Spørsmål Book SPØRSMÅL: Jeg er 54 neste måned og har fått noe hjelp i minst 7 år nå. Jeg gikk til en lege i 2007 etter å ha ventet på grunn av flere fryktelige operasjoner som hadde skremt meg av. Allikevel hadde jeg dype skjelettsmerter, smerter, utmattelse, og i tillegg blodpropp. Den dr ga meg smerte meds, diuretika, og steroider og tok 27 ampuller med blod. Damen i lab ble sjokkert! Hva er galt med deg ?, spurte hun. Resultatene kom tilbake med høy C-reaktivt protein, d dimer- høy, fibrinogen antigen høy og en annen mannen min hjelper meg husker ikke, uansett lab arket kom i posten, og resultatene er normale ble kontrollert. Så for et år jeg prøvde å holde følge. Så gikk jeg til en lege jeg hadde sett i år, men hadde ikke vært dekket av forsikringen. Han lyttet til klager, løp blodprøver og c reaktive var høyere, mutter han ikke kjøre de andre 4 tester som var høyt året før. Han underviste meg om å komme med min mann og hva gjorde jeg ønsker, en to for? Jeg sa det han sa jeg ser ikke to for en copay. Jeg sa at han er her for å hjelpe meg å huske hva du forteller meg, og forklare hvor ille det blir. Testen av besøket var om hvordan dratt av han er av forsikringen. Jeg ga opp måtte slutte i jobben min fikk ikke se en dr til 2010. Dette dr kjørte en masse tester. Epstein Barr, metal forgiftning, vitamin D-nivåer, Rocky Mountain flekket feber og Lyme. Jeg testet positivt for en band og d nivå var svært lav, sier han som Ricketts nivå. Forresten jeg insisterte på en oppfølging til å gå over blod arbeid, sa hans sykepleier alt var normalt da jeg hadde ringt. Deretter ble jeg satt på d og antibiotika fordi selv med en bandet 41 tror jeg, sa han at jeg hadde så mange symptomer. D og antibi. Visste ikke endre min smerte. Når etter 3 flere besøk av noen nye ideer, ga jeg opp, sluttet han praktisere med. Selv om han var yngre enn me.?I’m ha klumper på ribber, smerte så ille ingenting hjelper, flere dårlige dager enn gode, og jeg gikk til en revmatolog som gjorde 50 xrays forrige uke. De viser leddgikt i alle ledd xrayed, håndledd, fingre, føtter, knær, nakke han sa han tror jeg har fibro og kunne ikke ha Lyme etter bare ett bånd positive. Jeg sårer tonn verre siden xrays, jeg sverger det irriterte disse krypene! Jeg er helt på wits slutten. Sitter på min halebeinet er uutholdelig, det verste er når jeg går til å stå og trykket slippes. Mitt hjerte går ut til alle som lider med kroniske smerter. Føttene mine har nettopp gått nummen. Takk for hjelp !! ; (
SVAR: Kjære Deb, så glad du skrev til meg og jeg skal gjøre det jeg kan for å hjelpe jeg har et dusin ting umiddelbart kommer til tankene at jeg ønsker å spørre deg om, men først la. meg spørre deg om dette: har du noen gang vært på en faktisk LLMD (Lyme Literate lege) på
det er høres ut som du ikke har, basert på behandling (eller mangel på) av legene du nevnte, men som jeg har sagt gang på gang, er Lyme Disease (selv uttalt på CDC nettsted) ment å være en klinisk diagnose. for en rekke grunner, ikke alle tester positivt for Lyme. faktisk en svært stor andel! så Lyme behandling er ment å være basert på symptomer og mulig eksponering for Lyme (du bor i New Jersey, så du definitivt passer profilen!)
spørsmål i mellomtiden, hva antibiotika gjorde legen din sette deg på og hvor lenge gjorde du det? Da han ga deg vitamin D, hva dosering tok du og hvor lenge?
hvilke andre symptomer har du hatt i tillegg til tretthet, leddsmerter, etc. uansett hvor ubetydelig, kan lage en liste over dem. Husker du om disse symptomene kom brått – si etter en influensalignende sykdom? Jeg er sikker på at du ville ha nevnt det, men har du noen gang huske å være litt av en hake eller hadde noen merkelige utslett på noe punkt? Dette selvfølgelig ikke betyr noe, mange mennesker som tester positivt aldri huske å være litt av en hake NOR gjorde de har den typiske «Bullseye utslett», men jeg er bare nysgjerrig.
