Abstract
Bakgrunn
prognostisk verdi og diagnostisk nøyaktighet av interleukin-8 (IL-8) i kolorektal kreft har blitt vurdert med flere studier, men konklusjonene var mangelfulle. Dermed utførte vi en meta-analyse for å evaluere effekten av IL-8 uttrykk på tykktarmskreft prognose, clinicopathologic funksjoner og diagnostisk nøyaktighet.
Metoder
Omfattende søkestrategier ble brukt til å søke relevant litteratur i PubMed, EBSCO og ISI Web of Science databaser. Korrelasjonen mellom IL-8 uttrykk og prognose, clinicopathologic funksjoner og diagnostisk nøyaktighet ble analysert.
Resultater
I alt 18 artikler oppfylte inklusjonskriteriene, inkludert 1509 pasienter for clinicopathologic funksjoner eller prognose evaluering og 725 deltakere for diagnostisk evaluering. Resultatene antydet at overekspresjon av IL-8 ble signifikant assosiert med dårlig prognose ved kolorektalkreft (HR = 1,54, 95% KI 1,03 til 2,32), spesielt i Union for International Cancer Control (UICC) stadium IV pasienter (HR = 2,28, 95 % KI 1,60 til 3,25). Med ytterligere subgruppeanalyse, fant vi at høy IL-8-nivå i serum ble signifikant korrelert med dårlig prognose (HR = 2,13, 95% KI 1,49 til 3,05). I tillegg ble det observert signifikante sammenhenger mellom høy IL-8 uttrykk og avansert stadium (OR = 3,01, 95% KI 1,98 til 4,56), lymfatisk metastase (OR = 2,24, 95% KI 1,39 til 3,63), og levermetastaser (OR = 3,47, 95% KI 1,74 til 6,89). Videre IL-8 hadde diagnostisk nøyaktighet høy, med sammenslåtte følsomhet 0,70 (95% KI 0,66 til 0,74), spesifisitet 0,91 (95% KI 0,86 til 0,94), positiv sannsynlighet ratio (LR) 7,00 (95% KI 2,48 til 19,73), negativ LR 0,24 (95% KI 0,09 til 0,64), diagnostisk eller 24,00 (95% KI 5,52 til 104,38).
Konklusjoner
Denne studien viste at IL-8 kan være en potensiell indikator for påvise tykktarmskreft og forutsi prognose. I tillegg ble høy IL-8 nivå signifikant korrelert med avansert stadium, lymfatisk metastaser, levermetastaser
Citation. Xia W, Chen W, Zhang Z, Wu D, Wu P, Chen Z, et al. (2015) prognostisk verdi, Clinicopathologic Funksjoner og diagnostisk nøyaktighet av interleukin-8 i Colorectal Cancer: A Meta-Analysis. PLoS ONE 10 (4): e0123484. doi: 10,1371 /journal.pone.0123484
Academic Redaktør: Andreas Krieg, Heinrich-Heine-University og University Hospital Düsseldorf, Tyskland
mottatt: 22 november 2014; Godkjent: 19 februar 2015; Publisert: 09.04.2015
Copyright: © 2015 Xia et al. Dette er en åpen tilgang artikkelen distribueres under betingelsene i Creative Commons Attribution License, som tillater ubegrenset bruk, distribusjon og reproduksjon i ethvert medium, forutsatt den opprinnelige forfatteren og kilden krediteres
Data Tilgjengelighet: All relevant data er i avisen og dens saksdokumenter filer
Finansiering:. Dette arbeidet ble støttet av Natural Science Foundation National of China (NO 81272672.) (www.nsfc.gov.cn), og Zhejiang Provincial Program for dyrking av høy level Innovative Helse Talenter (HJ) (https://www.zjwst.gov.cn/). Finansiører hadde ingen rolle i studiedesign, datainnsamling og analyse, beslutning om å publisere, eller utarbeidelse av manuskriptet
Konkurrerende interesser:.. Forfatterne har erklært at ingen konkurrerende interesser eksisterer
Innledning
tykktarms~~POS=TRUNC kreft~~POS=HEADCOMP (CRC) er den tredje hyppigste kreft i verden, og er en av de viktigste årsakene til kreft dødsfall [1]. Til tross for den fornøyde 5-års overlevelse på tidlig stadium av Union for International Cancer Control (UICC), prognosen for avansert stadium er svært dårlig, spesielt for stadium IV (5-års overlevelse 5%) [2]. Derfor er det viktig å finne effektive indikatorer for å oppdage kreften tidlig og vurdere sykdomsstatus riktig.
