Tumor biologi – Vol. 17, nr 1, 1996 av Assoc. Prof. Halis Simsek, MD, Seksjon for gastroenterologi, Hacettepe University Medical School, Resat Nuri sokak No: 21/13, Yukariayranci, Ankara, 06100 (Tyrkia). Her er et utdrag: 揂 bstract – Forhøyede nivåer av CA 125 har vist seg å være tilstede i serum hos pasienter med ovarialcancer ikke-gynekologiske kreftformer og enkelte benigne sykdommer. Imidlertid har verdien av CA 125 i ondartet peritoneal mesothelioma ikke blitt studert i detalj. Derfor ble 7 pasienter med diffus ondartet mesothelioma inkludert i denne studien. Median alder var 52,4 (range 16-73), og seks av dem var kvinner. Gjennomsnittlig serum CA 125 nivået var 308kU /l (range 8-1,300 kU /1). Serum CA 125-konsentrasjoner ble funnet å være forhøyet i alle 6 kvinnelige pasienter. I 3 pasienter ble serum CA 125 nivåer fulgt prospektivt og viste en svært nær sammenheng med responsen på kjemoterapi. I 2 responder pasienter, først forhøyet CA 125 nivåer tilbake til det normale i løpet av remisjon etter kjemoterapi. I en ikke-responder pasient fortsatte serum CA 125 nivået stiger. I konklusjonen, kan serum CA 125 nivå være nyttig i diagnostisering og oppfølging av ondartet peritoneal mesothelioma.?br /> En annen interessant studie kalles, 揌 igh ytelse kapillær elektro analyse av hyaluronan i effusjon fra menneskelig ondartet Mesothelioma? – Journal of Chromatography B:? Biomedical Sciences and Applications – Volume 697, Issues 1-2, 12 september 1997, Pages 277-281 av Nikos K. Karamanosa og Anders Hjerpeb Her er et utdrag: 揂 bstract – en prosedyre for å kvantifisere hyaluronan i effusjon fra menneskelige ondartet mesothelioma ved hjelp av en svært følsom og reproduserbar høy ytelse kapillær elektroforese (HPCE) metoden er presentert. Etter etanol nedbør, hyaluronan og galactosaminoglycans ble degradert til Δ4.5-dissacharides med en blanding av chondroitinases ABC og AC. Heparansulfat og proteiner /glykoproteiner ble separert ved ultrafiltrering på en Centricon 3 membran, og hyaluronan-avledede disakkarider ble analysert ved direkte injeksjon av filtratet til et HPCE system. Fastsettelse av hyaluronan i effusjon fra fem friske personer og tre pasienter med mesothelioma ga verdier kan sammenlignes med de som finnes ved bruk av HPLC-metoden. En av fordelene med HPCE metode sammenlignet med HPLC er det lave forbruk av løsemidler. Den mye lavere deteksjonsgrense (attomole nivå) av det HPCE fremgangsmåte kan også tillate analyser av hyaluronan innholdet i serum. Bidraget av HPCE i diagnostisering av en svulst, slik som humant ondartet mesothelioma, illustrerer den store potensialet av denne teknikken på området liv sciences.?br /> En annen interessant studie kalles, 揚 rotein ekspresjon av RB-relaterte genfamilien og SV40 stort T-antigen i mesothelioma og lungekreft – Nature Publishing Group, Basingstoke, Royaume-UNI (1987) (Revue). Her er et utdrag: 揂 bstract – mutasjonsinaktivering av RB-relaterte genet RBL2 /p130 har blitt rapportert som en vanlig og viktig prognostisk faktor i menneskelig lungekreft. For å undersøke rollen til RB-relaterte genfamilie i lungekreft vi analyserte protein ekspresjon av RB-genet i cellelinjer erholdt fra 83 pasienter med småcellet lungekreft (SCLC) og 114 pasienter med ikke-SCLC som inkluderte 21 ny lunge tumorprøver. Mens vi har oppdaget fem nye SCLC med mutant RB uttrykk (RB inaktivering i 75/83, 90,4%), gjorde vi ikke oppdage eventuelle RB mutasjoner i de nye ikke-SCLC cellelinjer (RB inaktivering i 13/114 non-SCLC og mesothelioma; 11,4%). I tillegg har vi oppdaget uttrykk for en full-lengde RBL1 /p107 og RBL2 /P130 arter i hver