Spørsmål Book hei. Min mor er 74years gammel og hun ble formelt diagnostisert med Alzheimers ca 5 år siden. Vi har vært gjennom alt i de siste 5 årene. Den treffer, aggresjon, verbal mishandling og phsycosis. Min mor har vært på mange meds inkludert anti depressiin /anti angst. Jeg tror min mor er i fase 7a. I de siste 4 månedene har hun sluttet å vandre og sitter i rullestolen hele dagen. Når ettermiddagen kommer rundt angsten sin forverres og gråter og holder på til kjære liv når vi begynner å flytte rullestolen. Bed tid gass bli extrenely vanskelig fordi hun nå nekter å komme ut av stolen og når vi prøver å få henne ut hun stiver opp og vi ikke kan flytte henne. Vi vet ikke hva jeg skal gjøre. Er dette normalt Alzheimers oppførsel? vi trenger å leie hjelp og til slutt finne assistert ettervern for mamma, men vi vet ikke hvordan du skal betale for det, siden pappa er 88 og er på en fast inntekt. Kombinert inntekt gjennom trygd og pensjon er ca 2,0 måned og Alzheimers omsorg starter på 3200 i måneden. hva er våre alternativer for å betale for seg annet enn å tappe all vår sparing? Takk skal du ha.
Svar
Hei,
Jeg er så lei moren din går gjennom en vanskelig tid med henne Alzheimers sykdom. Dessverre, ja, dette er ganske vanlig oppførsel for en Alzheimers individ i denne fasen. Min since empati for deg og din familie.
Jeg er ikke sikker på om du og din familie tilnærming til moren din på dette tidspunktet, men jeg vil prøve å gi deg noen nyttige tips som kan lette dette stadiet.
1. Kjør alltid moren din fra fronten … Alzheimers personer mangler bevissthet om 360 grader lenger. Hvis du er bak henne, trenger du ikke eksisterer, og det er veldig skummelt og skremmende å ha noen bare «virke».
To. Spør deg selv, hvor viktig er det at mor får et bad i dag? Kan du gjøre en «svamp bad» i stedet. Jeg skjønner at du trenger å holde peri området rent og prøve. Hyppige korte changings anbefales.
Tre. Gå sakte og ta deg tid. Ikke Rush moren din. Hennes evne til å behandle det som skjer er veldig, veldig begrenset. Alltid være rolig.
4. Bruk en myk tone og stemme. Moren din er ikke døv, hun har Alzheimers sykdom.
5. Dempet belysning og rolig musikk fungerer godt.
6. I stedet for å plassere henne i sengen, kan hun bare sove i en recliner? Hvis det er en bekymring om å falle ut av stolen, vil jeg anbefale seng med minst en side rail.
7. TA DEN TIDEN DU TRENGER. se # 3 igjen. Jeg kan ikke understreke det nok. Dette er din mors tid, ikke din tid.
8. Hold dine egne frustrasjoner og følelser under kontroll. Siden mye av Alzheimers personer mister evnen til å forstå tale, de er veldig i melodi til følelser og ikke-verbal kommunikasjon. Hva er dine ikke-verbale gester si? Hva er dine ansiktsuttrykk sier?
Som du kan se, denne listen er om hvordan du og din familie er å endre … for ikke å ha moren din endring. Jeg håper dette vil legge til rette for en god start for din familie.
Med hensyn til Sykehjem. Dessverre er Sykehjem private betale. Det kan være lurt å sjekke og se om det er noen lokale Adult Day Centers i ditt område for demens folk. De fleste folk er subsidiert av Fylkesmannen eller Veterans Administration for deres omsorg.
Tilbringe ned midlene er også dessverre et krav når du søker hjelp. Ta kontakt med ditt lokale kontor Aldring å diskutere flere alternativer for din mor.
Med vennlig hilsen,
Michalene Peticca, MA