Kjemotaktiske cytokiner spiller en viktig rolle i angiogenese og tegning immunceller. Men fortsatt deres innvirkning på svulstdannelse ufullstendig forstått [3]. Nylig økende bevis indikerer at kjemotaktiske cytokiner kan være assosiert med kreft, og kan være potensielle indikatorer for påvisning av kreft og forutsi prognose utover konvensjonelle clinicopathologic indikatorer [4]. Interleukin-8 (IL-8), også kalt chemokine (C-X-C-motiv) ligand 8 (CXCL8), er den første inflammatorisk kjemokin oppdaget i 1987 [5]. Som et medlem av CXC cytokin-familien, kan IL-8 indusere angiogenese og kjemotaksis av mange typer celler, så som neutrofiler, makrofager, endotel-celler og kreftceller [6]. Under infiammatory prosess i kolorektal cancer, er IL-8-indusert av NF-kB vei, noe som kan resultere i et økt antall av tumorkarene [7]. Men det er ikke tilstrekkelig bevis for å bekrefte den prognostiske verdi og diagnostisk nøyaktighet av IL-8 i tykk- og endetarmskreft. Noen studier viste at IL-8 hadde en høyere ekspresjon i melanom, glioblastom, ikke-små-celle lunge karsinom, og kolorektal kreft, og ved binding til G-protein-koblet reseptor CXCR1 og CXCR2, ble det nært knyttet til angiogenese, tumorvekst , metastaser og overlevelse [8-11]. Men noen andre studier antydet IL-8 ble ikke forbundet med tumorprogresjon og dårligere prognose i kolorektal cancer [3], og CXCL8-positivitet i tumoren infiltrat kan være forbundet med en statistisk signifikant reduksjon i risikoen for tilbakefall av sykdommen [12].
for å løse dette problemet, har vi gjennomført en meta-analyse av alle kvalifiserte studier for å evaluere effekten av IL-8 uttrykk på CRC diagnostisk nøyaktighet, clinicopathologic funksjoner og prognose, og for å finne ut om IL-8 kan være en potensialet effektiv indikator for å oppdage tykktarmskreft eller forutsi prognose.
Materialer og Metoder
data~~POS=TRUNC kilder~~POS=HEADCOMP og utvelgelseskriterier
Vi søkte litteratur fra PubMed, EBSCO og ISI Web of Science databaser med begrepene: » IL-8 «,» interleukin-8 «, » kolorektal svulst», » kolorektal kreft «,» CRC «med alle mulige kombinasjoner. Og referanselister av oversiktsartikler, bibliografier, eller noen andre relevante studier ble også søkt manuelt for å finne de ekstra kvalifiserte studier. Den siste søk ble utført 17. august 2014.
inklusjonskriteriene for valg av artikler i metaanalyse var som følger: (1) de inkluderte studiene må vurdere IL-8 uttrykk i vev eller serum av CRC pasienter; (2) studier må vurdere forholdet mellom IL-8 og diagnostisk nøyaktighet CRC, clinicopathologic funksjoner eller prognose; (3) studier må gi oss tilstrekkelig data til å anslå hazard ratio (HR) for total overlevelse (OS), odds ratio (OR) for clinicopathologic funksjoner, eller true positive (TP), falske positive (FP), falske negative (FN) , sant negative (TN) for diagnostisk evaluering; (4) artikler skrevet på engelsk.
