Spørsmål Book Hei jeg fikk diagnosen i fjor med fibromyalgi, men behandling aldri jobbet. Min revmatolog ga opp på meg og sa at han kunne gjøre noe mer. Nå er min PCP bestilt blod arbeid kom tilbake med min sed hastighet på 42 og min ANA @ 1: 320. Jeg hadde vært til ER for smerte uken før, og min sed prisen var bare 34. Noen av mine symptomer er ekstrem tretthet, munnsår, betennelse hevelse i knær hender og føtter, glemsomhet, muskelsvakhet, drar foten som jeg gå, nummenhet og prikking i ekstremiteter, urin frekvens, urinretensjon, ryggsmerter og etc. Mitt siste MR viste spredte områder med høy signalintensitet i hvit substans traktater, ble 5 nye små foci funnet siden 6-08. Jeg er i konstant smerte og kan ikke fungere gjøre dagligdagse ting. FYI: 20 år gammel, African American. Legene sier det bare stress og at jeg må endre mine matvaner. Forrige uke var jeg innlagt på sykehuset fordi jeg hadde ingen følelse på min venstre side og høyre side av ansiktet mitt senket mitt øye og munn. Så bekymringen var et mulig slag som senere ble utelukket og ingen lymes sykdom. Takk for hjelp eller løsning.
Svar
Kjære Ashley:
La meg begynne med å gi deg en klem deretter en unnskyldning. Jeg beklager at jeg tok så lang tid å skrive deg tilbake. Jeg har vært syk og i en fakkel akkurat nå.
Jeg har vært å gjøre våkenetter til leger nesten hver til sin tid. Ikke at du er interessert i mitt drama. Jeg prøver å forklare deg min uaktsomhet.
Det virker som du har en utrolig tøff tid. DU ER IKKE CRAZY! Du opplever bonafide medisinske symptomer som ser ut til å falle veldig nær symptomatisk mønster av SLE.
Det er anslått at 1,4 til 2 millioner amerikanere har blitt diagnostisert med lupus, noe som gjør det mer vanlig enn leukemi, multippel sklerose, muskeldystrofi og cystisk fibrose – kombinert. Lupus kan oppstå i alle aldre og i begge kjønn, selv om det ser ut 10 ganger oftere hos kvinner enn hos menn. Symptomene på sykdommen er de samme hos menn og kvinner. Lupus påvirker 1 av hver 185 amerikanere. Sykdommen er mer utbredt i afrikansk-amerikanere, Latinos, indianere og asiater.
Lupus er en kronisk, inflammatorisk sykdom hvor kroppens immunsystem ikke klarer å betjene sine normale beskyttelsesfunksjoner og i stedet danner antistoffer som angriper friskt vev og organer . Du kan tenke på det som kroppen din å være allergisk mot seg selv.
Hvordan en lege komme fram til en diagnose av lupus? I de tidlige
1980, leger i den amerikanske revmatismeforeningen kartlagt et stort antall mennesker med lupus, og fant 11 symptomer og tegn som skiller lupus fra andre sykdommer. For en lege for å oppdage lupus, en person må ha fire eller flere av følgende symptomer på noen gang
en. Utslett over kinnene.
To. Discoid utslett (rødt hevet flekker).
Tre. Foto dette er når du går ut i solen, og du får rødt og ikke solbrent eller du utvikle elveblest eller influensalignende følelse.
4. Sår i nesen eller munnen (vanligvis smertefri).
5. Leddgikt og eller muskelsmerter og betennelser
6. Pleuritt eller perikarditt (betennelse i slimhinnen i hjertet eller lunge).
7. Nyresykdom Protein kaster og eller blod i urinen. Du kan se om du har potensielt protein i urinen ved å se på bollen etterpå. Er det skummende og skummende som hodet på et krus vørterøl?
8. Nevrologiske lidelse (anfall /kramper og /eller psykose) & gt., Humørsvingninger, depresjon, panikkanfall, paranoia, glemsomhet, balanse og ganglag problemer.
9. Hematologisk lidelse. Et lavt antall hvite celler, blodplater og eller lavt antall røde celler.
10. Antinukleær antistoff (ANA).
11. Immunologisk lidelse (positiv dobbelttrådet Anti-DNA test, positiv Anti-Sm test, positiv antifosfolipid antistoff som antikardiolipin eller falske positive syfilis
Test (VDRL).
