For å finne den mest oppdaterte informasjonen, vennligst skriv emnet du er interessert i vår søkeboks.
desember 17, 1999 (Indianapolis) – Det har lenge vært kjent at resultatet av en infeksjon med hepatitt C-viruset (HCV) kan variere sterkt mellom enkeltpersoner. En rapport i 18 desember utgaven av tidsskriftet
The Lancet
indikerer at en pasients genetiske faktorer kan forklare mye av denne variasjonen.
«Infeksjon med HCV kan føre til alt fra en selvbegrensende [mild og noncontagious] smitte til skrumplever, eller arrdannelse i leveren, til kreft «, sier hovedforfatter Mark Thursz, MRCP, fra Imperial College School of Medicine i London. «Hos noen pasienter, er frekvensen av progresjon mye raskere enn gjennomsnittet, mens i andre, er frekvensen av progresjon ubetydelig. Hva bestemmer utfallet av HCV-infeksjon er ikke klart.»
Hepatitt C er et virus som kan forårsake leversykdom og leverkreft. Det overføres via blod, enten fra blodoverføringer eller IV narkotikabruk. Det kan også overføres fra seksuell kontakt. I utgangspunktet kan det føre til en mild sykdom, men så bor i kroppen uten symptomer. I minst 20% av tilfellene, vil HCV reaktivere og til slutt føre til en leversykdom som kalles skrumplever. Det er behandlingstilbud for HCV, mange eksperimentelle, men det er ingen kjente medisiner som dreper viruset.
Ved hjelp pasienter rekruttert fra åtte store sykehus i Europa, forskerne sett på fordelingen av et sett av visse gener i pasienter med en selvbegrensende infeksjon som gikk unna på egen hånd og et matchet sett av pasienter med en vedvarende infeksjon. De har også studert de med mild og alvorlig skade på leveren og de pasientene som responderte på behandling med interferon og de som ikke gjorde det.
De med selvbegrensende type infeksjon var mer sannsynlig å ha to spesifikke gener . To andre gener assosiert med vedvarende infeksjoner. Disse resultatene ble bekreftet i en andre-trinns studien. Ingen signifikante sammenhenger ble funnet mellom tilstedeværelsen av visse gener og skade eller respons på interferon.
«På kort sikt har denne forskningen ingen direkte relevans til pasienten», sier Thursz i et intervju med WebMD. «Imidlertid, i fremtiden, identifisering av genetiske faktorer som påvirker utfallet av hepatitt C virus-infeksjon vil bli brukt til å identifisere pasienter som er mest utsatt for å utvikle alvorlig leversykdom, å identifisere pasienter med en god sjanse til å reagere på behandling, og identifisering av sykdoms trasé som mål for terapeutisk intervensjon. «
