Melbourne /Beijing 21 januar 2011
Kina har forpliktet seg til den globale kampen for å utrydde genetisk sykdom i dag med representanter for den kinesiske regjeringen lover rundt US $ 300 millioner for å etablere et nytt institutt for direkte bidra til arbeidet med human Variome Project.
The human Variome Prosjektet er et internasjonalt konsortium av klinikere, genetikere og forskere fra over 30 land ledet av professor Richard Cotton, en verdenskjent ekspert på området genetisk variasjon deteksjon og datainnsamling. Det ble formelt igangsatt i 2006 på en World Health Organisation sponset møtet i Melbourne, Australia og søker å legge til rette for etablering og vedlikehold av standarder, systemer og infrastruktur for den verdensomspennende innsamling og deling av alle genetiske variasjoner som påvirker menneskelig sykdom. Det endelige målet med prosjektet er å integrere systematisk innsamling og deling av genetisk variant informasjon i rutinemessig klinisk praksis.
Dette er en enestående skritt fremover for feltet av genetisk helse, sier professor Richard Cotton, prosjekter Scientific Director og en professor Fellow ved University of Melbourne. Ved å forplikte dette nivået av midler direkte til å oppnå visjonen av Human Variome Project, har Kina vist verden at ikke bare gjøre de gjenkjenner genetisk sykdom som en alvorlig global helse problem, men at de er seriøse om å ta det.
med en befolkning på rundt 1,4 milliarder mennesker, en fjerdedel av verdens befolkning, er det en enorm mengde av genetisk mangfold i Kina. Det nye instituttet, basert i Beijing, vil utnytte det mangfold å bygge newand supplement existingdatabases at Katalog genetisk variasjon innen gener involvert i hundrevis av genetiske sykdommer.
The Human Variome prosjektet ser etablering og bevaring av genet og sykdomsspesifikke genetisk variasjon databaser som viktig, sier Cotton. Vårt prosjekt Roadmap er sentrert på etablering av disse databasene og var glad for at disse pengene vil gjøre våre kolleger i Kina for å bidra betydnings i en så viktig måte.
Den kinesiske bidrag representerer den største investeringen mot prosjektet til dags dato. Den er vanskelig å gi et nøyaktig estimat av den totale finansieringen forpliktet til visjonen om prosjektet. sier Cotton, Dette er ikke din gjennomsnittlige forskningsprosjekt. Dens bokstavelig talt hundrevis, om ikke tusenvis av prosjekter i overkant av 30 land spredt over hele verden som alle bidrar til en visjon. Men dette bidraget utgjør rundt 25% investering i prosjektet. Før dette, har Human Variome prosjektet hatt noen betydelige suksesser: EU-kommisjonen tildelt europeiske prosjektet Medlemmer 12 millioner i 2007, og prosjektet har nylig annonsert en A $ 2,500,000 stipend fra viktoriansk delstatsmyndighetene for å sikre Prosjekter koordinering og tilrettelegging funksjoner forble i Australia.
Men til tross for denne betydelige løft til Prosjekter aktiviteter, advarer professor Cotton at det er fortsatt mye arbeid som må gjøres. The Human Variome prosjektet ser en verden der tilgjengeligheten av og tilgang til genetisk variasjon informasjonen er ikke et hinder for diagnose og behandling. Engasjementet fra Kina vil gå en lang vei å gjøre denne visjonen til virkelighet, men vi har fortsatt en lang vei å gå. Ons definitivt like å se flere land blir involvert, og det finnes en rekke måter som kan skje. Vårt nettverk av HVP Land noder, sikre repositories av alle genetiske varianter som blir oppdaget i de diagnostiske laboratorier enkelte land, er en måte at det kan oppnås.
Sir Gustav Nossal, en langsiktig støttespiller for prosjektet, er enig. Vi er alle interessert i hva som utgjør en person, men var enda mer interessert i hva som gjør folk annerledes. Dvs en av grunnene var alle så fascinert av identiske tvillinger: vi undre seg på likhet. Vel årsakene til forskjellene mellom folk er mutasjoner i genene. Dvs hvorfor vi trenger å studere mutasjoner. Vi trenger Human Variome Project. Dette er ikke bare en akademisk øvelse. Når vi vet hva genet har gått galt i en sykdom kan vi snart finne og studere relevant protein og eventuelt utarbeide en forebyggende tilnærming, eller enda en kur.
