Drug for revmatoid artritt, Crohns sykdom Knyttet til blod og Nevrologiske sykdommer & nbsp & nbsp
august 25, 2004 -. FDA advarer leger at folk bruker stoffet Remicade kan stå overfor en økt risiko for potensielt dødelig blod eller nevrologiske sykdommer
Remicade ble godkjent for behandling av Crohns sykdom i 1998 og for revmatoid artritt i 2000 . Siden da, produsenten, Centocor, sier at det har lært av flere rapporter om blod og nervesystemet lidelser, inkludert enkelte fatale tilfeller, hos personer som tar stoffet.
i en advarsel brev sendt til helsepersonell tidligere denne måneden, sier selskapet noen Remicade brukere som lider av et tap av infeksjonsbekjempende hvite blodceller, oksygenbærende røde blodceller, og blodpropper plater som forlot dem sårbare for infeksjon eller unormal blødning, og noen av dem døde. Centocor sier imidlertid at sammenhengen mellom inntak av stoffet, og disse lidelsene er fortsatt uklart.
Selskapet har også advart om sjeldne tilfeller av forstyrrelser i sentralnervesystemet, som for eksempel betennelse i blodårene, som er rapportert i Remicade brukere.
Som svar, Centocor og FDA har revidert advarsler og bivirkninger deler av merking for Remicade å inkludere informasjon om disse mulige risikoer.
Hva gjør du
Tjenestemenn sier folk som bruker Remicade bør oppsøke lege umiddelbart dersom de utvikler symptomer på blodsykdommer eller infeksjon mens du bruker stoffet, for eksempel:
Vedvarende feber
Blåmerker
Blødning
Blekhet
Remicade brukere oppfordres til å fortelle legen sin om de har en sykdom som påvirker nervesystemet, eller om de får noen av følgende symptomer:
Nummenhet
Svakhet
Prikking
Synsforstyrrelser forstyrrelser~~POS=HEADCOMP
