Aromatase Inhibitor kan være mer effektive for metastatisk brystkreft
For å finne den mest oppdaterte informasjonen, vennligst skriv emnet du er interessert i vår søkeboks.
19 mars 2004 (Hamburg, Tyskland) – En ny studie viser at kvinner med metastatisk brystkreft levd lenger om de tok Aromasin
stedet
enn tamoxifen. Nyheten kommer bare en uke etter at en studie viste at kvinner med brystkreft levde lenger da de tok tamoxifen og senere byttet til hormonbehandling narkotika Aromasin.
fleste brystkreft er østrogen-sensitive, noe som betyr at de vokser i respons til østrogen. Både tamoxifen og Aromasin – en av en nyere klasse av legemidler som kalles aromatasehemmere – redusere dette østrogen effekt. Tamoxifen, brukes etter kjemoterapi og kirurgi, var den eneste østrogen-blokkerende medikament er tilgjengelig i mange år. Men nylig, har studier vist at aromatasehemmere kan være enda mer effektiv enn tamoxifen. Andre aromatasehemmere er Arimidex og Femara.
«Selv [Aromasin] kan ha fordeler framfor tamoxifen, vet vi ikke om alle pasienter med østrogen-sensitive brystkreft bør få dette stoffet,» forskeren Robert PARIDAENS, MD, forteller WebMD. «Behandling av avansert brystkreft fortsatt må utvikles for hver enkelt pasient.» PARIDAENS er en medisinsk onkolog ved Universitetssykehuset Gasthuisberg i Leuven, Belgia.
nye Studien involverte 382 postmenopausale kvinner med metastatisk brystkreft som tok enten tamoxifen eller Aromasin.
med metastatisk brystkreft, er målet med behandlingen er å være overlevelse-fri for brystkreft og å ha færrest mulige bivirkninger av behandlingen, sier PARIDAENS.
I gjennomsnitt, brystkreft recurred etter ca 10 måneder hos kvinner som tok Aromasin, sammenlignet med seks måneder for de kvinnene som tok tamoxifen.
Aromasin og andre aromatasehemmere bør bare brukes av kvinner som allerede har passert overgangsalderen, sier Clifford Hudis, MD, som ikke var involvert i studien.
«I de ulike studier med aromatasehemmere, vi har sett samme effekt: hvis du erstatte et medikament i denne klassen med tamoxifen eller legge den på, pasientene har færre tilbakefall og lengre tid til progresjon.» Hudis er sjef for brystkreft medisin service, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York City.
Aromatasehemmere ofte føre til hetetokter, og kvinner som tar disse stoffene ofte klager av muskel og leddsmerter. Imidlertid aromastase inhibitorer er mindre sannsynlig enn tamoksifen for å forårsake blodpropp og, i motsetning til tamoxifen langvarig bruk øker ikke risikoen for livmorkreft.
Fordi disse stoffene blokkerer østrogen, de også øke risikoen for bein tynning som kan forårsake osteporosis, sier Hudis.
«Det er fortsatt noen kompromisset for bivirkninger mellom aromatasehemmere og tamoxifen. Pasienter på tamoxifen bør ikke få panikk, fordi behandlingen bør fortsatt være individuell. De skal diskutere om en aromatasehemmer ville ha noen fordeler, og om de bør bytte fra tamoxifen til en av disse stoffene eller legge den på sin behandlingsregime. »
