Diagnosen cystisk fibrose kan være ødeleggende for familier og pasienten. Alle vil gå gjennom en rekke følelser og hver og en på sin egen timeplan! Noen av disse følelsene er sinne, frykt og skyldfølelse. Du vil ha bekymringer om ditt barns helse, fremtid, og mulige økonomiske problemer. Tenåringer vil ha en vanskelig tid å justere til en diagnose av cystisk fibrose, og det er vanlig for dem å ha alle disse følelsene. Snakker om sykdom, behandling, og andre spørsmål om cystisk fibrose vil hjelpe. Det er spesielt nyttig å snakke med andre mennesker som arbeider med de samme problemene. Foreldre kan være lurt å bli med i en støttegruppe med andre foreldre med cystisk fibrose barn. Hvis barnet ditt er eldre, kan det være en gruppe de kan delta med andre tenåringer med disease.Talking hjelper lette frykten og se hvordan andre coping vil hjelpe berolige dem de fortsatt kan leve et fullverdig liv. Consulting en psykolog kan være et viktig skritt hvis barnet ditt har problemer med å akseptere diagnosen. Støttegrupper kan dele erfaringer, hjelpe deg å finne løsninger, og låne øre når du trenger å snakke ut dine frustrasjoner. Hvis en støttegruppe er ikke tilgjengelig i ditt område, slå til Internett for støtte. Det finnes grupper som vil gi e-poststøtte for medlemmer. Lære andre pasienter takle utfordringer kan bidra til å løse noen av dine egne problemer. Leve et normalt liv og oppmuntre ditt barn til å leve så normalt som mulig. Foreldrenes naturlige instinkt er å beskytte sine barn fra skade, spesielt hvis de har en sykdom som ikke har noen kjent kur. Vær forsiktig med å ikke være overbeskyttende. En av de beste tingene du kan gjøre for barnet ditt er å oppmuntre dem til å være som andre barn. Gå til skolen, delta i sport, og har vanlig sosialt samspill med jevnaldrende. Barn som oppfordres til å opptre som en vanlig gutt vil ha mindre problemer takle sin sykdom. Tillat barnet å være selvhjulpne og uavhengige. De fleste barn med cystisk fibrose vil vokse opp, oppgradere fra high school og college, og mange vil gifte seg og få familier av sine own.It er viktig at du planlegger for ditt barns fremtid. Start en høyskole fond og oppmuntre dem til å gjøre sine egne planer. Du kan hjelpe barnet ditt takle sykdommen sin ved å snakke åpent med dem og gi dem muligheten til å uttrykke sin frykt og skam. Tenåringer er spesielt sårbare for å være selvbevisst om deres forskjell. Uansett hvor normal du vil ha dem til å føle, vil de fortsatt vet de er forskjellige. Tenåringer har en tøff tid å forklare brystet terapi, tar en håndfull piller før de spiser et måltid, og hoste som løsner slim. Oppmuntre dem til å forklare sin sykdom til deres krets av venner og forklare hvorfor de har hoste og andre symptomer på cystisk fibrosis.Teens kan gjøre opprør mot sin sykdom eller late som de ikke har det. De kan ikke frivillig ta sin medisin, har sitt bryst terapi, eller spise sunt. De kan også ha gruppepress for å begynne å røyke. Det er normalt for en tenåring å gå gjennom denne fasen av livet sitt, men opprør for en cystisk fibrose tenåring kan være livstruende. Hvis dette skjer, bør du vurdere en rådgiver eller psykolog for å få hjelp.
