For Gulli Devi, 55, puste selv er en smerte. Hver gang hun gjør det, stønner hun mens den er ledsaget av sporadisk hoste. Lider av silikose, fends siv-tynn kvinne for seg selv som hennes mann og sønn døde på grunn av den samme uhelbredelig sykdom som har krevd mange liv i en landsby som faktisk er skjult i hektiske oppskalere sør Delhi. Det finnes ingen offisielle tall på hvor mange døde av silikose, en luftveissykdom forårsaket av inhalering av silikastøv. Det er vanlig i personer som jobber i gruvedrift og anleggssektoren, men frivillige organisasjoner anslår at minst 10.000 mennesker har mistet livet i den nasjonale hovedstaden Lal Kuan landsbyen.
Velkommen til denne landsbyen, en gang en blomstrende steinbrudd som nå huser 21 tidligere gruvearbeidere og steinknuse som sliter silikose og venter på kompensasjon og rehabilitering i over fem år. «Silcos (silikose) fortærte min mann og min sønn. Jeg vet at jeg vil også dø en stille død på grunn av dette (sykdom), «Gulli Devi IANS. Hennes kropp og hånd rister som hun prøver å snakke i hennes vaklende stemme. Denne landsbyen, som er omgitt av noen av de velstående sør Delhi nabolag, var en gang hjem til og bergverk felt hvor tusenvis av arbeidere ble ansatt. Arbeiderne slet dag og natt for å møte etterspørselen for å skape den moderne Delhi som det er nå.
Men i 1985, gruvedrift opphørte å eksistere, og i 1992 Høyesterett utestengt driften av steinknuse enheter i området fører til en nedgang i forurensningsnivået, men gjengi mange arbeidere arbeidsløse, som hadde vært utsatt for denne lumske sykdommen forårsaket av innånding av støv som inneholder fri krystallinsk silika. Under Arbeidere erstatningsloven, er silikose en varslet sykdom, som gjør sitt offer kvalifisert for kompensasjon eller rehabilitering. Imidlertid har disse 21 arbeidere blitt ignorert av Delhi regjeringen selv etter å ha blitt diagnostisert med sykdommen i 2005.
Jeg har blitt diagnostisert med Silicos fire ganger, men har ingenting (kompensasjon), «en skrøpelig ser Kesri Devi fortalte dette korrespondent, som besøkte denne landsbyen, som ligger på en steinete terreng omgitt av middelklassen hjem. «Jeg må bevise det hver gang at jeg lider av denne sykdommen, sier hun. Direktør for Folks rettigheter og sosiale Research Centre (PRASAR) S.M. Azad, som har kjempet for rettighetene til gruvearbeiderne, sier at regjeringen har lenge nektet å akseptere at det er tilfeller av silikose i hovedstaden.
«I 2002 ble Ghasi Ram diagnosen silikose. Dette var første gang en person ble offisielt diagnostisert med Silikose. Han hadde sykdommen i lang tid, men det ble diagnostisert bare i det året. Han døde, «Azad IANS. Etter en lang kamp, ble det endelig bekreftet at folk er døende av silikose.
I 2005 Delhi Chief Minister Sheila Dikshit utgjorde en komité, som fant at av de 111 innbyggerne i Lal Kuan, 44 hadde Silcosis. I 2007 vedtok regjeringen å kompensere disse menneskene, men ingen fremgang ble gjort. En annen komité ble satt opp i 2009. Denne komiteen endelig bekreftet at bare 21 mennesker ble lider av Silikose. «Regjeringen nå er enig i at disse 21 personer har silikose, men sier ingen kompensasjon kan gjøres ut som det ikke ble bekreftet at det var på grunn av deres yrke som de led av sykdommen. «Helt siden gruvene stengt mange har dødd. Men grunnen var ikke kjent. I mitt anslag, har minst 10 000 døde av denne luftveissykdom, sier Azad.
En tjenestemann ved National Human Rights Commission sa varsel ble utstedt til Delhi regjeringen for ikke å gi kompensasjon til dem. «Grunnen til ikke å gi kompensasjon er at disse menneskene kommer fra uorganisert sektor og har ingen bevis på at de jobbet i gruvene her, sa tjenestemannen. Den offisielle sa stats politiet ikke klarte å beskytte arbeidere fra silikose, som er et tilfelle av brudd på menneskerettighetene. «Disse menneskene må gis kompensasjon eller andre fasiliteter. Den 9. juli utstedt vi varsel til regjeringen spør hvorfor de ikke bør kompenseres, sa tjenestemannen. Regjeringen ble gitt seks ukers tid, men det er nok til å svare.
Når IANS kontaktet Delhi helseminister A.K. Walia, sa han: «Det har ikke kommet til min varsel. Men vi vil se det. »For Kamla Devi, det var først nylig at hun fikk vite om hennes sykdom. «Alle disse årene jeg var foreskrevet medisiner for tuberkulose, sier Kamla Devi. «Glem kompensasjon, vi ikke engang få rasjonen. Denne sykdommen har svelget hele landsbyen. Vi vet alle våre dager er talte, men håper holder oss i live at den dagen vil komme da myndighetene vil tenke på oss, sa en annen lidende Narayani Devi.
Les mer om årsaker, symptomer, diagnostisering og behandling av lunge sykdom
Kilde:. IANS
for flere artikler om sykdommer og amp; forhold, besøk vår
sykdommer og amp; forhold
. Følg oss på Facebook og Selge
for de siste oppdateringene! For daglige gratis helse tips, meld deg på vår
nyhetsbrev
. Og for å bli med i diskusjoner om helse emner av ditt valg, kan du besøke vår
forum
.
