forbereder seg på slutten stadium

Spørsmål Book Kjære Maria, etter du har vært snill nok til å svare på flere spørsmål for oss i de siste tre årene .. og hver gang jeg har et alvorlig problem jeg finner meg selv å snu til du. Takk en million for alle godhet.

Min mor, alder 69, er, jeg mistenker i den siste fasen av Alzheimers. Hun ble bare diagnostisert tre og et halvt år siden. I dag kan hun knapt gå, selv med to personer som holder på og Halvorsen tungt. Er helt inkontinent, har ikke sagt et ord i fjor, og kan ikke sitte rett i en stol uten armer. Vi tar hennes tre turer på en dag, noen få skritt .. eller så mye som hun kan. vi også ta henne på toalettet hver time. Men jeg kan se at hun har forverret .. hun har blitt veldig tynn og svak, og er stadig å sovne selv mens du sitter. Det eneste positive er at hun spiser godt … selv om hun synes det er veldig vanskelig å svelge væsker .. vi fortsette å gi henne vann og juice-men er det blir stadig vanskeligere, og hun spytter ut halvparten av vannet. Jeg vet at det bare kommer til å bli verre .. og jeg er forberedt på det .. men siden hun wont «si noe, og har knapt noen ansiktsuttrykk, vil jeg gjerne gjøre alt for å sikre at hun er komfortabel .. Hvis hun blir seng ridd .. hva slags seng må jeg få? hun bruker for tiden en skum madrass .. vil du anbefale en airbed eller en vannseng? Jeg har ingen anelse om hvor du skal kilden alt dette fra .. men jeg er klar til å ta en tur til utlandet for å få henne alt hun trenger, det er ikke tilgjengelig i india. Også huden hennes blir svært skjør, og hun har røde blåmerker i nærheten av henne visste (hun fortsatt krysser bena i knærne når hun sitter) er det noen krem ​​jeg må bruke på kroppen hennes .. vi bruker i dag intensive body lotion og massevis av babyen olje. Hun hadde UVI tidligere i år .. det første i sitt liv .. og vi fikk panikk .. nå har vi gjort tranebærjuice en del av hennes daglige diet..the ting er …. annet enn internett har vi ingen kilde til informasjon .. selv våre leger forteller oss at prøving og feiling er den eneste måten … så noe annet som du tror kan være nyttig for oss vil bli høyt verdsatt.

igjen takk så mye for din tid og innsats du putter inn i å hjelpe og betryggende andre. Gud velsigne deg.

Nimi

Bangalore

India

Svar

Hei Nimi, beklager forsinkelsen i å svare, jeg er borte med familien min.

Du gjør de riktige tingene for å hindre liggesår. Hun trenger hyppig flytting så det er ingen trykkpunkter hvor sirkulasjonen er avskåret. Da hun blir tynnere, med mindre fett og muskler over hennes bein, vil hun pleier å få trykksår overalt hvor det er direkte kontakt med seng eller stol, eller hvor hennes ben hvile når hun krysset bena. Som sykdommen utvikler seg, vil hun flytte rundt mindre og mindre, så hun må flyttes minst to timer (dvs. i motsetning til deg eller jeg, vil hun ikke skifte rundt i en stol eller i sengen på egen hånd, så hun vil ha hennes sirkulasjon kuttes i flekker og sår kan utvikle). Her er en artikkel fra Mayo Clinic i USA

https://www.mayoclinic.com/health/bedsores/DS00570/DSECTION=prevention

Hvis du kommer til å få en luftmadrass, får et vekslende press madrass eller overlegg. Du kan kjøpe disse fra medisinske forsyne butikkene og på nett.

problem hun har med vann og juice er fra dysfagi – det er fra koordinering problemer involvert i å svelge. Når personer med demens begynner å utvikle dysfagi, har de ikke bare har problemer med å svelge. De har problemer med å tygge og manipulere faste stoffer i munnen på grunn av problemer med muskelkontroll. De kan jordekorn som er å holde maten i munnen og ikke svelger (som setter dem i stor risiko for å aspirere og choking). Jeg har en venn som mor bokstavelig talt gikk bort på grunn chipmunking banan pudding. Den aide som var mater henne var ikke å se på for å svelge, og den stakkars kvinnen var å holde maten i kinnene, pustende og gått bort før hjelp kan komme. Det kan være lurt å be om en henvisning til en ernæringsfysiolog og en tale patolog, som overraskende nok, er de dysfagi eksperter i systemet, og som kan gi råd om fôringsstrategier.

Når folk utvikler dysfagi, de har ofte problemer med blandede teksturer, som kornblanding i melk, eller noe som krever tygging. De har ofte store problemer med tynne væsker. Dette er grunnen til at de ender opp på purrees. De kan trenger tykkere væsker i tillegg (dvs. det er faktisk produkter som du legger til væske for å gi dem en tykkere konsistens å hjelpe til med å svelge. Det er mange der ute på markedet. Den ene heter Thick-det, men det er mange forskjellige produkter . der ute Vanligvis de er et pulver du legger til væsken som gir den teksturen av honning eller pudding vil du ønsker å gjøre hver kalori teller om hun bare vil ta i begrensede mengdene -. kanskje noen flytende kosttilskudd som Boost, Gain , Pass på hvis alt hun vil ta i er drinker.

Håper dette hjelper. jeg tenker på deg.

Mary

Legg att eit svar