg og oppdra meg, min bror og søster.
My Cousin Jessica ble diagnostisert med Juvenile Diabetes i en alder av tre, er hun på en insulinpumpe nå, lykkelig gift og helsesøster på vår lokale barneskolen.
på toppen av Lupus, som barn jeg ble diagnostisert med ADHD (Attention Deficit Disorder) og LD (Lærevansker). Jeg ble fortalt av uopplyste lærere at jeg var dum, ond og umotivert. Jeg ble spådd å være en fiasko.
Vel gjett hva, jeg gikk på å få en Bachelor 抯 grad og en mastergrad i spesialpedagogikk Ed og var topp tre i klassen min! Så der!
HOPE overflod. Syke barn vokse opp og gifte seg og få barn, og HAR LIV !!! Det tar LOVE, utholdenhet, UTDANNING, begjær og en stor munn !!!!!!!!
Nå hva du har å gjøre er brann som arrogant lege og finne en rheumatrologist, spesielt en pediatrisk en. Se etter de store undervisning eller forskning sykehus de har i ditt område eller den nærmeste til den. The Mayo Clinic, Vanderbilt, Cleveland Clinic, Johns Hopkins, UCLA, Osv
OGSÅ NIH har en avdeling som hjelper leger og pasienter finner svar på symptomer når de ikke finner en diagnose. Hvis spillene fortsette mye lenger du kan kontakte dem
Jeg håper dette hjalp deg.
Gud er med deg i hva uttrykket du se ham. Bønn er et opiat bruker den!
Hold kontakten
jeg bryr meg. Beklager at jeg var sent ute med mitt svar. Aldri vær redd for å skrive meg tilbake hvis du trenger noe avklart eller har mer å dumpe på meg.
Love,
Cynthia