Konferanse abstracts, anmeldelser, brev og kasuistikker ble ekskludert på grunn av insuffisiens å skikkelig vurdere den aktuelle studiedata og egenskaper. Og hvis flere forskjellige studier inneholdt det samme pasientpopulasjon, vi bare tatt med den mest komplette studie for å unngå dobbeltarbeid.
Data utvinning og kvalitetsvurdering
To forfattere (Dang Wu og Wenjie Xia) gjennomgått og hentet ut data fra hver kvalifisert studie uavhengig. Kontroversielle problemene ble løst av tredje etterforsker Wuzhen Chen. Følgende data ble samlet inn for hver kvalifiserte studien: den første forfatterens navn, årstall, antall pasienter, pasienter egenskaper, opprinnelsesland, deteksjonsmetoder, kreft egenskaper, grenseverdi, antall TP, FP, FN, TN, overlevelse data og oppfølging. Relevante data ble oppsummert og beskrevet i tabellen format.
Vi brukte Newcastle-Ottawa kvalitetsvurdering skala (NOS) for å vurdere kvaliteten på hver inkludert kohortstudie og kvalitetsvurdering av diagnostisk nøyaktighet Studies (QUADAS) for å vurdere kvaliteten av hver inkluderte diagnostisk nøyaktighet studium [13, 14]. NOS vurderes hver studie med åtte elementer i tre aspekter: utvalg, sammenlignbarhet, og utfallet. Hvert element kan få en poengsum bortsett elementet knyttet til sammenlignbarhet som tillot 2 score. Studiene med 6 poeng eller mer ble klassifisert som høy kvalitet studier. Og på samme måte, det QUADAS vurderes hver studie med 14 elementer, og studiene med 9 poeng eller mer ble klassifisert som høy kvalitet studier. To forskere uavhengig vurdert studert og ga score, og uenigheter ble løst ved diskusjon. Endelig en konsensus verdi for hvert element ble oppnådd.
Statistisk analyse
For samlet analyse av effekten av IL-8 uttrykk på CRC pasienter overlevelse, hazard ratio (HR) og 95% CI ble ekstrahert fra hver kvalifiserte studien: Hvis HR data ble beskrevet rett, vi bare tok dem; ellers ble de anslått fra tilgjengelige data i artiklene med metodene beskrevet av Parmar og Jayne [15, 16]. HR-data ble samlet for å vurdere sammenhengen mellom IL-8 uttrykk og total overlevelse. Odds ratio (OR) og 95% KI ble kombinert for å vurdere forholdet mellom IL-8 uttrykk og CRC clinicopathological funksjoner, for eksempel tumor stadium, lymfatisk metastaser, og levermetastaser. Og vi hentet TP, FP, FN, TN for å vurdere diagnostisk nøyaktighet av IL-8. Analysen ble utført med Stata (v12.0; Stata Corp LP, TX, USA) og Meta-Disc 1.4 for Windows (XI Cochrane Colloquium, Barcelona, Spania). Heterogenitet ble evaluert med Chi-kvadrat basert Q statistisk test og I2 statistikk [17, 18]. Når heterogenitet var ikke bemerkelsesverdig (I2 verdier 50%), ble en fast effekt-modell benyttes [19]. Ellers brukte vi tilfeldig effekt modellen til bassenget data [20]. Publikasjonsskjevhet ble vurdert av Begg test (for publikasjonsskjevhet i clinicopathologic funksjoner eller prognose evaluering) og Deeks «trakt tomten asymmetri test (for publikasjonsskjevhet i diagnostiske tester), hvis p 0,05, ble publikasjonsskjevhet indikert [21]
.
