Hypertyreose. Autoimmun thyroid sykdom i hypermetabolsk type (Graves sykdom) er reflektert av flere synlige endringer. Huden er myk og fuktig. Hodehår er tynn i diameter, og tegn på diffus alopecia kan være til stede. Vitiligo forekommer i 5% til 10%, og alopecia areata forekommer i 1% eller 2% av pasientene. Onycholysis av negler er noen ganger sett. Sent i løpet av sykdommen noen få pasienter utvikle en særegen form for clubbing (skjoldbruskkjertelen acropachy) eller pretibial myxedema. Sistnevnte består av fortykket, pebbly, hud-farget plaques over nedre fremre shins. Disse plaques er vanligvis asymptomatisk. Diabetes mellitus pasienter med diabetes mellitus kan utvikle en rekke kutane endringer. De gule plakk i necrobiosis lipoidica diabeticorum oftest plassert på den fremre shins, er den mest karakteristiske av disse changes.Small, hypopigmented, litt deprimert arr (diabetic dermopathy) er også påvist på nedre fremre ben. Disse lesjonene representerer sannsynligvis oblitererende liten kar sykdom i et område utsatt for traumer. Bulløse lesjoner noe lignende i utseendet til de av pemphigoid kan oppstå fra ellers normal-vises huden rundt føttene og anklene. Årsaken til disse blærer er ukjent. Eruptive xanthomas består av små, glatte, rosa, kuppelformede papler kan vises i en plutselig dusj av lesjoner i de som har diabetes er grovt ut av kontroll. Stafylokokk bakterielle infeksjoner og candida-gjær infeksjoner er sett med økt frekvens i diabetic personer. Diabetes er også forbundet med en rekke andre kutane og medisinske tilstander. Nevrofibromatose Tilstedeværelsen av kraftig marginated, lys brune flekker (cafe-au-lait flekker) er ofte den første ledetråd til tilstedeværelse av von Recklinghausen sykdom. I slutten av barndommen eller i tenårene, axillary freckling og cutaneous nevrofibromer begynner å utvikle seg. Sistnevnte er myk, glatt overflate, peduncuated papler 0,5 til 2 cm i diameter. De varierer i antall fra flere til hundrevis og er fordelt tilfeldig over stammen og ekstremiteter. Pasienter med de mest alvorlige former for Nevrofibromatose kan utvikle store, groteske, sekk-lignende plexiform neuromas. En liten andel av disse sistnevnte lesjoner gjennomgå sarcomatous degenerasjon. Tuberous sklerose de tidligste tegn på tuberous sklerose blir vanligvis tilstedeværelse av små, svake, hvite, ovale flekker (askebladflekker) spredt tilfeldig på stammen og ekstremiteter. Disse lesjonene kan være til stede ved fødselen eller kan utvikle seg i tidlig barndom. En eller flere fortykket hud-farget plaques (shagreen plaques) kan vises på nedre del av ryggen i slutten av barndommen. Mot pubertet, pinhead-sized, glatt, rød, dome-formet papler (adenom sebaceum) begynner å dukke opp på den sentrale delen av ansiktet. Den øvre leppe er spart. Slike lesjoner er lett forveksles med akne papler. Til slutt, i voksen alder, liten, fast, hud-farget, subungual eller periungual fibromas kan bemerkes. Peutz-Jeghers syndrom. Dette dominant arvelig tilstand er preget av tilstedeværelsen av små brune eller blackfreckles som vises i klynger på og rundt leppene og på fingertuppene. Disse pigmentary endringene ledsages av utviklingen av intestinal polypper. Carcinomatous degenerasjon av disse polypper er ikke vanlig, men forekommer. Osler-Weber-Reudu syndrom Denne dominant arvelig tilstand, også kjent som arvelig hemorrhagic telangiectasia, er karakterisert ved tilstedeværelse av små, dusky rød, gruppert manlles på fingertuppene, lepper, og slimhinneoverflater. Disse macules er sammensatt av flere telangiectatic fartøy som Blanch på trykk. Lesjoner som ligner på disse kan også .occur hos pasienter med CRST (forkalkning, Raynauds fenomen, sklerodermi og telangiectasia) variant av sklerodermi. Pasienter med denne sykdommen har tilbakevendende episoder av neseblødning og gastrointestinal blødning. Arteriovenøse fistler er ofte til stede i lungene og leveren.