Du sa du hadde noen andre operasjoner før de søker hjelp for de andre symptomene. Har du hatt symptomer før operasjoner? Det er ganske vanlig for Lyme å bli «trigget» av store hendelser som operasjoner, ulykker, selv store stressende hendelser.
Hva var din «offisiell diagnose» når du så Reumatolog – gjorde han bare diagnostisere deg med Fibromyalgi
Er smertene for det meste i leddene? Eller har du noen muskler og /eller nervesmerter også?
Jeg vet dette er en del spørsmål, men det vil hjelpe meg til å prøve og få et bedre bilde av hvordan jeg kan hjelpe deg! Også la meg vite hvilken del av New Jersey du er i – hvis du ikke har en LLMD, Im glade for å prøve og hjelpe deg å finne en. Fordi basert på hva du har fortalt meg, trenger du en lege som er opplært i Lyme!
Du er ikke alene på den måten du har blitt behandlet – så mange uheldige Lyme pasienter har vært til lege etter lege, og det er skrekkelig hvordan de blir behandlet. Heldigvis er det noen gode leger der ute – vi trenger bare å finne en som er nær nok til ditt område.
Takk Deb og jeg ser frem til å snakke med deg videre
Best, etter Bonni
———- OPPFØLGING! – ———
SPØRSMÅL: Kjære Bonni,
Takk for super rask respons! Vel første symptomene og bakgrunn. Jeg har blitt bitt av utallige flått. Mannen er en botaniker /entomolog ved å trene så da vi hadde biter alle forskjellige tider av året han visste hva slags! Han hadde Rocky Mountain flekket feber i 1982, og ble ikke diagnostisert i flere uker. Jeg kjørte ham til 3-4 legene klarer å overbevise tj det var en hake selv om han jobbet på mestere i entom. på tine. Han nå ofte blir rød streker når bit. Jeg sier dette for å fortelle deg, MASSE flått! En fantastisk hudlege vi visste at bodde i nærheten av våre foreldre fikk ham inn og sa at dette har blitt rotet rundt med altfor lenge, begynte han ham på behandling.
Når begynte det å begynne for meg, jeg kan ikke si egentlig, etter operasjoner jeg ble verre og verre. Jeg utviklet en ekkel sår på beinet mitt som ikke ville gro i 1999. dr tok vein ut av ankelen min for å ta blodtilførselen bort han fortalte meg, etter at han opererte, det tok måneder å lege, og fikk horribly infisert. beinet mitt begynte hevelse og snu i et rot. Den dr Jeg så sa hva som skjedde med beinet ditt? Jeg fortalte ham at er hva kirurgen som opererte sa da jeg gikk tilbake fordi hevelsen og smertene var så ille. Også, jeg hadde en brokk reparasjon året før fordi jeg hadde vekslende magesmerter forstoppelse /diarrea syklus.