Resultater
Identifikasjon av relevante studier
Som vist i figur 1, 225 publiserte artikler totalt ble identifisert med søkestrategien som er beskrevet ovenfor. Etter eksklusjon av grunner, som for eksempel anmeldelser, grunnleggende forskningsrapporter, ikke CRC eller IL-8 tema, ble totalt 46 artikler inkludert for fullstendige vurdering, og i gjennomgangen ble 28 artikler ekskludert grunner (liste over fulltekst ekskluderte artikler og årsaker til eksklusjon kunne sees i S1 bilag). Til slutt ble totalt 18 kvalifiserte studier inkludert i den endelige meta-analyse [3, 8, 12, 22-36]. Av disse 18 publikasjoner, 15 artikler evaluert assosiasjonen mellom IL-8 uttrykk og clinicopathologic funksjoner eller prognose av tykktarmskreft, og 5 var for diagnostisk vurdering. De kliniske funksjonene i utvalgte studier ble oppført i Tabell 1 og Tabell 2. Totalt ble 1509 pasienter inkludert for clinicopathologic funksjoner eller prognose evaluering, med en median på 101 (22-228) per undersøkelse; og 725 deltakere ble inkludert for diagnostisk vurdering, med en median på 145 (71-218) per undersøkelse. Innen 15 studier for clinicopathologic funksjoner eller prognose evaluering, 6 var fra Asia, tre var fra Nord-Amerika, fem var fra Europa, og en var fra Oseania. 14 av disse studiene fikk 6 poeng eller mer i kvalitetsvurdering, og ble klassifisert som høykvalitetsstudier. Mens for 5 diagnostiske evalueringsstudier, to var fra Asia, tre var fra Europa, og alle studiene ble klassifisert som høykvalitetsstudier.
Effekt av IL-8 uttrykk på generelle overlevelse av tykktarmskreft
11 studier vurdert virkningene av IL-8 uttrykk på total overlevelse av CRC med timer. Den sammenslåtte HR var 1,54 (95% KI 1,03 til 2,32, I2 = 73,6%, tilfeldig effekt) (figur 2A). Det foreslått at høye IL-8-nivå betydelig økt dødelighetsrisiko sammenlignet med lav IL-8-nivå for CRC pasienter. Og i studier av høy kvalitet, den samlede HR på UICC stadium IV gruppen var 2,28 (95% KI 1,60 til 3,25, I2 = 0%, fast effekt) (figur 2B), noe som indikerer at høy IL-8 uttrykk var signifikant korrelert med dårlig prognose for stadium IV CRC pasienter. I tillegg, i undergruppeanalyse basert på kilden av IL-8, ble dårlig OS i CRC korrelert med overekspresjon av IL-8 i serum, med den samlede HR på 2,13 (95% CI 1,49 til 3,05, I2 = 0%) ( fig 2C).
A. HRS med tilsvarende 95% CI’er av interleukin-8 uttrykk med OS. B. HRS med tilsvarende 95% CI’er av interleukin-8 uttrykk i stadium IV tykktarmskreftpasienter med OS. C. Subgruppeanalyser HRS med tilsvarende 95% CI’er av serum kilde Interleukin-8 uttrykk med OS. HR en implisitt lavere overlevelse for gruppen
Vi har også utført subgruppeanalyse studiested, studier størrelse, median alder og oppfølging, indikerte en signifikant sammenheng mellom høy IL-8 uttrykk og. dårlig prognose i asiatiske studier, med den samlede HR på 2,17 (95% KI 1,61 til 2,94, I2 = 0%), mens ikke for studier fra andre områder. Og høy IL-8 uttrykk var også signifikant korrelert med dårlig prognose i median age≤60 undergruppe og oppfølging up≤60 måneder undergruppe, med den samlede HR på 2,17 (95% KI 1,50 til 3,13, I2 = 0%) og 1,93 ( 95% KI 1.15 til 3.23, I2 = 67,1%) henholdsvis (S1 tabell).
