Abstract
I denne studien skanning nær-felt optisk mikroskopi (SNOM) har blitt brukt i forbindelse med quantum dot merking for å avhøre biomolekylære sammensetningen av cellemembraner. Teknikken overvinner grensene for optisk diffraksjon finnes i standard fluorescens mikroskopi og gir også viktig topografisk informasjon. Teknikken er blitt anvendt for å undersøke celle-celle-adhesjon i humane epitelceller. Dette er blitt realisert ved immunfluorescens merking av celle-celle adhesjon protein E-cadherin. Dessuten har en dobbel merking protokoll er optimalisert for å lette en sammenlignende studie av adhesjonsegenskapene mekanismer og virkningen av avvikende adhesjon protein ekspresjon i både friske og cancerøse epiteliale celler. Denne studien rapporterer klare forskjeller i morfologi og fenotype av sunne og kreftceller. Hos friske prostata epitelceller (PNT2), ble E-cadherin hovedsakelig plassert rundt cellen periferien og innen filopodial utvidelser. Tilstedeværelsen av E-cadherin viste seg å bli forbedret når celle-celle-kontakt ble etablert. I motsetning til undersøkelse av metastatiske prostata adenokarsinom-celler (PC-3), viste ingen E-cadherin merking rundt omkretsen av cellene. Denne mangelen på funksjonell E-cadherin i PC-3 celler sammenfalt med en markant forskjellig morfologi og PC-3 celler ble ikke funnet å danne nære celle-celle assosiasjoner med sine naboer. Vi har vist at med en fullt optimalisert prøveopparbeidelse metodikk, multiplex quantum dot merking i forbindelse med SNOM bildebehandling kan med hell brukes til å avhøre biomolekylære lokalisering innenfor delikat cellemembraner
Citation:. Walker K-AD, Morgan C, Doak SH, Dunstan PR (2012) Quantum Dots for multipleks Påvisning og karakterisering av prostata kreft celler med en scanning nærfeltet optisk mikroskop. PLoS ONE 7 (2): e31592. doi: 10,1371 /journal.pone.0031592
Redaktør: Joel M. Schnur, George Mason University, USA
mottatt: 1 august 2011; Godkjent: 11 januar 2012; Publisert: 9. februar 2012
