Spørsmål Book SPØRSMÅL: Symptomene startet i juli 2010
Hyppig vannlating, urin haster (lavt volum)
Leddsmerter hovedsakelig knærne (2 forekomsten av kneet stivhet)
Periode uregelmessigheter (uregelmessig blodvolum og strømnings)
Hårtap
tørr hud
Vedvarende tretthet spesielt om morgenen
trøtthet, lett blir lei
Hukommelsestap
Manglende evne til å konsentrere seg og utføre enkel oppgaver
Tremor
Depresjon
Varme urticaria ved eksponering for sol eller varm dusj
Vektøkning
Svette om natten
Hetetokter Book Symptomer stoped deretter følgende startet fra desember-juli 2011
Varme urticaria ble verre (lettet men forbedres ved antihistamin)
Tørre øyne (lang sikt) med smerter. Migrene høyre side inkludert høyre øye hovedsakelig
Foto (hud allergi, rive, lysskyhet, rødme, hypotensjon, lett blir lei når det utsettes for varme)
øyesmerter med hodepine (halv)
Øresmerter (på og av) spesielt med høye lyder og musikk
uregelmessig beats (sjeldne)
tetthet i brystet
Vektøkning
stikking i fingre og tær
medisiner på bruk:
Antihistaminer
Laboratorietester :
ANA positive (1+) ikke vet hva betyr det 1+ bety
ESR = 53 (normal: 0-19)
venter fortsatt på ds-DNA test
må jeg autoimmun sykdom
SVAR:?!. Hei
Takk for at du skriver inn spørsmålet
du har sikkert en masse symptomer
jeg kan ikke diagnostisere deg over internett. , eller i person, fordi jeg er ikke lege, men du sikkert har mye av de klassiske symptomene på lupus.
Her er en artikkel som forklarer hvordan lupus vanligvis diagnosed- med en kombinasjon av blodprøver og symptoms.
https://www.lupus.org/webmodules/webarticlesnet/templates/new_learndiagnosing.asp
In 1992, da jeg fikk diagnosen (det tok 2 år for å gå til leger før noen hørte på meg lenge nok til å sette det hele sammen), kriteriene var at du måtte ha bare fire av de 11 klassiske symptomene, som du sikkert gjøre. Disse er alle klassiske: ANA positive, tretthet, leddsmerter, hodepine, brystsmerter, betennelse, sannsynlige sekundære Raynauds (tørre øyne, munn), nevropati (stikking i fingre og tær), fotosensitivitet, og hva høres ut som nyre engasjement (hyppig vannlating , men liten amounts- dette kan også være en blære infeksjon.) jeg foreslår at du har en urin kultur for å sjekke for infeksjon og også ha kreatinin nivåer sjekket (en blodprøve) og vurdere å gjøre det 24-timers urin samling for å se om nyrene er involvert. product: (Forresten ESR er senkningsreaksjon, som er et mål på betennelse).
jeg er en lupus tålmodig og har levd med sykdommen i 20 år nå. Selv om det er en kronisk sykdom, det trenger ikke å ødelegge livet ditt. Du kan leve veldig godt etter diagnose. Jeg vil at du skal vite at jeg gjør veldig bra i dag. Jeg har gjort noen endringer i livsstil som har tillatt meg å se bra ut, har energi, forfølge mine drømmer, og leve uten å være på immundempende midler. Det har vært tider hvor jeg har måttet ta medisiner for å redde mitt liv og mine nyrer. Men med livsstilsendringer Jeg har alltid vært i stand til å nøye avvenne off av disse stoffene og gjenvinne helsen min helt.
Hvis du ønsker å høre om de endringene jeg har gjort, vil jeg være glad for å skrive en respons. Men jeg ønsket ikke å svare på spørsmål du ikke spørre, så akkurat nå er du bare prøver å få diagnostisert og det er den første hurdle- vite hva du arbeider med.
Leger er nølende disse dager for å gi ut en lupus diagnose, fordi ærlig lupus blir en epidemi. Det er vanskelig for dem å tro at det er så mange reelle tilfeller av lupus. Men jeg tror det er. Dessverre er det blitt mer og mer vanlig, som er diabetes og andre kroniske sykdommer. Så hold kjemper for en god diagnose, enten det er lupus eller ikke. Hold stille spørsmål og forske din egen sykdom, fordi det er langt mer viktig for deg enn det er til noen lege, siden du må leve med det.