sammenheng mellom IL-8 og clinicopathological parametere
den meta-analyse vurderes også sammenhengen mellom IL-8 uttrykk og clinicopathological karakteristikker av CRC. Høyt nivå av IL-8 ble signifikant korrelert med avansert stadium (UICC trinn), med det OR av 3,01 (95% CI 1,98 til 4,56, I2 = 43,1%, fast effekt) (figur 3A). I tillegg ble høy IL-8-ekspresjon signifikant assosiert med metastase lymfatisk (OR = 2,24, 95% CI 1,39 til 3,63, I2 = 0%, fast effekt) (figur 3B), og levermetastaser (OR = 3,47, 95% CI 1,74 til 6,89, I2 = 0%, fast effekt) (figur 3C), noe som indikerer at IL-8 kan være en potensiell indikator for metastasering av tykktarmskreft. Det var imidlertid ingen signifikant korrelasjon mellom IL-8 uttrykk og differensiering (dårlig vs vel, OR = 1,04, 95% KI 0,58 til 1,87, I2 = 0%, fast effekt), kjønn (mann vs kvinne; OR = 1,31, 95 % KI 0,90 til 1,90, I2 = 23%, fast effekt), alder (eldre vs yngre, OR = 1,07, 95% KI 0,69 til 1,64, I2 = 0%, fast effekt), og hotellet (rektum vs colon, OR = 1,35, 95% KI 0,88 til 2,06, I2 = 35%, fast effekt) (S2 tabell).
A. ORS med tilsvarende 95% CI’er av interleukin-8 uttrykk med UICC scenen. B. ORS med tilsvarende 95% CI’er av interleukin-8 uttrykk med lymfatisk metastaser. C. ORS med tilsvarende 95% CI’er av interleukin-8 uttrykk med levermetastaser. OR en implisitt signifikante korrelasjoner mellom IL-8 og avansert stadium, lymfatisk metastaser, og levermetastaser
Diagnostisk nøyaktighet av IL-8 for diagnostisering av tykk- og endetarmskreft
5 studier ble inkludert. for å vurdere den diagnostiske nøyaktigheten av IL-8. Den Spearman testen viste at det var ingen terskel effekt (Spear korrelasjonskoeffisient = 0,500, p = 0,391). Den sammenslåtte følsomhet var 0,70 (95% KI 0,66 til 0,74), spesifisitet var 0,91 (95% KI 0,86 til 0,94), positiv sannsynlighet ratio (LR) var 7,00 (95% KI 2,48 til 19,73), negative LR var 0,24 (95% CI 0,09 til 0,64), diagnostisk eller ble 34,93 (95% KI 6,40 til 190,70) (tabell 3). Oppsummering mottaker drift karakteristikk (SROC kurve) ble vist i figur 4, med AUC på 0,92. Meta regresjon ble brukt for å finne en kilde for heterogenitet, og kvalitet (med QUADAS score), design (med eller uten blind og tilfeldige) og metoder (som kilde for IL-8, detektering metode) nådde ikke statistisk signifikans. Og med sensitivitetsanalyse, fant vi hvis vi slettet en artikkel (Stefanie Bunger), kan heterogenitet betydelig falle ned (tabell 4), og dermed kan det være kilden til heterogenitet. Den SROC kurve og området under kurven indikerte at IL-8 representerte en høy grad av diagnostisk nøyaktighet.
AUC er 0.92.
publiseringsskjevheter
Begg test og Deeks «trakt tomten asymmetri test indikerte at det var ingen bevis for åpenpublikasjonsskjevhet etter vurdering trakten plott for de undersøkelser som inngår i meta-analyse (S1 og S2 figurene).
diskusjon
tumorvekst og metastasering er berørt av en gruppe av løselige meklere kalt kjemokiner, og det er økende bevis for at ved å regulere balansen mellom angiogene og anti-angiogene, kan chemokiner påvirke utvekst eller krymping av svulster [3 ]. IL-8 er et medlem av CXC kjemokin-familien, og er blitt rapportert å være assosiert med forskjellige kreftformer, slik som magekreft, tykktarmskreft [35]. I tillegg var IL-8 rapportert å være i stand til å aktivere den klassiske MAPK signalkaskade, med nedstrøms fosforylering av ERK1 /2 i neutrofiler og kreftceller. Og med IL-8, aktivering av MAPK signalering er forenlig med forbedring av proliferasjon og overlevelse av ulike typer celler [37]. Dessuten, stimulert med IL-8, fokal adhesjonskinase (FAK) og Src-kinaser er også aktivert i kreftceller, som også er i overensstemmelse med forbedring av spredning, overlevelse, og chemoresistance [37, 38]. Mange studier ble utført for å vurdere sammenhengen mellom IL-8 og tykktarmskreft, men det nøyaktige forholdet har ikke blitt bekreftet tilstrekkelig.
