Tid for å se et LLMD

Spørsmål Book jeg hadde Lyme sykdom i juni 2003. Jeg ble fortalt at jeg måtte ha bluss ups. Hver gang jeg har hatt «influensa» symptomer, jeg bare tenkte at det må være det.

Problemet mitt nå er at symptomene synes å bli verre!

Hodepine, smerter i nakke og skuldre, svakhet, føles hele kroppen som om jeg har blitt kjørt over av en lastebil!

jeg også har forsikring, og gikk til en Community Health Clinic i dag, sendte de meg på min vei med Zoloft og fortalte meg å komme tilbake i en måned.

Etter min mann og jeg drive forskning hele kvelden, har vi kommet til den konklusjon har det enten være en blusse opp eller Fibromyalgi (på grunn av alle symptomer).

Kan jeg fortsatt har problemer på grunn av Lyme Sykdom? Jeg klarer ikke å håndtere smerten lenger!

Takk på forhånd for all hjelp!

Svar

Kjære Marsha, etter 慣 han alt på hodet Thing? er så nedverdigende og jeg 抦 synd å høre at din i så mye smerte. En meget godt respektert Lyme Literate lege (LLMD), fortalte meg at Fibromyalgi er en politimann ut for Lyme. Alle som har Lyme har Fibro. Jeg skjønner 抰 bety å skremme deg, men jeg tror på total ærlighet. Spør deg selv om du kunne ha fått litt igjen, og dermed re-infisere deg selv? Du må få deg en LLMD og www.ilads.org kan hjelpe med det. Forhåpentligvis vil det være en i nærheten av der du bor. Det? Er bare min mening, men et kurs av antibiotika ville definitivt fortelle deg om dette er Lyme eller ikke.

Jeg håper du holde kontakten og love meg at du vil gå til ER hvis din smerte og /eller andre symptomer kommer til å bli for mye. Jeg vil si dette på latin fordi det er ikke så fint på engelsk.! ILLEGITIMI NON Karborundum

Lyseste Wishes, etter Jenn

Legg att eit svar