thalassemia og sigdcelleanemi er forskjellige forhold, men begge er blodsykdommer som kan føre til økt blodmangel og smerter.
thalassemia og sigdcelleanemi er både genetiske lidelser. Vitenskapen forteller oss at de er forårsaket av glitches i genene som styrer hemoglobin. Hemoglobin er et protein som rød ansvarlig for transport av oksygen i blodet. Normalt begge foreldre må ha den unormale genet i orden for et barn å ha sykdommen. Dessverre, kan disse sykdommene være alvorlige og noen ganger med dødelig.
thalassemia kan oppstå når det er en abnormitet i en av de involverte i hemoglobin produksjon gener. I noen med talassemi, ender kroppen opp med å produsere mindre hemoglobin. «. Thalassemia minor» når bare en av foreldrene dine er en bærer for talassemi, kan du utvikle en form for sykdommen kalles, i dette tilfellet, har du sannsynligvis ikke vil oppleve noen symptomer; Men, er du fortsatt bærer av sykdommen.
Folk som har sigdcelleanemi har en genetisk mutasjon som forårsaker en uvanlig form for hemoglobin kjent som «hemoglobin S». Dette kan føre til anemi og smerte.
Typer av talassemi
Det er forskjellige typer talassemi. Det hele avhenger av hvilken del av hemoglobin molekylet er i henhold produseres i kroppen.
Det er to alfa og to betakjeder i hver hemoglobin molekyl. Med talassemi det er mindre enn to kjeder av hver type som blir produsert.
Den vanligste talassemi er beta talassemi. Hos pasienter med beta-talassemi, lave nivåer av hemoglobin føre til mangel på oksygen i mange deler av kroppen. Det er en form for beta-thalassemi som forårsaker moderat anemi så, med andre ord, kan talassemi og sigdcelle går hånd i hånd. Det er også en beta-thalassemi kalt, Cooley anemi som fører til alvorlig anemi. I dette tilfellet må et barn ha hyppige transfusjoner for å overleve.
den andre vanlige type talassemi, a-talassemi, er en blodsykdom som finner sted når en eller flere av genene som kontrollerer produksjon av alfa hemoglobin enten defekt eller helt fraværende. Hvis to personer som mangler en alpha-genet har barn, studier viser at én av fire av disse barna (i gjennomsnitt) vil arve både mutasjoner og vil produsere bare en alfa-kjeden i hvert molekyl. Alpha talassemi kan forårsake mild anemi.
Tegn og symptomer på talassemi
talassemi symptomene er egentlig avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. . Personer med alfa og beta talassemi kan oppleve anemi, men thalassemi anemi symptomer for de som faller inn under beta kategorien kan være forvirrende fordi de ofte opplever andre helseproblemer
Her er noen generelle talassemi anemi symptomer:
Fatigue
Pale hud
Kalde hender og føtter
Pustebesvær
Hodepine
personer med alfa talassemi kan også oppleve brystsmerter, tretthet og svimmelhet. De andre talassemi symptomer observert i beta pasientene omfatter gulsott, forsinket vekst (i barn), skjelettdeformiteter, overdreven jern, økt forekomst av infeksjoner, samt forsinket pubertet.
sigdcelleanemi og thalassemi
Mens talassemi og sigdcelle er både blodsykdommer som har en arvelig kobling, er det en forskjell mellom talassemi og sigdcelle
i tilfelle av sigdcelleanemi, røde blodceller er ikke rund -. de er buet eller ser ut som en sigd, derav navnet. Forskerne fant at dette var på grunn av en enkelt aminosyre feil. Dessverre, dette fører til feil celler til å tette små blodårer. Disse unormalt formede blodceller svekke sirkulasjon og blir ødelagt raskere ved milt enn normale røde blodceller. Dette kan føre til en stor milt og magesmerter.
På den annen side frembringer thalassemi normal formet hemoglobin, men mye mindre av den. På slutten av 1940-tallet legene skjønte at det var på grunn av et problem i strukturen av hemoglobin som forårsaker talassemi. Tjue år senere, oppdaget medisinske eksperter at blodoverføringer kan lindre det meste av barndommen symptomer på talassemi anemi, noe som førte til en økning i overlevelse.
Behandlingstilbud for talassemi
Behandling for talassemi er tilpasses basert på type og alvorlighetsgraden av sykdommen. Som nevnt ovenfor, i ekstreme tilfeller, blodoverføringer kan være nødvendig. Nedenfor er noen andre alternativer leger kan ha å vurdere:
Medisiner
Kosttilskudd
benmargstransplantasjon
Kirurgi
Hvis kirurgi er nødvendig, er det vanligvis å fjerne milten eller galleblæren. Når det kommer til kosttilskudd, er jern oftest anbefales. Personer som mottar blodoverføringer får ekstra jern som kroppen har problemer med å bli kvitt. Siden jern akkumulering kan være dødelig, det er en terapi for å bidra til å fjerne det fra kroppen. Det er ofte referert til som «jern chelation.»
Sunn leve med talassemi
Hvis du eller noen du bryr deg om liv med talassemi, som får medisinsk behandling på en jevnlig basis fra en hematologist eller en lege som er spesialist i behandling av pasienter med denne sykdommen er avgjørende. Utover disse regelmessige besøk det er skritt som kan tas for å administrere talassemi og hjelpe lider leve et produktivt liv.
Folk med talassemi kan få infeksjoner, særlig i tilfeller der milten har blitt fjernet. En feber kan være et tegn på infeksjon, slik at de med sykdommen bør være klar over det. Komme vaksiner kan forhindre at enkelte mennesker med talassemi fra å få infeksjoner.
Opprettholde et kosthold med alle de essensielle næringsstoffer og å ha en diett som er lav i fett er også lurt. Siden for mye jern kan bygge opp hos personer med talassemi, bør en diett høy i jern unngås. Legen din kan anbefale en folsyre supplement for å hjelpe kroppen å produsere nye røde blodceller også.
Selv om kraftig mosjon kan være vanskelig for noen mennesker som lider av talassemi, spesielt de som opplever mye smerte, lettere trening, som gåing, svømming og sykling kan være nyttig.
sigdcelleanemi virkninger ca 90 til 100 000 amerikanere, ifølge Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Forskning antyder at talassemi er mye mindre vanlig, men up-to-date statistikk er ikke tilgjengelig. Vi kan fortelle deg at lidelsen har en tendens til å forekomme blant enkelte etniske grupper. Som et eksempel, en studie publisert i BMC Public Health
antyder at minst 4,5 til 6 prosent av den malaysiske og kinesiske befolkningen bærer genetisk lidelse.
