Pulmonary hypertensjon antas å være ganske sjelden type blodåre lidelse som påvirker lungene hvor trykket bygger seg opp inne i lungearterien (en blodåre som fører fra hjertet til personens lunger) stiger farlig å bli livstruende i enkelte tilfeller. Det er flere symptomer på pulmonal hypertensjon som trenger å bli kjent og disse inkluderte åndenød, tretthet, svimmelhet, brystsmerter og med besvimelse.
Idiopatisk pulmonal arteriell hypertensjon
Det er også tider da pulmonal hypertensjon utvikles uten at dens egentlige årsak er kjent, og i slike tilfeller tilstanden blir referert til som idiopatisk pulmonal arteriell hypertensjon eller IPAH. Imidlertid er IPAH ikke en enkelt sykdom, og det er også svært sjelden forekommende som det gjør i bare to personer ut av hver million.
Tilstanden kalles sekundær pulmonal hypertensjon er en der leger er i stand til å identifisere de kjente årsaker til sykdommen. En meget sannsynlige årsaken til sekundær pulmonal hypertensjon er en pusteforstyrrelser og emfysem, så vel som bronkitt, mens mindre hyppige årsaker inkluderer skleroderma, systemisk lupus erythematosus eller CREST-syndrom.
Et problem med pulmonal hypertensjon, er at det er en tilstand som er svært ofte feildiagnostisert og dess tilstanden kan utvikle seg ubemerket i lang tid, og er bare identifisert og diagnostisert når det er på et avansert stadium. I de fleste tilfeller, synes pulmonal hypertensjon for å være en kronisk tilstand, og en hvor ingen kjent kur er kjent – slik at det er en sykdom med en lav hastighet på overlevelse. Den eneste silver lining på en ellers tåkete horisonten er at nye behandlingsmetoder blir stadig gjort tilgjengelig for leger -. Dermed bedre sjanse til å overleve
Faktisk siste informasjon vedrørende frekvensen av overlevelse fra lunge hypertensjon synes å indikere at med moderne behandlinger en pasient står å leve for mellom femten og tjue år lenger i forhold til tidligere. Hvis du mistenker å ha pulmonal hypertensjon er det en god idé å søke legehjelp og da er det opp til legen å bestemme hva slags behandling som passer din tilstand best.
Primær pulmonal hypertensjon er en lidelse påvirker lungene og som også innebærer en økning i blodtrykket i lungearterien som ofte forårsaket på grunn av arvelige årsaker eller på grunn av andre ukjente årsaker. Sykdommen ble første gang identifisert mer enn et århundre siden, og mye senere i år 1959 en annen tretti-ni saker ble oppdaget i USA som er når sykdommen har også fått sitt navn.
