Spørsmål Book Min mor er 77 og for tiden på et sykehjem. Legen hennes sier hun er i «End Stage» av Alzheimers. Jeg er veldig forvirret av to grunner. Ett vesen, sosionomen på sykehjemmet fortalte meg at du ikke kan identifisere Alzheimers før post-Mortum. Den andre blir, har min mor nesten alle de fysiske symtoms av sluttstadiet med å svelge og snakke blitt svært vanskelig på dette punktet. Hennes minne for ord og slikt er borte og hun begynner en setning uten å fullføre den. Den delen jeg ikke forstår er at hun har ikke noe problem å huske familiemedlemmer. Hun begynner å sove mye og bare virker som om hun er i en annen verden når jeg ser inn i øynene hennes. Jeg lurer på hva hun tenker på, eller om hun selv tenker. Hun har begynt å aspirere henne mat og har vært innlagt på sykehus og suges, hele ni verft, vanligvis ender opp med peumonia. Legen sa at hun hadde 6 måneder eller mindre, og er elidgeable for Hospice. Hvor lang tid dette sluttstadiet vare? Jeg er dypt såret følelse som om hun lå i sengen at dag etter dag venter på å dø, som for meg er lidelse. Dessuten vil hun bare slutte å snakke helt? Har alle Alzheimer pasienter glemme hvem deres familiemedlemmer er? Viktigst, jeg trenger å vite når tiden er nær slik at jeg kan ta henne med meg hjem så hun ikke forlate denne verden alene. Jeg er ikke ekte sunt, ha depresjon og andre helseproblemer, men jeg nekter å la henne gå på et sykehjem. Vennligst hjelpe meg med svar. Dette er det vanskeligste jeg noen gang har møtt og Ive møtt mye.
Svar
Hei Marilyn, sosionom forvirret deg for noen reell grunn. Det er sant at den eneste definitive måten å diagnostisere Alzheimers er en hjernebiopsi – sjelden gjort for åpenbare grunner. Men det er mange andre måter å komme til den konklusjon at det er svært sannsynlig å være AD. Legen starter ved utelukker alt annet det kan være. Vanligvis er den personen henvist til en spesialist, for eksempel en nevrolog, som gjør ytterligere tester for å utelukke andre muligheter. AD viser noen karakteristiske mønstre av hjernen krymping /atrofi på CT og MRI. Det har også en tendens til å ha en rimelig forutsigbart mønster av progresjon, og atferd.
Det er andre årsaker til progressiv demens, men nesten alle av dem ender opp på samme sted moren din er nå – dødssyk, med permanent hjerneskade som vil fortsette å bli verre. Om det var Alzheimer eller en av de mange andre typer egentlig ikke betyr noe, så ikke torturere deg selv lurer på. Jeg vet dette hele greia er forferdelig. Jeg vet at du ønsker dette var ikke skjer. Jeg vet også at du ønsker av hele ditt hjerte og sjel du kunne hjelpe henne liksom.
jeg virkelig tror dette er hardere på deg enn henne. Hun er nesten som en liten baby – jeg er ikke sikker på at hun er veldig klar over hva som skjer med henne. Hun passert det punktet hvor hun kan holde tanker i hennes sinn lenge nok til å være redd eller bekymret. Så forferdelig som det ser ut, vil hun miste sin tale om hun overlever til slutten av denne sykdommen.
Min svigermor sluttet å lage forstand 2 år før hun døde. Hun vil fortsatt snakke, men det var bare garble og tull stavelser at hun ville gjenta om og om igjen. En sjelden gang, hun ville komme ut med et ord eller to som var fornuftig, men ikke veldig ofte. Hun verbalized mindre og mindre som hun fikk nærmere slutten.
