akromegali er en kronisk stoffskiftesykdom forårsaket av tilstedeværelsen av for mye veksthormon. Når dette skjer, bein øker i størrelse, inkludert de av dine hender, føtter og ansikt. Akromegali rammer hovedsakelig middelaldrende voksne. Overproduksjon av veksthormon er nesten alltid forårsaket av en noncancerous (godartet) hypofysetumor (adenom). Dette fører til unormal utvidelse av ben, brusk, muskler, organer og andre vev. Andre symptomer på akromegali inkluderer tykk, grov, fet hud; hud koder; forstørrede lepper, nese og tunge; dypere stemme på grunn av forstørret bihulene og stemmebåndene; Snorking skyldes øvre luftveisobstruksjon; dreven svetting og kroppslukt; tretthet og svakhet; hodepine; nedsatt syn; forandringer i menstruasjonssyklusen og noen ganger brystsekresjon hos kvinner; og impotens hos menn. De mest alvorlige helsemessige konsekvenser av akromegali er diabetes mellitus, hypertensjon og økt risiko for hjerte- og karsykdommer. Pasienter med akromegali er også økt risiko for polypper i tykktarmen som kan utvikle seg til kreft. Akromegali rammer oftest middelaldrende voksne og kan føre til alvorlig sykdom og for tidlig død. På grunn av sin snikende start og treg progresjon, er sykdommen vanskelig å diagnostisere i den tidlige fasen, og er ofte savnet i mange years.Causes akromegali de vanlige årsakene til Akromegali: Akromegali er forårsaket av langvarig overproduksjon av GH av hypofysen. I omtrent 90% av akromegali pasientene, er overproduksjon av gh forårsaket av en godartet svulst på hypofysen kalles en adenom. I noen få pasienter, er Akromegali skyldes svulster i bukspyttkjertelen, lunger og binyrene. Symptomer på Akromegali noen symptomer på Akromegali: leddgikt og carpal tunnel syndrom. Sukkersyke. Hypertensjon. Macroglossia [forstørret tunge]. Forstørring av hender. Brow og underkjeven utvekst. Forstørre føtter. Hjertefeil. Behandling av akromegali Strålebehandling har blitt brukt både som en primær behandling, og i kombinasjon med kirurgi eller narkotika. Det er vanligvis reservert for pasienter som har rester av tumoren selv etter operasjonen. Strålebehandling er gitt i oppdelte doser i løpet av fire til seks uker. Denne behandlingen senker GH nivåer med om lag 50 prosent over to til fem år, men det fører til et gradvis tap av produksjon av andre hypofysen hormoner. Andre sjeldne komplikasjoner forbundet med strålebehandling er tap av syn og hjerneskade. Somatostatin og dopamin analoger og GH-reseptorantagonister er bærebjelkene i medisinsk behandling og er vanligvis brukt etter svikt i primær kirurgi for å indusere komplett remisjon. Behandling kan omfatte fjerning av tumoren, strålebehandling, og injeksjon av et veksthormon blokkerende medikament. Svulster som co-avsondre prolaktin har en bedre svarprosent på dopaminagonister. Responsen på disse midler blir ofte detektert av en prøveperiode av legemidlet i egnede pasienter. Målet for behandlingen er å gjenopprette hypofysen til normal funksjon, produksjon av normale nivåer av veksthormon. Mikrokirurgi for å fjerne hypofysetumor forårsaker denne tilstanden korrigerer den unormale vekst hormon sekresjon hos de fleste pasienter. Denne operasjonen kan ikke være tilgjengelig for pasienter i isolerte geografiske steder, så reise til et større byområde kan være nødvendig for behandling.