Jeg har fisket etter ordet, navn uansett og kort sikt hukommelsesproblemer, muskelsmerter som min mann sier han føler knop som er pulserende, akkurat nå lå jeg her og mine ben er pulserende, jeg hadde ingen bruk av min høyre arm for et par dager for en måned siden innledes med smerter så dårlig at jeg ikke fikk sove for et par netter, jeg føler hver vær endring som kommer med økt smerte, hevelse i ansiktet mitt, kan ikke holde seg våken en hel dag, (jeg sovner sittende opp noen ganger) jeg gråt leser bloggen, mine følelser er all over the place, det gjør vondt å puste til tider på grunn av ribben smerte. Jeg ofte vil brenne opp i kveld rundt 10, som om jeg har influensa. Bare den minste trykket sender meg reeling. Lymfeknuter er alle hovne. Jeg har satt på en masse vekt, jeg kan ikke trene, pokker jeg kan ikke engang holde opp en grunnleggende dag. Jeg vet ikke engang noe mer alle changes.I ta kosttilskudd urte og vitamin, ble D skrevet på 50 000 en gang i uken D2, sa jeg at jeg ønsket å ta D3 og ta 5000 daglig. Han bare ville ha meg til å ta det for et par måneder, jeg har fortsatt de siste 2 år. Jeg tar gurkemeie, katter klorer, melk tistel for leveren min (mine leverfunksjonen er dårlig) en ny utvikling. Jeg var på doksycyklin i 2 måneder 2 år siden. At dr skulle være en Lyme ekspert en osteopat, lukket han opp sin praksis, raskt. Noen sa at han ble saksøkt, vet jeg ikke. Hadde tenkt å gå til en «ekspert» i mitt område, sa han først ville jeg ha for å komme til spa naboen, betale $ 500,00 for det første besøket og da han ville teste meg og se om jeg hadde Lyme. Hvis jeg gjorde da jeg kunne bli behandlet på dr kontoret og spa. Wow jeg hadde ventet 2 måneder for APPT. De kalte meg 3 dager før besøket til å legge dette på meg. Så gikk jeg til revmatolog, og xrays. De xrays syntes å irritere uansett hva jeg har. Gjør spirochetes bli plaget av stråling? Beklager at jeg føler whiny, jeg har 9 barnebarn jeg ønsker å nyte, en mann som ønsker hans kone tilbake og et departement sende omsorg pakker til vårt beste og modigste tjene landet vårt i skade måte. Alt jeg kan gjøre somedays er å gå på do, sove, og sutre. Smertestillende medisin, jeg har brukt oksykodon, en natt så jeg kunne prøve å stille ned nok til å hvile. Den dr sa at jeg burde ikke ta noe på grunn av leveren.
Takk, takk, takk, det er veldig hyggelig av deg, må Gud velsigne deg for det du gjør! Akkurat nå, er Gud alt jeg har noen dager, men de dagene, holder han meg nær!
Svar
Kjære Deb, ganske mye hver enkelt symptom du har listet opp er i tråd med klassiske Lyme sykdom. Jeg tror ikke jeg nevnte dette til deg før, men du bør slippe alt og se filmen under vår hud. Du og din mann bør se det sammen. Det er gratis tilgjengelig på Netflix Instant Watch – eller det kan fortsatt være tilgjengelig på Hulu.com. I alle fall er det viktig at du og mannen din se denne filmen. Jeg tror det vil svare på mange av spørsmålene dine – mye mer enn jeg kan gjøre her.
Ideelt sett, her er hva jeg ønsker å se skje. Du trenger å se en LLMD (Lyme Literate lege) Legene du har sett så langt ikke ser ut som de virkelig er opplært i Lyme diagnose og behandling, så du trenger noen tilknyttet ILADS, ideelt. Jeg vil også gjerne se deg delta i en Lyme støtte gruppe i ditt område. Siden du er i New Jersey, Im sikker på at det er støtte grupper som forhåpentligvis er i nærheten. Du trenger å snakke med andre mennesker i ditt område som deler de samme symptomene du har hatt – tro meg, det er ingenting mer å isolere enn å ha Lyme sykdom og har ingen andre å snakke med som virkelig forstår hva du går gjennom! Hvis du er på Facebook, er det flere grupper på nettet som du kan bli med – det er tusenvis av mennesker der ute som går gjennom akkurat det du er og støttegrupper – enten de er online eller månedlige grupper i ditt område er en flott måte for å få en følelse av sammenheng med andre som deler dine utfordringer.