prøve testet (RBL1 eller RBL2 inaktivering i 0/69) og bekreftet at begge RB-relaterte genprodukter beholde funksjonell bindingsaktivitet til E1A viral oncoprotein. Siden uttrykk for SV40 stor T antigen (Tag) er rapportert hos en undergruppe av menneskelige lungesvulster hvor det kan inaktivere RBL1 og RBL2, vi også undersøkt mesothelioma og ikke-mesothelioma lungekreft for Tag uttrykk. Selv om vi har oppdaget en svak 85 kDa protein arter med spesifikke anti-Tag antistoffer, denne signal flyttet litt raskere enn Tag hentet fra COS7 celler og viste ikke bindingsaktivitet til RB eller RBL1 proteiner. Til slutt, vi utsatt 11 lunge kreft cellelinjer til nukleotidsekvensering og ikke oppdage mutasjoner innenfor C-terminal RBL2 eksoner 19-22 som nylig rapportert. Mens RB /p16 tumor suppressor veien er målrettet for mutasjoner i 100% av lungekrefttilfellene, mutasjonsinaktivering av den relaterte RBL1 og RBL2 gener er en sjelden event.?br /> En annen interessant studie kalles, 揃 enign cystisk mesothelioma involverer kvinnelig kjønnsorganer: rapport av fire tilfeller av Schneider V, Partridge JR, Gutierrez F, Hurt WG, Maizels MS, Demay RM. – Am J Obstet Gynecol. 1983 1 februar; 145 (3): 355-9. Her er et utdrag: 揂 bstract – Fire tilfeller av benign cystisk mesothelioma er beskrevet. Sykdommen rammer unge hvite kvinner (gjennomsnittsalder, 30 år), og de presenterer med kroniske bekkensmerter. Ved laparoskopi eller laparotomi, er flere cyster varierer i størrelse fra 0,5 til 4 cm i diameter og inneholder klar væske sett. Sykdommen ofte påvirker bekken organer og /eller oment. Med elektronmikroskop, er cellen ifølge opprinnelsen til dette proliferativ prosessen vist seg å være mesothelial cellen. Sykdommen har tidligere blitt beskrevet under forskjellige vilkår. Det synes å være en tendens for tilbakefall, men ingen malignitetspotensiale er åpenbar. Behandlingen kan være konservativ med bevaring av bekken organer. Benign cystisk mesothelioma bør vurderes som differensialdiagnose av cystisk lesjoner av kjønnslemlestelse tract.?br /> En annen interessant studie kalles, 揗 onoclonal antistoff Ber-EP4: Bruken differensialdiagnose av ondartet mesothelioma og karsinom i celleblokker av maligne effusjoner og FNA prøver? by Dr. Brigid Maguire mbbs, Darrel Whitaker Ph.D., CFIAC, FIMLS, AAIMS, Salvatore Carrello B.App.Sc., Dominic Spagnolo mbbs, FRCPA ? – Diagnose cytopathology – Volume 10, Issue 2, side 130 34, mars 1994. Her er et utdrag: 揂 bstract – Formelle sublimere-fast celleblokker som stammer fra 129 ondartet pleural (og noen peritoneal) effusjon, 8 godartede effusjon med reaktive mesothelial -celler, og 23 FNA prøver, ble immunfarget med monoklonalt antistoff Ber-EP4 for å vurdere evnen til å skille ondartet mesothelioma (MM) fra carcinoma.Only 2 av 44 (4%) godt karakterisert mm ble Ber-EP4 +, mens ingen av 8 godartet mesothelial proliferations omsatt med antistoffet. Femti-sju prosent av 23 lunge adenokarsinomer (AC) og 60% av 43 lunge karsinom av alle andre histologiske typer var Ber-EP4 +. Av 40 metastatisk AC som stammer fra bryst, mage-tarmkanalen, ovarier, endometrium, og nyre, var 80% Ber-EP4 +. Den prediktiv verdi av positiv Ber-EP4 flekker skille AC fra MM var 96%. Den prediktive verdien av en negativ Ber-EP4 i eksklusive MM var 70%, når differensialdiagnose var adenokarsinom. Disse resultatene tyder på at Ber-EP4 er nyttig i å differensiere MM og AC hvis det brukes sammen med andre diskriminerende antibodies.?We skylder en gjeld av takknemlighet til disse fine forskere. Hvis du har funnet noen av disse utdrag interessant, kan du lese studiene i sin helhet.