Ønsker deg den beste ~
Carla Ulbrich
Singing Patient
www.thesingingpatient.com
———- oPPFØLGING ———-
SPØRSMÅL: Kjære Carla
Takk fro det forrige svaret
en uke igjen, og forhåpentligvis vil jeg få flere resultater og møte en Rheumatolgist
jeg. er så bekymre
Hvis diagnosen er gjort, og jeg har SLE, jeg trenger å bekymre deg følgende:
jeg er positivt for PPD test (hud for tuberculaosis), men ikke har klinisk sykdom så det jeg vet at jeg er en transportør for patogenet. Er det mulig å bli aktiv?
Andre ting er at jeg har 46% hemoglobin S (sickelcell trekk) og SLE s kjent for å forårsake hemolyse så er det mulig å få dobbel svar?
Må jeg ? må fortelle min physcian om både
hilsen
sVAR: Hei
jeg er redd jeg ikke kan svare på spørsmål-jeg vet bare ikke svar på! dem. Men, jeg tror definitivt du bør nevne dine bekymringer til legen.
Alltid ta med din liste med spørsmål slik at du ikke glemmer å spørre noe. Også skrive ned noe viktig legen din forteller deg.
Det er så lett å få litt stresset og distrahert når du er der. Det kan hjelpe å ta med en venn eller ektefelle samt å hjelpe deg å huske hva som ble sagt. Det er en svært emosjonell tid og kan være vanskelig å tenke klart, så god støtte er nyttig.
Vel wishes-
Carla
www.thesingingpatient.com
https://tinyurl.com /348hroc
———- OPPFØLGING ———-
SPØRSMÅL: Kjære Carla,
jeg har besøkt en revmatolog sist tirsdag. Han tror ikke jeg har lupus. Han mener at enten jeg har Sjøgrens syndrom eller Fibromyalgi men ikke undersøke autoimmune fordi det er ikke noe problem i min joint, men jeg fortalte ham at jeg har muskel og leddsmerter.
I konklusjonen hans mellomnavn diagnose er fibromylagia og foreskrevet pregablin og massiv dose vit D. jeg startet begge, men har fortsatt utmattelse. Egentlig er dette stoffet som brukes for perifer og sentral nevropatisk smerte og også som antikonvulsive gjør meg deprimert, døsig og ble ikke bedre min tretthet. Jeg vet ikke hva som er utfallet av begge.
Jeg tenker på å vente 2 uker tar de 2 medisiner så jeg ber ham om å undersøke Sjøgrens syndrom fordi min tørrhet øyet og okulær smerte ikke blir bedre med øyedråper.
fortell meg hva du synes jeg er veldig deprimert
Best
Amal
Svar
Hei Amal Hotell som høres ut som en veldig frustrerende lege besøk, som om du ikke var ordentlig lyttet til.
jeg beklager dine bekymringer ikke blir fullt hørt.
jeg vil foreslå å få en ny mening hvis mulig, enten fra en annen lege, eller fra den samme person. Men denne gangen tilnærmingen det forsiktig, men bestemt å insistere på at han kjører blodprøver som vil hjelpe se etter lupus, for eksempel en C-reaktivt protein og sed hastighet (markører for betennelse), ANA, og anti-DNA, samt kreatin ( nyrefunksjon). Kanskje fortelle ham at du tror han kan være riktig, men du bare ønsker å utelukke lupus så tankene dine kan være rolig. (Med andre ord, la ham tror du helt respekterer hans mening selv om du kanskje nå, fordi det er enklere enn å slåss med ham. Eller henne).
Alternativt kan det være nyttig å også (ikke i stedet, men også) gå til en alternativ utøver som kan se etter ting som vitaminmangel (esp. vitamin D, svært vanlig med alle, men spesielt autoimmune tilstander), samt overvekst av candida (gjær) i fordøyelseskanalen, eller tilstedeværelse av giftige metaller som bly eller kvikksølv i systemet. En naturlege, eller en akupunktør som også er utdannet i kinesiske urter ville være gode steder å starte. Eller en D.O. (Osteopat). Jeg er ikke sikker på hva du har tilgang til hvor du er, men forhåpentligvis minst en av disse er et levedyktig alternativ.
Min oppriktige beste wishe til deg i å få riktig svar på dine bekymringer ganske snart.
Carla
Carla Ulbrich
Singing Patient
www.thesingingpatient.com
