En annen interessant studie kalles, 揚 leural Mesothelioma av N Martini, PM McCormack, MS Bains, LR Kaiser, ME Burt og BS Hilaris -? De Annals of Thoracic Surgery, Vol 43, 113-120. Her er et utdrag: 揚 leural mesotheliomas er uvanlige svulster. Riktig diagnose av godartet varianten er sjelden gjort preoperativt, og reseksjon er behandling av valg og er kurativ. Ondartet pleural mesotheliomas er lokalt aggressive og vanskelige å behandle. De kan bli sett klinisk som lokaliserte pleurale svulster eller som diffus pleural effusjon sykdom med og innstøping av lungen og utslettelse av pleurahulen. De lokaliserte former for ondartet mesotheliomas er fibrosarcomatous. Deres diagnose og behandling skiller seg ikke fra de for myke delen sarkomer sett andre steder. Wide en-bloc excision er behandling av valg og kan være kurativ. De diffuse former for ondartet mesotheliomas er hovedsakelig epitel. Behandling er vanligvis ikke tilfredsstillende, og langsiktige overlevelse er sjelden. To kirurgiske tilnærminger er tilgjengelig for øyeblikket: en extrapleural pneumonectomy og en pleurectomy med bestråling. Forfatterne favør sistnevnte tilnærmingen på grunn av sin bredere anvendbarhet, lavere sykelighet og bedre overlevelse fordel. Skritt i å velge de beste kirurgisk modus for behandling er presented.?Another interessant studie kalles, Second-line (post-studien) kjemoterapi mottatt av pasienter behandlet i fase III-studie med pemetrexed og cisplatin versus cisplatin alene ondartet pleural mesothelioma? – Ann Oncol (juni 2005) 16 (6): 923-927 C. Manegold, J. Symanowski, U. Gatzemeier, M. Reck, J. von Pawel, C. Kortsik, K. Nackaerts, P. Lianes og NJ Vogelzang ? Her er et utdrag: 揂 bstract – Bakgrunn: en fase III studie med pasienter med ondartet pleural mesothelioma vist en overlevelsesfordel for pemetrexed pluss cisplatin sammenlignet med mono cisplatin. Fordi post-studie kjemoterapi (PSC) kan ha påvirket utfallet av rettssaken, undersøkte vi bruken og tilknytning til overlevelse. Pasienter og metoder :: Åtti-fire pasienter fra pemetrexed pluss cisplatin arm og 105 pasienter fra single-agenten cisplatin arm mottatt PSC. Kaplan 朚 Eier estimert overlevelse ble sammenlignet med behandlingsgrupper, og ved PSC og ikke-PSC undergrupper. Resultater: Prosentandelen av pasientene som fikk PSC var ubalanserte mellom behandlingsarmene. Færre pemetrexed pluss cisplatin behandlede pasienter fikk PSC (37,2% versus 47,3%). En multippel regresjonsanalyse utført i denne studien viste at PSC hadde en statistisk signifikant sammenheng med forlenget overlevelse (P En annen interessant studie kalles, 揑 mmunocytochemistry av ondartet mesothelioma? OV632 som en markør av ondartet Mesothelioma av M. Delahaye, HC Hoogsteden, Th .? H. Van Der Kwast – The Journal of Pathology – Volume 165, Issue 2, side 137 43, oktober 1991. Her er et utdrag: 揂 bstract – i pleural av ascitiske effusions den cytomorphological æren av adenokarsinom celler, reaktive mesothelial celler, og ondartet mesothelioma celler fører ofte en diagnostisk dilemma. verdien av immunocytochemistry ble undersøkt på cytologiske prøver av 24 veletablerte tilfeller av ondartet mesothelioma, en utvalgt serie av 31 metastatisk adenokarsinomer, og 20 utstryk av pasienter uten kjent malignitet. i disse smøres vi scoret immunoreaktiviteten med et panel av fire monoklonale antistoffer. i tillegg til antistoffer for epitelisk membran antigen (EMA) og karsinoembryonisk antigen (CEA), ble det monoklonale antistoffet MOC31 og ovarialcancer spesifikke antistoff OV632 innlemmet i panelet. Med ingen av disse fire antistoffene var farging av reaktive mesothelial celler found.CEA- og MOC31-positive tumorceller var hyppig i metastatisk adenokarsinomer, men skjedde rarelay i maligne mesothliomas. EMA-positive tumorceller var i alle metastatisk adenokarsinomer (100 prosent) og i de fleste ondartede mesotheliomas (83 prosent). I tillegg til den forventede reaktiviteten av OV632 med ovariekarsinomer, 22 av 24 maligne mesotheliomas inneholdt immunopositive tumorceller, mens bare en liten andel av ikke-ovarian adenokarsinomer omsatt med dette antistoff. Dette selektiv farging av ondartet mesothelioma celler, men ikke reaktive mesothelial celler, med OV632 tillater nå positiv identifikasjon av ondartet mesothelioma celler hos mannlige pasienter.? /P>
Extrapleural Pneumonektomi og en pleurectomy med Irradiation
