Angiotensin-reseptorblokkere Raise risiko for å utvikle kreft, viser forskning ved Peter Russell
For å finne den mest oppdaterte informasjonen, vennligst skriv emnet du er interessert i våre søk . boks
14 juni 2010 – en gruppe av medisiner som vanligvis brukes til å behandle høyt blodtrykk, hjertesvikt, og nyreskader forårsaket av diabetes har vært knyttet til en liten økning i risikoen for å utvikle kreft, ifølge en studie.
angiotensin-reseptorblokkere (ARB) virker ved å blokkere angiotensin II, et hormon som øker blodtrykket.
en studie publisert online i
The Lancet Oncology
sier at selv om det ikke er noen store sikkerhetsproblemer forbundet med ARB, hadde en tidligere studie rapporterte en betydelig økt risiko for dødelig kreft hos pasienter som får ARB kandesartan sammenlignet med placebo.
Kreft Trials
Forskere fra case Western Reserve University School of Medicine i Cleveland undersøkt data fra tidligere studier med ARB. De har også sett på nye kreft data i fem studier med 61,590 pasienter, vanlige typer kreft (lunge, prostata, bryst) i ytterligere fem studier av 68,402 pasienter og kreftdødsfall i åtte studier med 93,515 pasienter.
De fleste av pasientene i disse studiene (85,7%) hadde fått ARB telmisartan.
forskerne rapporterer at totalt sett, de som hadde tatt ARB hadde en signifikant økt sannsynlighet for ny kreftdiagnose sammenlignet med pasienter i sammenlikningsgrupper ( 7,2% i motsetning til 6%).
Blant de faststoff-organ kreft undersøkes, ble bare risikoen for lungekreft betydelig økt i pasienter som tar ARB sammenlignet med sammenligningsgrupper (0,9% i motsetning til 0,7%) .
videre undersøkelser nødvendig
forskerne sier de fant ikke noe bevis for en betydelig økning i dødelighet av kreft blant dem som hadde tatt ARB, selv om de forsiktig at den korte oppfølgings periode i studiene gjør at konklusjonen vanskelig å bedømme.
Lead forsker Ilke Sipahi, MD og kolleger skrive, «Gitt de begrensede data, er det ikke mulig å trekke konklusjoner om den eksakte risikoen for kreft knyttet til hver ARB. «
de konkluderer med at» den økte risikoen for nye kreftforekomst er beskjeden, men signifikant. [Men] funn av en 1,2% økning i absolutt risiko for kreft i løpet av et gjennomsnitt på 4 år må tolkes i lys av den estimerte 41% bakgrunn livstidskreftrisiko. «
