Som en onkologi massasje terapeut min sti har også ført meg til å bli en pasient Advocate. I løpet av de siste ti årene har ansikter og historier av pasientene jeg har møtt igjen et uutslettelig inntrykk på min bevissthet. Som investert som jeg i fordelene med massasje under behandling, har jeg også hjulpet pasienter undersøke trygt spa-behandlinger for når de har fullført behandling, slik at de kan fortsette med massasje. Jeg har også advarte dem om kroppsinnpakning, badestamper, stein terapi og kroppsskrubb. Samtalene alltid dreie seg trygg massasje og kroppsbehandlinger når det har vært nodal disseksjon. Lymfødem er en levetid risiko, og jeg vil være sikker på at de får riktig informasjon for å ta informerte beslutninger om komplementær behandling som vil hjelpe dem med deres livskvalitet etter kreftbehandling.
En av de store spørsmålene om risikoen for lymfødem er forvirrende og motstridende statistikk knyttet til forekomst av lymfødem. Det er en levetid risiko; lymfødem kan skje fra umiddelbart etter operasjonen til 10 år senere eller enda lenger. Tallene går fra svært lav til over 30% avhengig av hvem du snakker med, eller hvilken artikkel du kan finne på internett. Mange variable bidra til lymfødem, herunder; hvor mange noder fjernet, enten det berørte lem er den «dominerende» lem, andre medisinske problemer som kan bidra til risiko, vekt, yrke, aktivitetsnivå, cellegift, stråling eller en kombinasjon av behandlinger. Selv når du finner en forskningsartikkel som inkluderer statistikk på lymph edema, kan disse variablene gjøre forskningen utfordrende å bestemme din egen personlige risikonivået.
For å gjøre saken enda vanskeligere, lymfødem kan ikke bare være i en lem, men på grunn av behandling for brystkreft, det kan være i bryst eller rygg. Dessuten er statistikken bedrar grunn av manglende rapportering, mange kvinner bare «leve med det» på grunn av manglende forsikring, manglende evne til å få til behandlinger eller har prøvd manuell lymfedrenasje terapi og var fornøyd med resultatene. Konsekvensen av ingen behandling eller ikke å følge egenomsorg er risikoen for cellulitter, herding av huden, smerte, tap av omfanget av bevegelse.
I mine ti år med å møte nye pasienter som de begynner kjemoterapi eller strålebehandling, jeg har sett så mye frustrasjon med pasienter om dette problemet. Det vanligste spørsmålet er alltid: «hvorfor gjorde ikke noen fortelle meg?» Jeg tror virkelig at det første målet for noen leger, enten kirurg eller onkolog er å redde pasientens liv, er at alt annet av underordnet betydning. Jeg har ikke møtt en pasient som ville ha nektet behandling for å unngå risiko for lymfødem, men de alltid stemme at de følte utdanning burde ha kommet et sted tidligere enn senere i sin behandling reisen.
Hvis de har blitt diagnostisert med lymfødem, er det et stort problem; det påvirker deres arbeid, deres selvbilde, forårsaker smerte, evnen til å ta vare på sine små barn, holder sine barnebarn. Selv når de ikke har lymfødem i frykt for å få det får dem til å begrense sin arm, som videre fører til problemer med skulderproblemer, frossen skulder å være et stort problem. Som jeg møte og presentere meg selv til nye pasienter på polikliniske kreft sentre som jeg jobber på, utdanning på risiko /preventions av lymfødem har blitt en av mine mål. Som igjen fikk meg til å lure på hvor mye utdanning som skjer for pasienter som ikke har fordelen av å være på et kreftsenter som gjør opplyse pasienter.
Jeg har meldt seg frivillig i fire år på Living Beyond Breast Cancer konferanse . For 3 dager deltakere får gratis massasje og informasjon om risikoen /forebygging for lymfødem. Deltakerne oppfordres til å søke ut kvalifisert onkologi massasje terapeuter som kan hjelpe dem med å finne en «ny normal massasje.» Informasjon er gitt ut for den nasjonale lymfødem Network, slik at de kunne bli informert om deres egenomsorg og når du skal oppsøke lege. Sikker spa-behandling er stresset, betydningen av å finne spas som utdanner sine spiker techs, massører og aestheticians om onkologi behandlinger og spa-tjenester.
