En lungekreft rettssaken er ment å fremme bruk av eksisterende effektiv vitenskapelig forskning. Team av forskere og leger samarbeide om en enkelt studie, og kan lede deres innsats på behandling, forebygging, diagnose eller andre aspekter av denne sykdommen.
Spørsmål
To typer av denne kreftformen er fremtredende mordere av menn og kvinner. Den første er liten celle eller havre celle, og den andre er ikke-småcellet karsinom. Pasienter diagnostisert med den tidligere versjonen har en lav sjanse for å overleve, og kanskje ønsker å delta i kliniske studier for å forbedre disse sjansene. Frivillige har lignende spørsmål før studien starter.
Frivillige deltakere har allerede svarte «hvorfor» de bør engasjere seg. En vellykket studie fordeler disse pasientene først. Deltakelse er filantropiske også, og er et tilbud til fremtidige kreftpasienter. Studier støttes av en rekke offentlige, institusjonelle og private ressurser. Eksempler på dette er «National Institutes of Health «eller» Department of Defense», private givere eller universiteter og stiftelser satt opp til å fremme forskning.
Farmasøytiske selskaper sponser studier for å utvikle medikamenter for å bekjempe sykdommen. Et eksempel er Novartis Corporation klinisk studie for å teste et stoff behandling Stage IIIb /IV ikke-småcellet lungekreft. Studien tester en eksperimentell medikament for fremtidig godkjenning av FDA. Selv regulert av den amerikanske regjeringen, kan studier som dette utgjør risiko for pasientene. Medisiner kan føre til negative reaksjoner, alt fra milde bivirkninger til livstruende problemer. Alternativt kan protokollen har ingen effekt på sykdommen, eller kreve overdreven tid på å reise, testing og følge rettssaken protokollen.
Informert Samtykke
Hver klinisk studie har pasienten signere et informert samtykke brev . Dette skjemaet viser deltakeren forstår de potensielle risikoer og fordeler av studien, og er villig involvert. Kliniske studier vurderes og overvåkes av IRB. The «Institutional Review Board består av samfunnet tals, leger og forskere som godkjenner hvert forsøk før det begynner. Hvis en pasient er ubehagelig med protokoller som brukes, har de rett til å forlate når de vil.
Kliniske kreft studier gir håp for pasienter med småcellet karsinom. Før han kom til en studie, snakke med forskerteamet og legene involvert.