Det er også sannsynlig, men hjerteskjærende, at hun ikke vet hvem du er. Det er ikke så mye fra å glemme. Det er fra skade på deler av hjernen som lar personen gjenkjenne mennesker, steder og ting. Det kalles agnosia. De kommer til et punkt der hvis du holdt en kam eller en kopp foran dem, ville de ikke vet hva det var, eller hva det var for. De kan være i stand til å se et ansikt og vet det er en person, men de vil ikke være i stand til å finne ut at det er noen de kjenner.
legen har fortalt deg at han mener hun har mindre enn 6 måneder igjen å leve, og at hun er kvalifisert for hospice omsorg. Hvis jeg var deg, ville jeg gå ta en lang prat med hospice arbeidere og finne ut hva de kan gjøre for dere begge. Noen steder kan hospice omsorg gjøres hjemme, eller i en spesiell hospice anlegget, så du trenger å vite hva alternativene er
Det kan være fantastisk støttende og omsorgsfull -. Både for personen og for deres familie. Hospice vil gjøre alt for å holde henne behagelig og rolig – men det betyr vanligvis bety en slutt på medisinsk behandling annet enn komfort tiltak som smertestillende. Palliasjon betyr ingen turer til akutt, ingen sykehusinnleggelser, ingen rør, ingen oksygen, ingen gjenoppliving. Det betyr rundt henne med kjærlighet, mens naturen går sin gang. Hennes tilstand vil fortsette å svekkes uansett hva noen gjør, vil hennes livskvalitet også gå ned åsen. Er du klar for lindrende behandling – klar til å la henne gå når hennes tid kommer
Hun kan leve en stund ennå, eller hun kan utvikle en annen infeksjon og bli borte før?. Det er veldig vanskelig å si. Som jeg vet du vet, hun går inn i en fase der hun vil være svært skrøpelig. Hun vil spise mindre og mindre og drikker mindre og mindre. Hun vil sove mer og bli svakere og svakere. Hun vil bevege seg mindre og mindre og bli mer og mer utsatt for infeksjon. Hun vil egentlig ikke være klar over sine omgivelser, eller som er med henne.
Dette vil ikke være som mange andre sykdommer der du vil ha en god ide om hvor mye tid som er igjen – det kan gå av og på. Personlig, etter å ha vært gjennom dette med min mor i loven, ville jeg synes det er ekstremt vanskelig å få personen hjemme. Min svigermor bodde nesten to år i den siste fasen. Ikke bare var hennes fysiske omsorg veldig tungt og vanskelig – som krever mye spesialisert utstyr – men jeg tror ikke jeg kunne ha tatt stresset av å måtte se hva som skjedde 24/7. Jeg blir helt ærlig. Vi elsket henne veldig mye og min mann var enebarn, så du kan tro han var svært nær sin mor. Som det var, var det svært vanskelig på vår familie – særlig de siste par månedene. Men fordi hun ikke var i huset vårt, vi kunne i det minste få en pause når vi får til slutten av våre tau. Vi kunne gå hjem og få litt hvile, gå ut og blåse ut litt damp, ta en dag eller to av og få noen andre familiemedlemmer til å besøke.
Når du snakker til hospice representanter, spør om dine muligheter. Du kan selv være i stand til å prøve å ha henne hjemme en stund med støtter, og se hvordan det går – og hvis det er for mye, ta henne inn i et hospice anlegg. Moren din trenger deg, så du må være realistisk om hva du kan ta. Hvis du ender opp med å bli stresset og syk, ingen som fordeler.
ser etter deg selv må være en del av beslutningsprosessen. Moren ville ikke at du skal kjøre deg inn i skitt prøver å takle.
Hospice omsorg, selv i et anlegg, betyr vanligvis at familien får lov til å være der når de ønsker å være der, eller trenger å være der. Det vi fant var at det var fantastisk omsorg og hjelp fra hospice team. De var der for å gi åndelig, mentale, emosjonelle og fysiske komfort til både henne og oss. De ble forpliktet til å hjelpe oss med vår sorg, og til å sikre at hennes siste dager var så skånsom som mulig. Book Selv om hun var i et anlegg, da hun gikk, ble min mann sitter ved hennes side, holder henne i hånden. Det var rolig og kjærlig. Min mann føler veldig sterkt at han gjorde det rette ved henne.
Håper dette hjelper. Bestill en avtale for å snakke med en arbeidstaker om hospice alternativene og finne ut så mye som mulig om hva de kan gjøre for deg og moren din. Jeg tror det vil gjøre at du føler deg litt bedre bare for å vite hva som er tilgjengelig når du er klar.
Mary G.
