En annen studie kalles, 揈 Xpression profilen til telomerase subenheter i menneskelig pleural mesothelioma av Karl Dhaene, Jan Wauters, Barbara Weyn, Jean-Pierre Timmermans, Eric van Marck, -? The Journal of Pathology Volume 190, Issue 1, side 80 5? januar 2000. Her er et utdrag: 揂 bstract – Bruke TRAP analysen ble telomerase aktivitet tidligere påvist hos over 90% av menneskelige pleural mesotheliomas (MMS), men ikke i mesothelial cellekulturer (MCC), noe som tyder på at telomerase re-aktivering oppstår under flertrinns mesothelioma kreftutvikling. Den foreliggende studien bestemt ekspresjon av telomerase RNA-templat (hTERC), telomerase-assosiert protein (hTEP1), og den telomerase katalytiske underenhet (hTERT), i 16 pleural MMS og 4 mm-avledede cellelinjer, i to pleural ensomme fiber svulster og i seks MCC. Revers transkripsjon-polymerasekjedereaksjon analyse viste at hTERT mRNA ekspresjon paralleller aktivitetsstatus dokumenteres av TRAP-analysen, mens hTERC og hTEP1 mRNA er vanligvis uttrykt i alle maligne og ikke-maligne serøse celler og vev. Tre alternativt spleisede hTERT transkripter ble påvist i alle telomerase-positive prøvene, mens ingen variant kunne påvises i MCC. Påvisning av hTERT-proteinet med et kommersielt tilgjengelig antistoff var ikke vellykket. Disse resultatene indikerer at hTERT uttrykk er hastighetsbegrensende for human telomerase-aktivitet og som re-aktivering, i stedet for oppregulering, av hTERT uttrykk kan spille en avgjørende rolle i MM karsinogenese. Mens du venter egnede anti-hTERT antistoffer, disse resultatene gi informasjon for utforming av hTERT mRNA-spesifikk in situ sonder for å studere telomerase i arkivert premaligne serøse lesions.?br /> En annen studie kalles, 揥 NT2 som et nytt terapeutisk mål i ondartet pleural mesothelioma av Julien Mazieres, Liang You, Biao Han Zhidong Xu, Sarah twogood, Amie Y. Lee, Noemi Reguart, Sonny Batra, Iwao Mikami, David M. Jablons, – International Journal of Cancer – Volume 117, Issue ? 2, side 326 32 1. november 2005. Her er et utdrag: 揗 alignant mesothelioma av pleura (MPM) er en svært aggressiv svulst med en dårlig prognose og begrenset behandlingstilbud. En bedre forståelse av dets patogenese er avgjørende for å utvikle alternative terapeutiske strategier. Vi har tidligere vist at Wnt signalveien aktiveres i MPM ved overekspresjon av disheveled proteiner. For å utvide vår kunnskap om Wnt signalaktivering i MPM, utførte vi Wnt-spesifikke mikromatriser i normal pleura og MPM. Vi fant at den vanligste hendelsen i MPM var oppregulering av Wnt2. Vi hemmet Wnt2 av siRNA og et monoklonalt anti-Wnt2 antistoff og analysert deres virkninger på apoptose og nedstrøms signal effektorer. Vi deretter vurdert de antiproliferative virkningene av Wnt2 antistoff og pemetrexed, en av de nåværende vanlige behandlinger av MPM. Vi har bekreftet Wnt2 overekspresjon på mRNA og proteinnivå i MPM-cellelinjer og vev. Vi demonstrerte at inhibering av Wnt2 ved siRNA eller et monoklonalt antistoff som induserer programmert celledød i MPM-celler. Vi analyserte neste effekten av anti-Wnt2 antistoff og av pemetrexed på MPM celleproliferasjon. Vi fant ut at selv om Wnt2 antistoff i seg selv hadde mindre antiproliferativ potens enn Alimta de to i kombinasjon hatt vesentlig mer aktivitet enn pemetrexed alene. Vi foreslår derfor at hemming av Wnt2 er av terapeutisk interesse for utvikling av mer effektive behandlinger for MPM. Ondartet pleural mesothelioma (MPM) er en svært aggressiv og utfordrende kreft oppstår hovedsakelig fra pleural slimhinnen i lungene. Omtrent 3000 pasienter blir diagnostisert med MPM i USA årlig, og forekomsten av denne svulsten er spådd å øke dramatisk i løpet av nærmeste fremtid, med en topp rundt 2020,1 Siden MPM vanligvis presenterer på et avansert stadium, er sjelden mulig kurativ reseksjon. Strålebehandling har unnlatt å vise klinisk nytte som en enkelt behandlingsform, og administrasjon av kjemoterapi er stort sett begrenset til avansert stadium med begrenset efficiency.2 Alternative strategier basert på pleural injeksjoner av rekombinante cytokiner er likeledes vist unsatisfactory.3 Siden dagens intervensjoner tilbyr bare begrenset nytte og total overlevelse er lav, det er et presserende behov for å utvikle nye terapeutiske midler basert på en større forståelse av MPM underliggende molekylære mechanisms.Another studie kalles, 揚 seudomesotheliomatous angiosarkom: en pleuropulmonary lesjon simulere ondartet pleural mesothelioma av G. Falconieri ?, R. Bussani1, M. Mirra, M. Zanella Histopatologi Volume 30, Issue 5, side 419 24, mai 1997. Her er et utdrag: 揥 e rapportere to tilfeller av obduksjon bekreftet angiosarkom hos voksne menn, presentere som diffuse pleuropulmonary svulster og simulere ondartet mesothelioma. Både lesjoner vokste langs serøse overflater og var preget av variabelt tykke rinds vev encasing lungen. Lunge parenchyma viste diffus, mørk rød, subpleural konsolideringer og flere kavitasjon. Histologisk ble lesjoner komponert av atypisk spindel og polygonale, epiteloide celler viser rudimentær vaskulær differensiering og utviser sterk positivitet for faktor VIII, CD31, CD34 og vimentin. Vi konkluderer med at angiosarkom kan presentere med overveiende eller eksklusive involvering av pleura og perifere lunge og at det bør legges til listen av svulster i stand til å simulere ondartet mesothelioma.?br /> Vi skylder en gjeld av takknemlighet til disse fine forskere. Hvis du har funnet noen av disse utdrag interessant, kan du lese studiene i sin helhet.
