Hemochromatosis er en lidelse som fører til at kroppen til å absorbere overflødig jern fra maten. Hvis ikke behandles, vil det føre til døden. Siden dette er er en recessiv egenskap, det uttrykkes bare hvis begge foreldrene bidrar en recessiv gen til deres avkom. Det er en arvelig sykdom som karakteriseres ved absorpsjon av unormalt store mengder jern fra intestine.The legeme absorberer tre til fire ganger mer jern fra mat enn normalt. Det er # 1 genetiske morderen i USA. Veldig vanlig i vestlige land, påvirker en i 300 personer. Potensielt dødelig jern lagrings sykdom med overdreven jern innskudd spesielt i liver.This morderen er en autosomal recessiv lidelse som sendes til et barn fra foreldrene. Sannsynligvis den største vanskeligheten i tidlig diagnose er at det er uspesifikke og symptomene er vage. Selv om hemochromatosis er vanlig, er sykdommen ofte underdiagnostisert. Nøkkelen til å forebygge denne sykdommen er tidlig diagnose og behandling. De fleste symptomene utvikler ikke før etter tretti for menn, og etter femti for kvinner. Noen ganger referert til som «bronse diabetes», det er også kjent som jern overbelastning sykdom. Det er den vanligste genetiske sykdommen i USA. Også er en av moderne medisiner største forglemmelser. En sjelden jern lagring lidelse med debut begynnelse før fødselen, er neonatal hemochromatosis en alvorlig, ofte dødelig multi lidelse av jern metabolism.The gen for denne lidelsen, ble kåret HFE oppdaget i 1996. Det er den vanligste arvelige sykdommen metabolism.Some kan behandle komplikasjoner, for eksempel diabetes eller leddgikt, uten å innse at hemochromatosis er den underliggende årsaken. Når full-blåst det er karakterisert ved levercirrhose, mørkfarging av huden, diabetes, kardiomyopatier [som bokstavelig talt betyr «sykdom i hjertemuskelen», er forringelse av funksjonen av myokard], og eventuelt av artropatier. [En sykdom eller misdannelse av en felles] .Kan potensielt føre til alvorlige problemer som leddgikt, leverproblemer, hjertesvikt, impotens, pigment i huden, og bukspyttkjertelen damage.Being en genetisk sykdom, bør nære slektninger varsle sin lege og bli testet for det. Den bærebjelke i behandling for er terapeutisk blodprøvetaking. En viktig screening test er en serum ferritin.My personlige symptomer: Kronisk fatiqueVery bronse huden [så ut som en fin brunfarge bare usammenhengende] Såre leddene. Tommelen, albuer og knees.Strange hjerte beat.The tretthet og mørk hud har stort sett sunket med treatment.I også ta jern uten vitaminer og noen super duper mineraler. De synes å help.Death er uunngåelig hvis venstre ubehandlet. En normal levetid er mulig med tidlig diagnose og intervensjon. Og bare for posten, er hemochromatosis et vanlig problem i pet mynahs og tukaner samt i visse dyrehage fugler som paradisfugler.
