Small, produsent-finansiert studie av små enhetsrapporter ingen komplikasjoner – For en håndfull pasienter som har fått den første wire-fri pacemaker, resultatene er fortsatt god etter 18 måneder, forskere rapporterte onsdag
i motsetning til tradisjonelle pacemakere, den nye enheten -. markedsført som Nanostim – er helt selvstendig og krever ingen ledninger for å koble den til hjertemuskelen. Det er også implantert gjennom et kateter, som omgår behovet for en kiste snitt.
Nanostim og lignende enheter under utvikling kan «forvandle innen kardiologi i neste fem til ti år,» sier Dr. Ken Ellenbogen, AHA talsmann og leder av kardiologi ved Medical College of Virginia, i Richmond.
funnene, presentert på det årlige møtet i American Heart Association (AHA), er basert på bare åtte pasienter. Og, er funnene som presenteres i møter generelt ansett foreløpige inntil de har blitt publisert i et fagfellevurdert tidsskrift. Likevel eksperter sier den nye forskningen legger til optimisme om den nye teknologien.
Selv om tradisjonelle pacemakere har en lang historie med å jobbe godt, er de nye enhetene forventes å bli enda tryggere, sier Ellenbogen, som ikke var involvert i den nye studien
pacemakere hjelp kontroll visse unormal hjerterytme, ved å sende elektriske impulser til hjertet muskelen
Vanlige pacemakere, Ellenbogen forklart, består av en batteridrevet pulsgenerator -.. som er plassert under huden på brystet – og isolerte ledninger kalt «leads». Disse fører kjører gjennom blodårene til å koble generatoren til hjertet.
Vanligvis enhetene fungerer godt i mange år, sa Ellenbogen. Men den fører tidvis kan svikte, brekke eller løsne, eller området rundt pulsgeneratoren og ledningene kan bli smittet.
Nanostim enheten er implantert direkte inn i veggen av høyre ventrikkel, en av hjertets nedre kammer.
«Disse Leadless pacemakere er liten – litt større enn en krone,» Ellenbogen sa. «Det er virkelig bemerkelsesverdig at alle kretsene kan finnes i dem.»
Nanostim er allerede godkjent i Europa. Enheten har ennå ikke godkjent i USA fordi det amerikanske Food and Drug Administration har strengere krav til godkjenning av nye enheter, sier Ellenbogen.
