En annen interessant studie kalles, 揈 Xpression er vanlig i ondartet Mesothelioma? Av G. KAFIRI, D.M. THOMAS, N.A. SHEPHERD, T. Krausz, D.P. LANE, P.A. ? HALL Histopatologi – Volume 21, Issue 4, side 331 34, oktober 1992. Her er et utdrag: 揟 han p53 tumor suppressor genet har vist seg å være hyppig mutert i et bredt spekter av menneskelige svulster. Dette er ledsaget av økte nivåer av p53 protein som blir immunologisk påvises i patologisk materiale. Vi har undersøkt muligheten for at differensialdiagnose mellom reaktive og neoplastiske mesothelium kan løses ved hjelp av et polyklonalt serum hevet til human p53-protein, CM-1. Ingen av 20 tilfeller av reaktiv mesothelial spredning viste p53 immunoreaktivitets mens 70% (14 av 20) av tilfellene av ondartet mesothelioma viste p53 farging. Vi kan dermed antyde at unormalt av p53 ser ut til å være en vanlig hendelse i ondartet mesothelioma og at p53 farging kan være av verdi i æren av ondartet mesothelioma fra reaktiv hyperplasia.?br /> En annen interessant studie kalles, 揗 ulticenter rettssaken mot neo -adjuvant kjemoterapi etterfulgt av extrapleural pneumonectomy i ondartet pleural mesothelioma? av W Weder, RA Stahel ,, J Bernhard, S Bodis, P Vogt, P Ballabeni, D Lardinois, D Betticher, R Schmid, R Stupp, HB Ris, M Jermann, ? W Mingrone, AD Roth og A Spiliopoulos Her er et utdrag: 揂 bstract – Bakgrunn: Formålet med denne multisenterstudie var å prospektivt evaluere neo-adjuvant kjemoterapi etterfulgt av extrapleural pneumonectomy (EPP) og strålebehandling, inkludert livskvalitet som resultat. Pasienter og metoder: Kvalifiserte pasienter hadde ondartet pleural mesothelioma av alle histologiske typer, World Health Organization performance status på null til to og klinisk stadium T1 朤 3, N0 ?, M0 sykdom anses helt resectable. Neo-adjuvant kjemoterapi besto av tre sykluser med cisplatin og gemcitabin fulgt av EPP. Postoperativ strålebehandling ble ansett for alle pasienter. Resultater: I alt 58 av 61 pasienter fullførte tre sykluser av neo-adjuvant kjemoterapi. Førtifem pasienter (74%) gjennomgikk EPP og hos 37 pasienter (61%) reseksjon var fullført. Postoperativ strålebehandling ble startet på 36 pasienter. Gjennomsnittlig overlevelse av alle pasientene var 19,8 måneder [95% konfidensintervall (CI) 14.6? 4.5]. For de 45 pasienter som gjennomgår EPP, median overlevelse var 23 måneder (95% KI 16,6? 2.9). Psykiske plager viste mindre variasjoner over tid med nød over cut-off poengsum indikerer ingen sykelighet med 82% (N = 36) ved baseline og 76% (N = 26) på 3 måneder etter operasjonen (P = 0,5). Konklusjoner: Den observerte forekomsten av operabilitet er lovende. En median overlevelse på 23 måneder for pasienter som gjennomgår EPP sammenlignet med overlevelse rapportert fra enkeltsenterstudier av forhånd kirurgi. Denne tilnærmingen ble ikke assosiert med en økning i psykologisk distress.?Another interessant studie kalles, 揟 han rollen gemcitabin i behandling av ondartet mesothelioma? Av Hedy Lee Kindler, Jan.P. van Meerbeeck – Volume 29, Issue 1, Pages 70-76 (februar 2002). Her er et utdrag: 揂 BSTRACT – Gemcitabin er bredt aktiv i en rekke solide tumorer, inkludert ondartet mesothelioma. In vitro viser gemcitabin aktivitet mot mesothelioma cellelinjer. Rollen som mono gemcitabin hos pasienter med mesothelioma er uklart, ettersom tre fase II-studier behandlet totalt 60 pasienter og oppnådde responsrate på 0%, 7% og 31%. Kombinasjonen av gemcitabin og cisplatin er synergistisk mot mesothelioma cellelinjer in vitro. Gemcitabin i kombinasjon med cisplatin eller karboplatin viser klart aktivitet i fase II-studier. Rettssaken etter Byrne og kolleger som viste en svarprosent på 48% etablert kombinasjonen av gemcitabin og cisplatin som en standard behandling for denne sykdommen i USA. Påfølgende multisenter studier har oppnådd lavere svarprosent på 26% og 16% for denne kombinasjonen. Gemcitabin pluss carboplatin har også aktivitet. Fremtidige roller for gemcitabin i maligne mesothelioma pasienter innbefatter inkorporering av en gemcitabin /platina regime for neoadjuvant eller adjuvant terapi, ved å kombinere det med andre cytotoksiske kjemoterapeutiske midler slik som pemetrexed eller vinorelbin, eller legge til nye cytostatiske midler så som vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF) inhibitor , bevacizumab, til gemcitabin og platinating agenten combination.?Semin Oncol 29: 70-76We skylder en gjeld av takknemlighet til disse fine forskere for sitt arbeid. Hvis du har funnet noen av disse utdrag nyttige, kan du lese studiene i sin helhet.