Du nevnte at du var på Doxycycline i 2 måneder. Jeg var på antibiotika for ett år og skulle nedoverbakke raskt. Jeg var allerede shopping rundt for rullestoler. Husk, jeg pleide å være svært aktive – hevet hele tiden, løp for miles på en gang, bare elsket å være aktiv så å ikke kunne stole på at beina mine ville gå ut og øyeblikket var tortur. Jeg var allerede bruker en stokk og rullator på den tiden, men blir verre. Jeg endte opp med å bytte leger og fant en helt fantastisk LLMD som besluttet å behandle meg mye mer aggressivt med IV antibiotika. Innen 5 uker, min sterke nerve smerte gikk fra en 10 (føltes som en 20!) Ned til en to (jeg fortsatt får flare ups fra tid til annen, men det er ikke konstant 24 timer i døgnet nerve smerte lenger Beina mine ble sterkere. – jeg har fortsatt å bruke min rullator når mine symptomer blusse opp, men minst jeg er ikke i rullestol Så mange av mine symptomer ble bedre – inkludert hjernen tåke som du nevnte – dette er svært vanlig, og det kan gjøre at du føler dere blir sprø og de fleste mainstream leger ønsker noe mer enn å sende deg til en psykiater når du nevner dette, men dette er et tegn på Neuro Lyme -.. bakteriene er bokstavelig talt i hjernen og forårsaker kognitiv dysfunksjon
Vi må få deg på noen form for protokoll – jeg vil gjerne at du lese Burrascano retningslinjer: https://www.lymenet.org/BurrGuide200810.pdf Hotell og også jeg vil anbefale å gå gjennom sjekklisten og se hvor mange av symptomene passer med det du har
Deb jeg føler for deg så mye -. det er så mange mennesker som går gjennom akkurat det du er, og du trenger å vite at du ikke er alene. Og du må være i stand til å snakke med andre på en jevnlig basis om behandlingen protokollen. Jeg vil anbefale at du prøver og komme tilbake på antibiotika og hvis det er absolutt ikke mulig, så er det naturlig antibiotika (som Coconut Oil tro det eller ei) – Les Stephen Buhner bok «Healing Lyme» – den viser hver eneste naturlig supplement under solen, og vil hjelpe deg å komme opp med en naturlig behandling protokollen hvis du ikke kan eller ønsker å unngå å gå tilbake på antibiotika.
Angående kosttilskudd. Milk Thistle er veldig flinke til detoxing leveren så det er et godt valg. Jeg vil anbefale å ta 10.000 enheter av vitamin D3 versus 5000 som du er i dag. Gurkemeie er bra for kognitive problemer, men det er ikke til å kurere Lyme bakterier. Det høres ut som du har fortsatt Lyme bakterier i kroppen din, og du trenger for å bli kvitt og samtidig fortsette å ta de andre kosttilskudd for å fortsette detoxing og opprettholde et sunt immunsystem.
Re: den spirochetes og røntgen – Jeg kan egentlig ikke svare på det. Jeg vet ikke om strålingen «vekker» opp bakterieaktivitet eller ikke, men det jeg vet sikkert, er at Lyme spirochetes hater varme! Dette er grunnen til at noen ganger hvis du tar en varm dusj, kan du føle deg litt crappy etterpå, eller hvis du er i varmt vær, kan det påvirke deg mer. Dette er grunnen til at folk kjøper ting som infrarøde badstuer til hensikt å heve kroppstemperaturen til «detox» og svette ut giftstoffer som er utgitt. (Jeg har en hjemme og det fungerer bra!)
Jeg forstår når du sa alt du ønsker å gjøre er å ligge i sengen – Tretthet er et svært vanlig symptom, og det er dager da jeg har flareups at jeg kan ikke komme ut av sengen i flere dager. Du nevnte «fiske etter riktig ord» – gutten gjør som bringer tilbake minner! Jeg hadde det virkelig dårlig for det første året og en halv, men siden jeg har vært på IV abx, har min hukommelse og ord tilbakekalling fått mye bedre. Den muskelsmerter, lymfeknute smerte, vektøkning – Jeg har gått gjennom alt dette! Jeg har vært der, hon! Jeg vil si, jeg har brukt en formue i naturopathic kosttilskudd som etter min mening, de fleste av dem ikke egentlig ser ut til å fungere, men nylig min lege anbefaler Itires lymfedrenasje Cream (også kommer i et skjær, men det hjalp ikke veldig mye) Men CREAM, jeg ville gni på min smertefulle lymfeknuter hver kveld, og etter 9 måneder med å ha smerter i disse områdene, en dag jeg innså at jeg kunne trykke ned på mine lymfeknuteområder, og det gjorde ikke «vondt! Jeg ble ganske overrasket! Så det kan være lurt å prøve dette. Jeg tror det er ca $ 18 per tube (Den er laget av Pekana, et selskap i Tyskland). Det virkelig hjulpet meg mye.
Jeg håper virkelig at dette har hjulpet deg og kan du holde kontakten – Jeg skal tenke på deg!
Best, etter Bonni
