Down syndrom er en genetisk lidelse som vises ved fødselen. Det er vanligvis en kombinasjon av psykisk utviklingshemning med noen fysiske misdannelser i ansiktet. Mange personer med Downs syndrom også lider av andre plager, inkludert hjerteproblemer, nedsatt syn og nedsatt hørsel. Dette er den vanligste fødsel defekt kjent, med en i 800 babyer som blir berørt.
Årsaken til Down syndrom er en ekstra X-kromosom som påvirker den informasjon som bestemmer utviklingen av fosteret. Det er mange grader av Downs syndrom. Noen babyer er veldig kognitive og sitt ansikts misdannelse er veldig mild. Andre er sterkt deformert og har store helsemessige problemer. Disse problemene vil påvirke individualâ € ™ s sjansene for å leve et ganske normalt liv, eller en som krever mye av hjelp fra andre.
Selv om vi vet hva som forårsaker Downs syndrom, vitenskap og teknologi har ennå ikke utviklet en måte for å hindre at det skjer. Imidlertid indikerer noen undersøkelser at kvinner som dona € ™ t få nok folsyre i kroppen sin. Dette har ført til leger oppfordre kvinner til å ta sine prenatal vitaminer hver dag, selv om de får mer energi i løpet av svangerskapet.
Noen barn har potensial til å bli født med Downs syndrom. Risikoen er mye høyere hvis en av foreldrene har en historie av det i sine familier. Risikoen er høyere hvis familien har allerede ett barn med Down syndrom eller om foreldrene er eldre enn 35 år. Blood testing gjort under svangerskapet kan identifisere den ekstra kromosom som fører til Down syndrom før barnet er født.
Bruk av prenatal screenings å identifisere Down syndrom som er svært omdiskutert. Dette er fordi fødsel feilen ikke anses livstruende for den overordnede eller fosteret. Men mange foreldre gjør valget mellom å ta abort hvis fosteret tester positivt for Down syndrom. Siden spørsmålet om abort er vel diskutert allerede, dette legger et annet segment til det.
Men er det medisinske feltet sterkt for testing av Down syndrom. De mener det gir foreldre mulighet til å ta et informert valg. Hvis de velger å ha barnet, kan de begynne å forberede for hendelsene som kommer til å skje. De kan begynne å få informasjon og sette opp hjelpeprogrammer for sine barn. De kan også begynne å få veiledning slik at de er forberedt på å ta vare på sine barn med Down syndrom fra det øyeblikket barnet kommer.
Â
