Genetic testing er en medisinsk teknikk som brukes til å identifisere endringene som skjer i gener, kromosomer, eller proteiner. Denne testen er nå vidt praktisert i de fleste laboratorier på grunn av dens fordeler. Resultatene kan bekrefte en mistanke om genetisk sykdom eller bidra til å finne ut graden av risiko knyttet til muligheten for å utvikle eller passerer på en genetisk lidelse. Det gir også forskerne å vurdere eventuelle unormale genet og gjøre studier og undersøkelser som kan vise seg å være gunstig å oppfinne medisiner for å kontrollere diseases.These tester gjort for å oppdage flere plager som tykktarmskreft, muskeldystrofi og visse kromosomavvik som Turners syndrom eller Downs syndrom som fordeler enkeltpersoner så vel som medisinsk vitenskap. Genetisk testing har blitt en del av studiet av menneskelige genetikk. I dag, mer enn 1000 genetiske tester er i bruk, og forskere har hele tiden forsøkt å utvikle flere slike eksempler
Genetisk testing inkluderer følgende metoder:.
Molekylære genetiske tester håndtere enkeltgener eller korte lengder av DNA for å gjenkjenne variasjoner og mutasjoner som fører til genetisk abnormalities.Chromosomal genetiske tester å analysere hele kromosomer eller lange lengder av DNA for å finne om det er noen store genetiske endringer som en ekstra kopi av kromosom å forårsake en genetisk disorder.Biochemical genetiske tester er utført for å vite hvor mye eller aktivitetsnivå av proteiner. Unormalt i aktivitetsnivået eller beløpet kan indikere endringer i DNA som kan føre til et dårlig genetisk tilstand
Noen genetiske lidelser diagnostisert gjennom Genetic Testing:.
kromosom sykdommer og enkelt-gen Disorders
Chromosomes består av protein og DNA, og er til stede i kjernen av cellen. Hvis det er noe unormalt i strukturen av et kromosom er kromosomfeil detekteres. Monogene lidelser også kjent som enkelt gen lidelser oppstår når det er mutasjon i DNA. Mer enn seks tusen monogene lidelser eksistere som sigdcelleanemi og Marfans syndrom.
polygenic, multifaktorielle sykdommer og Mitokondriell lidelse
Mitokondriell lidelse er svært sjeldne, men oppstår når endringer i DNA finne sted. Denne lidelsen er generelt sett å passere fra en mor til hennes barn. Polygenic og multifaktorielle lidelser oppstår når gener viser tegn på mutasjon og fører til plager som kreft, hjertesykdom og høyt blodtrykk pressure.Genetic testing er frivillig siden det har noen fordeler samt begrensninger, beslutningen om å gjennomgå slike tester er personlig. Imidlertid kan man søke hjelp fra genetikere eller genetiske rådgivere i å ta beslutningen.
Artikkel Ref .:
https://goarticles.com/article/9312832
