Primær pulmonal hypertensjon er en lunge lidelse som fører til at blodtrykket i en persons € ™ s lungearterien til å stige over akseptabelt nivå. Dette er også en tilstand som antas å være arvelig, mens på samme tid er det også sant at ingen reelle årsakene til tilstanden har hittil blitt oppdaget. Primær pulmonal hypertensjon ble først rapportert mer enn et århundre siden, da i år 1891 en sak ble identifisert der obduksjonen av pasienten viste fortykkelse av den avdøde persons € ™ s lungearterien.
coining av Term
senere, i år 1951 en annen tretti-ni tilfeller ble rapportert, og denne gangen var det en indikasjon på at pasienten ble også lider av lunge og hjertesykdom, og det var da at begrepet primær pulmonal hypertensjon ble skapt for å beskrive en slik tilstand. I perioden 1967 gjennom 1973 var det en økning i primær pulmonal hypertensjon saker som berørte mennesker som bor i Sentral-Europa, og etter mye studie og etterforskning årsaken til denne økningen ble identifisert til å være forbruker av en amfetamin stoff kalt aminorex fumarat som ble brukt av folk å styre sine lyster. Deretter ble aminorex fumarat trukket tilbake fra det europeiske markedet, og dermed var det en tilsvarende nedgang i tilfeller av primær pulmonal hypertensjon.
I den siste tiden, Frankrike samt USA har sett primær pulmonal hypertensjon er forbundet med å ta av appetittdempende midler som dexfenfluramine og fenfluramin som deretter ble fjernet fra markedet i år 1997.
den viktigste årsaken til primær pulmonal hypertensjon synes å være genetisk eller annen ukjent grunn. Ifølge forskningsresultatene ble det oppdaget at blodårene kan være svært følsomme for noen interne så vel som eksterne faktorer, og når disse faktorene påvirker blodårene det får dem til å trekke seg sammen eller innskrenke.
Symptomene på primær pulmonal hypertensjon er tretthet, dyspné eller vanskeligheter med å puste, svimmelhet, besvimelse, ødem eller hovne ankler eller ben, cyanose eller blålig farget hud og lepper, angina eller brystsmerter og racing puls. De mer alvorlige symptomer på primær pulmonal hypertensjon omfatter ikke være i stand til å utføre dagligdagse og selv minimale aktiviteter, og i tillegg pasienten også risikerer å bli sengeliggende.
Pulmonal arteriell hypertensjon er faktisk en svært alvorlig sykdom som må behandles tidligst. Imidlertid, som til nå ingen kjent kur for det har blitt oppdaget, og dessuten sykdommen kan være forårsaket av andre sekundære tilstander slik som reumatiske sykdommer.
