Barn med cerebral parese trenger så mye som oppmerksomhet som noen vanlig gutt uten tilstanden. Det vil være spesielle behov for samhandling, tilrettelegging bevegelse, kommunikasjon og andre aktiviteter som kan være svært frustrerende for noen foreldre selv til de mest hengivne seg. Uten spesiell hjelp, vil noen familier være på tap om hvor de kan henvende seg til for bistand som skal hjelpe til med å mestre sine liv samtidig som det gir spesiell omsorg for sine barn med cerebral palsy.In for at foreldre til å forstå hvordan de kan håndtere sine barn som lider av cerebral parese, må de første til å innse at selv med denne tilstanden; barn med CP har fortsatt muligheten for emosjonelle og intellektuelle utvikling. Selv om livet vil være litt mer utfordrende, bør det ikke hindre foreldre fra å oppmuntre sine barn til å vokse og utforske verden mens hjelpe dem til å utvikle underveis. Det er også viktig for andre søsken for å motta like mye oppmerksomhet samtidig som det gir mulighet for å forstå spesiell oppmerksomhet er nødvendig med en med cerebral parese. Når en forelder blir hans eller hennes fulle oppmerksomhet til barn med CP, kan andre søsken føle at de er ekskludert fra familien. Studier viser at barn som lever under dette miljøet er mer sannsynlig å utvikle ulike emosjonelle og atferdsmessige problemer som de vokser older.Aside fra de daglige aktivitetene til barn med cerebral parese, en annen komplisert problem forbundet for omsorg for barn med spesielle behov er utdanning. Loven sier at alle barn, også de med cerebral parese, har lik rett til skolegang og få riktig utdanning som med den generelle befolkningen. Men realiteten er at barn med cerebral parese har spesielle behov som ikke alle skoler vil være i stand til å ta opp. Men spesialinkluderings læring programmer kombinere funksjonshemmede barn med den generelle befolkningen under ett læringsmiljø, slik at barn med cerebral parese vil være i stand til å lære forskjellene, selv på et tidlig age.When det gjelder omsorg for barn med CP, foreldre må også vurdere det faktum at de fleste støttetjenestene som tilbys av ulike institusjoner for familier vil slutte å komme når barnet fyller hans eller hennes 18. eller 21-årsdag. Ideen om å la en person med cerebral parese å klare seg selv er ofte den skumleste delen av foreldre og med den økende kostnadene for helsetjenester i hele landet, er et flertall av disse barna tvunget til å bli med spesielle boliger, spesielt når foreldrene ikke lenger kan råd til å støtte de medisinske og behandlingsbehov av sine children.this er en av grunnene til at i en tidlig alder, er foreldre oppfordres til å gi all den støtte de kan gi som vil tillate at deres barn skal lære å utføre selv de enkleste daglige oppgave kreves i livet. Cerebral parese er ikke progressiv og et barn kan lære andre ting som kan gi et skinn av normalitet i livet som kan bli nyttig senere i livet.
Hvordan ta vare på mennesker med Cerebral Parese