Så vidt vi vet, er denne meta-analysen den første studien som systematisk evaluere effekten av IL-8 uttrykk på prognostiske faktorer, og clinicopathological funksjoner i tykk- og endetarmskreft.
i vår studie, 15 studier ble inkludert for å vurdere sammenhengen mellom IL-8 uttrykk og clinicopathologic funksjoner eller prognose av tykktarmskreft, og fem var for diagnostisk evaluering. Til slutt fant vi høyt nivå av IL-8 indikerte dårlig prognose ved kolorektalkreft, spesielt for UICC stadium IV CRC pasienter. Det foreslått at IL-8 kan være en effektiv prediktor for dårlig OS, spesielt for mCRC pasienter. Og høy IL-8 uttrykket var signifikant assosiert med dårlig total overlevelse i asiatiske land, mens ikke i andre land. Det indikerte at IL-8 overekspresjon syntes å være korrelert med ugunstig prognose og tumor fremgang i asiatiske pasienter med kolorektal kreft. I tillegg ble Overekspresjon av IL-8 signifikant korrelert med dårlig prognose i median age≤60 undergruppe, noe som tyder på at IL-8 kan tyde på ugunstig prognose hos yngre pasienter CRC. Hva mer, har vi funnet at høye IL-8-nivå i serum ble signifikant korrelert med dårlig prognose, som indikerer det kan være en potensiell praktisk og effektiv metode for å forutsi prognose av tykktarmskreft, og har en god klinisk anvendelse verdi. Leveren er den vanligste stedet for kolorektal kreft metastaser, påvirker ca 25-35% av alle [39]. Dermed velger vi levermetastaser som en representant for å vurdere sammenhengen mellom IL-8 uttrykk og kolorektal kreft metastaser. Og signifikante korrelasjoner ble observert mellom høy IL-8 uttrykk og avansert stadium, lymfatisk metastase og levermetastaser, som indikerer IL-8 kan være en potensiell indikator for svulst fremgang og metastasering. Vi videre funnet IL-8 hadde diagnostisk nøyaktighet høy, noe som tyder på at det kan være en potensiell indikator for både å oppdage tykktarmskreft tidlig og forutsi prognose riktig.
Hu et al. (2012) preformed en meta-analyse som indikerte at det var ingen åpenbare sammenheng mellom Interleukin-8-251 T En polymorfisme og tykktarmskreft [40]. Imidlertid tror vi at dette ikke er i strid med våre funn at IL-8 kan være en potensiell indikator for både å oppdage tykktarmskreft tidlig og forutsi prognose riktig. Polymorfisme av IL-8 er antatt å være i stand til å påvirke produksjon og ekspresjon av IL-8, mens det ikke er den unike grunn til å påvirke ekspresjon av IL-8. IL-8 kan også bli påvirket av ulike årsaker, og i sammenheng med en svulst, kan IL-8 induseres, og er kjent for å delta i progresjon av kreft ved å fremme den angiogene respons, rekruttering av nøytrofiler til området av tumoren og spredning, overlevelse og migrering av tumorceller [41, 42]. Videre, for hver person polymorfismen vil ikke variere, mens ekspresjonen av IL-8 kan endre seg mye i henhold til tilstanden. Dermed to konklusjoner ikke er i konflikt.
Jin et al. (2014) studerte diagnostiske verdien av IL-8 i kolorektal kreft og tenkte IL-8 var en lovende biomarkør for CRC deteksjon [43]. Imidlertid, ved å inkludere studie publisert av Kantola et al. (2012) [24], hentet de data fra en ROC-kurve som ble etablert for flere serumcytokinene, ikke bare for IL-8. Dermed har vi endret og oppdatert de inkluderte artiklene, og resultatene kan være mer egnet for å vurdere den diagnostiske verdien av IL-8 i tykk- og endetarmskreft.