Du har mange av symptomer som trengs for en diagnose.
Mens forskere mener det er en genetisk predisposisjon for sykdommen, er det kjent at visse miljøfaktorer som infeksjoner, antibiotika, ultrafiolett lys, ekstremt stress, visse medikamenter og hormoner, også spille en rolle i å utløse lupus. Hormonelle faktorer kan forklare hvorfor lupus forekommer oftere hos kvinner enn hos menn.
Som du kan se PCP var ikke helt utenfor basen i sine kommentarer. Stress kan faktisk påvirke immun system, spesielt i de med autoimmun sykdom.
Men stress alene kan ikke føre Lupus, andre miljøfaktorer og genetikk spiller også en rolle.
Når det er mer enn ett tilfelle av Lupus i en familie det er typisk genetiske faktorer som er involvert. også i disse typer av familiene mange andre autoimmune sykdommer kan forekomme.
genene noen mennesker arver synes å øke tendensen for utvikling av autoimmune sykdommer og autoimmune sykdommer så som lupus, reumatoid artritt , Hashimoto 抯 tyreoiditt Graves sykdom er mer vanlig blant slektninger av pasienter med lupus enn den generelle befolkningen. Noen forskere mener at immunsystemet i lupus pasienter er lettere stimulert av ytre faktorer som virus eller ultrafiolett lys. Noen ganger kan symptomene på lupus utløses eller forverres av bare en kort periode av soleksponering.
Det er allment antatt at lupus er forårsaket av et samspill mellom genetiske og miljømessige faktorer.
Mellom 5 og 12 prosent av slektninger har en større tendens til å få lupus.
lupus er to til tre ganger mer utbredt blant kvinner i farge afrikanske amerikanere, latinamerikanere /Latinos, asiater, indianere, Alaska Natives, Native Hawaiians og annet Stillehavsøyene enn blant kaukasiske kvinner.
Dette gjør deg mer disponert mot denne sykdommen.
Din PCP bør på dette punktet henvise deg til en revmatolog hvis de ikke har. De er spesialister på Lupus og Lupus relaterte syndromer.
De er best i stand til å koordinere omsorg.
Hvit substans traktater er ikke uvanlig i Lupus pasienter spesielt de med nevropsykiatriske Lupus. Hjernen er nesten alltid berørt i systemisk Lupus i en form av en annen.
Også MS, Sjögrens og Pernisiøs anemi kan føre til hvit substans traktater og i noen tilfeller migrene !!!!
Nutrition gjør spiller en viktig rolle!
Ofte når en pasient er diagnostisert med lupus de rapporterer vekttap eller dårlig appetitt i år før de blir diagnostisert. Noen ganger tapet av appetitt skyldes medisiner eller munnsår. På den annen side er vektøkning ofte et problem for pasienter som tar kortikosteroider. Begge situasjoner krever at pasienter holder nøye øye med hva de spiser.
Diet påvirker også hvordan medisiner blir behandlet av kroppen, og visse matvarer kan forverre visse symptomer som mageirritasjon. Matvarer kan også bidra til å hindre visse bivirkninger som osteoporose, og redusere andre liker steroid indusert diabetes.
Fleste dietter høy i essensielle fettsyrer, vitamin E, betakaroten og selen er gunstig for lupus pasienter, fordi disse næringsstoffer bidra til å redusere betennelse.
Unngå å spise alfalfaspirer og fava bønner de synes å forårsake bluss ups for ingen dag forklarte grunnen i Lupus pasienter.
Begynn å bruke solkrem med minst faktor 15. Det er viktig å ta godt vare på kroppen din! Dette kan gjøres med mosjon, avslapping, meditasjon, og prioritering. Leverandøren bør sees når det er en blusse opp, eller et nytt symptom.
slutt be kontinuerlig og så mye som du kan gå ut og nå ut til andre.
Gud velsigne deg. Jeg håpet at mitt brev hjalp, og jeg beklager det var så sent.
Jeg bryr meg! Jeg gjør virkelig det. Skriv meg igjen.
Cynthia
