Nyere Blood Tynner Beats Heparin for visse hjerteanfall – WebMD

svensk studie finner fondaparinuks er effektivt, og reduserer blødningsrisiko – En blod tynnere allerede brukt til å behandle farlige blodpropper i beina og lungene ser ut til å være tryggere i behandling av visse hjerteinfarkt enn kraftigere blod tynnere som er tradisjonelt brukt, har en ny svensk studie.

Pasienter som fikk fondaparinuks å behandle en bestemt type hjerteinfarkt kalles non-ST-segment elevasjon (NSTEMI) hadde en lavere risiko av større blødninger og død sammenlignet med pasienter som fikk heparin. Heparin er det blodfortynnende ofte brukt av leger i hjerteinfarkt tilfeller, ifølge studie publisert i den 17 februar utgaven av

Journal of American Medical Association

.

Disse funnene, trukket fra en stor svensk pasientjournaler database, bekrefter resultatene av en 2006 klinisk studie som viste at fondaparinuks kan brukes til å trygt og effektivt behandle disse typer hjerteinfarkt, sier hovedforfatter Dr. Karolina Szummer av Karolinska Institutet i Stockholm.

«for den gjennomsnittlige person, er dette gode nyheter,» Szummer sa, og bemerker at disse resultatene er basert på generell bruk av fondaparinuks til behandling av hjerteinfarkt i Sverige i en setting «virkelige verden», i motsetning til en klinisk studie der pasienter ble tilfeldig valgt å motta stoffet.

Når svenske leger i den vanlige behandlingen valgte å bruke fondaparinuks å behandle et hjerteinfarkt, «resultatene vedvarte med bedre overlevelse og færre blødninger,» sa hun.

Fondaparinuks allerede har blitt godkjent av US Food and Drug Administration for bruk i behandling av blodpropp i de dype venene i bena (dyp venetrombose) og i lungene (lungeemboli), sa Dr . Mark Creager, påtroppende president av American heart Association.

Derfor kan amerikanske leger velger fondaparinuks som en «off-label» stoffet for mennesker som lider et hjerteinfarkt, lagt Creager, som er direktør for vaskulær senteret ved Brigham and Women Hospital, og professor ved Harvard Medical School i Boston.

FDA godkjent fondaparinuks (Arixtra) i 2001, og en generisk versjon av stoffet ble tilgjengelig i USA i 2011, ifølge til etatens registre.

Legg att eit svar