Den femte årlige Delta Force Against Arvelig kreft konferansen ble holdt i Orlando, 24. juni -26, 2010. Dette vil være første gang at jeg hadde deltatt som en previvor av eggstokkreft og Patient Advocate. Jeg var opp lyse og tidlig for å dra nytte av frokostmøte med høyttalerne på FORCE. Programlederne var nådig nok til å gi av sin tid til å bli med deltakerne for frokost og svare på våre spørsmål. Jeg gjorde min sjekk-off liste over dem som jeg ønsket å snakke med. Min morgen startet med en samtale på gyn-onkologi kirurg bord. Jeg ønsket å vite hans bekymringer om lavere lem lymph edema fra gynekologisk operasjoner for kreft. Var ikke overrasket over å høre ham si at statistikken var lav og han hadde egentlig ikke se mye lymfødem. Siden symptomene på lymfødem kan skje år senere, er jeg sikker på at er en av grunnene til en kirurgenes statistikk ville være lav. Som en onkologi massasjeterapeut, men møter jeg pasienter som ikke har fått mye informasjon om risiko /forebygging av lavere lem lymfødem og kommenterer at de har lagt merke til noen av symptomene; prikking, forskjellig ben størrelse, tyngde eller verk på slutten av dagen. Det er da jeg vanligvis foreslå at de ser en spesialist for å se om de trenger noen behandling eller rett og slett selv omsorg for vedlikehold av lem hjemme.
Min neste stopp var å med Dr. Kathryn H. Schmitz, Førsteamanuensis ved Universitetet i Pennsylvania School of Medicine. Når jeg introduserte meg selv spurte jeg henne det samme spørsmålet: «Hvorfor er kirurger så nølende til å forklare risiko /forebygging for lymph edema for kirurgi, særlig lavere lem lymfødem?» Vi startet samtalen som jeg hadde kommet for å høre og lært en ny analogi til å bringe tilbake til mine klienter. Dr. Schmitz forklarte at hjertekirurger rutinemessig sende sine pasienter til hjerte rehab, at de aldri ville forvente at deres pasient å gå til et treningsstudio og trene på egen hånd. Hun mente at lem skal behandles på en lignende måte, rehab lemmer og pasientene ville gjøre det bedre. Forhåpentligvis når pasienter rehabbed tidligere ifølge Dr. Schmitz, kan det være færre tilfeller av skulderproblemer, gjenkjenner lavere lem lymph edema, og bidra til en overlevende når de har en diagnose av lymfødem eller risikere forverring av lymfødem.
Dr. Schmitz var snill nok til å sende meg noen undersøkelser på lymfødem som jeg videresendt til en fysioterapeut og manuell lymfedrenasje Specialist. Etter takke meg for å dele artikkelen med henne, sa fysioterapeut «Trening har alltid vært en viktig del av lymfødem program for Leduc metode. Alle våre pasienter, med mindre de har visse kontraindikasjoner, har trening som en del av deres rehab . Vi legger vekt på dette, fordi dette er en del av rehabiliteringsprosessen. problemet kommer inn når legene utføre kirurgi og deretter la pasientene klare seg selv. da pasienter kommer med frosne skuldre og forferdelig arm smerte. jeg tror at en del av problem, også, er at det er en så sparsomt med artikler som omhandler trening og kreftpasient. Dette er hvor kritisk tenkning prosessen kommer i. Hvis terapeuter eller omsorgspersoner ville bare bruke litt tid på å forklare prosedyren til pasientene og hvordan kroppene deres endres etter operasjonen, etter kjemoterapi og strålebehandling, deretter prosessen med rehab har en tendens til å bli bedre og mer håndterlig. pasientene blir mindre engstelig og så har de en tendens til å bevege seg bedre med eller uten resept for terapi. De innser viktigheten av å mobilisere sine sammenføyninger og deretter halvparten av kampen er vunnet. Jeg tror at utdanning prosessen skal starte i begynnelsen -. Når diagnosen er uttered og pasienten går gjennom prosessen med healing ett lite skritt om gangen «
Fortsetter disse samtalene jeg snakket med en kreftsykepleier og hun sa følgende: «jeg mener bestemt at risikoen for lymfødem er noe vi trenger å diskutere med våre pasienter når vi møter dem om det er før eller etter operasjonen. Pasienter avhengige av oss å ta vare på dem; Dette er en del av omsorg å gi. Hvis vi lærer dette nok så kan vi være i stand til å forhindre noen av problemene vi nå ser. Vi har en del å spille sammen med kirurger og fysioterapeuter. Ansvaret hviler på oss alle. «
I det siste har jeg sett mange» retrett «muligheter for pasienter som oppfordrer aktiviteter for å hjelpe dem å reflektere, fornye, renourish og gå videre til den nye normale livet. Opprette disse minneverdig øyeblikkene må være balansert med utdannet støttepersonell for de pasienter som har hatt nodal disseksjoner. Yoga lærere trent for spesielle positurer for brystkreftpasienter, massasje terapeuter vervet til å hjelpe deltakerne til retrett som har spesialisert trening, trening spesialister som forstår de spesielle behov av pasientene.
jeg er mer bestemt enn noen gang å være the missing link for å hjelpe pasientene lære risikoer /fordelene med lymph edema utdanning og se dem ved første tegn til noen problemer. jeg er takknemlig for at jeg kan være en hjelp til å redusere denne risikoen. De er mine helter og ingen bør få lymfødem grunn av mangel på informasjon.