Noen begrensninger eksisterer i dagens meta-analyse. For det første antallet inkluderte studiene var forholdsvis liten, hovedsakelig på grunn av at IL-8-ekspresjon var en kontinuerlig variabel, og dermed noen andre studier ga bare middelverdien av IL-8 annet enn evaluert den med høy eller lav, og vi ute av stand til å vurdere det. For det andre metoder for å påvise IL-8 uttrykk og cutoff-verdier var forskjellige i de inkluderte studiene, noe som kan føre til heterogenitet blant studiene. Og vi kunne ikke utføre subgruppeanalyse for å utforske denne effekten for mangel på tilstrekkelige data. Tredje, så det var ingen erkjente avskåret punkt av IL-8, vi bare brukte cutoff punktet de opprinnelige artiklene ga for diagnostisk vurdering. Og dette cutoff punktet vanligvis var nærmest punktet med både maksimal sensitivitet og spesifisitet, og dermed ville det overvurdert diagnostisk nøyaktighet av IL-8. Men alle inkluderte artikler med unntak av en indikert AUC av IL-8 enn 0,8, og dermed forspenningen ikke ville være meget stor. Selv om AUC på 0,92 viste en høy grad av nøyaktighet diagnostisk, andre data var optimal. Dette skyldes i hovedsak en stor heterogenitet og relativt lite antall studiepasienter. For å bedre evaluere den diagnostiske nøyaktigheten av IL-8, vi trenger flere studier med standard oppdage metoder og grenseverdi.
I sammendraget, høy IL-8 uttrykk var signifikant korrelert med dårlig prognose ved kolorektalkreft, spesielt for scenen IV. Og signifikante korrelasjoner ble identifisert mellom høy IL-8 uttrykk og dårlig prognose i asiatisk, serum, age≤60 og oppfølging up≤60 måneder undergrupper. I tillegg overekspresjon av IL-8 ble signifikant korrelert med tumorstadium, lymfatisk metastaser og levermetastaser. Hva mer, IL-8 hadde diagnostisk nøyaktighet høy. Dermed IL-8 kan være en potensiell effektiv indikator for både oppdage kreft og forutsi prognose.
Hjelpemiddel Informasjon
S1 PRISMA sjekkliste. PRISMA Sjekkliste
doi:. 10,1371 /journal.pone.0123484.s001 plakater (DOC)
S1 Fig. Begg trakten tomten for å påvise publikasjonsskjevhet.
A. Begg trakten tomten viste ingen signifikant publikasjonsskjevhet for studier som vurderer Interleukin-8 uttrykk og OS i pasienter med kolorektal kreft. B. Begg trakten tomten viste ingen signifikant publikasjonsskjevhet for studier som vurderer Interleukin-8 uttrykk og UICC scenen i pasienter med kolorektal kreft. C. Begg trakten tomten viste ingen signifikant publikasjonsskjevhet for studier som vurderer Interleukin-8 uttrykk og lymfatiske metastaser i pasienter med kolorektal kreft. D. Begg trakten tomten viste ingen signifikant publikasjonsskjevhet for studier vurdere Interleukin-8 uttrykk og levermetastaser i pasienter med kolorektal kreft
doi:. 10,1371 /journal.pone.0123484.s002 plakater (TIF)
S2 Fig . Deeks «. Trakt tomt asymmetri test for påvisning av publikasjonsskjevhet
Deeks» trakt tomten asymmetri test viste ingen signifikant publikasjonsskjevhet i diagnostiske tester
doi:. 10,1371 /journal.pone.0123484.s003 plakater (TIF)
S1 Table. Stratifisert analyse av sammenslåtte hazard ratio for pasienter med kolorektal kreft med IL-8
doi:. 10,1371 /journal.pone.0123484.s004 plakater (docx)
S2 Table. Korrelasjon mellom IL-8 uttrykk og clinicopathological funksjoner
doi:. 10,1371 /journal.pone.0123484.s005 plakater (docx)
S1 bilag. Liste med full tekst ekskluderte artikler og grunner for eksklusjon
doi:. 10,1371 /journal.pone.0123484.s006 plakater (docx)
