Spørsmål Book Dr Goldberg,
Jeg har nettopp lest spørsmålet om Borna virus datert 1/28/09 og fant veldig slående likheter mellom Ms symptomer og mine. Så langt er dette det nærmeste treffet jeg har funnet i mine søk på internett, så jeg ønsker å følge videre fra M «spørsmål i håp om at det finnes mer informasjon tilgjengelig nå, eller i det minste jeg kan peke på noen nyttige retninger for mer etterforskning.
den symptomer på forverring av min hjernefunksjon oppsto under en sykdom som hadde mye av symptomene på kyssesyke (det er det legen på det tidspunktet diagnosen). Mens jeg var syk, jeg hadde pågående alvorlig angst, mitt humør ville raser nedover i dyp sorg hvor jeg ville hulke ukontrollert, kunne jeg knapt sove på grunn av levende, urovekkende drømmer. I løpet av denne sykdommen, og i flere måneder senere var jeg veldig svak (det var flere måneder før jeg hadde krefter til å arbeide en hel dag). Dessuten er dette slags merkelig tror jeg, men før sykdommen jeg hadde hatt pågående problemer med forstoppelse. Siden sykdommen, har jeg hatt det motsatte problemet. Også synes jeg å ha beholdt mye av den kunnskapen jeg hadde ervervet før sykdommen (f.eks. Jeg har fortsatt et ganske godt ordforråd, men det er vanskelig å danne tanker klart).
Etter at jeg utvinnes fra mest ødeleggende del av denne sykdommen, som varte i ca 3 uker, har jeg hatt nesten nøyaktig de samme symptomene som beskrives av M. tillegg mine romlige evner plutselig redusert (jeg roter veldig lett nå). Jeg sliter med grunnleggende aritmetikk. Og jeg synes at jeg alltid presser gjennom en følelse av tretthet, og ofte føler en slags døsig atskillelse fra verden rundt meg som om oppfatte det gjennom en slags dis. Jeg opplever angstanfall (lav toleranse for stress), plutselige humørsvingninger og alvorlige depressive episoder. Jeg har hatt noen tilbakefall av denne sykdommen i løpet av årene, men ikke så alvorlig som den første gangen. Disse symptomene har vedvart og gradvis blitt verre med årene.
Jeg har lest om den åpenbare psykologiske effekten av Borna virus. Jeg har også lest om menneskelige endogene retrovirus (Herv), men jeg forstår ikke mye av det jeg har lest, men det synes å være relatert. Jeg leste followup kommentarer og sjekket ut COMT-genet, men jeg hadde egentlig ikke forstår mye av det jeg leste.
Så, vær så snill, noen innsikt eller råd du kan tilby vil bli verdsatt. Som symptomene gradvis forverres det blir stadig vanskeligere å fungere fra dag til dag.
Takk.
Dave
Svar
Hei Dave . . .
Stort problem når det gjelder muligheten for menneskelige infeksjon med Borna virus er at så vidt jeg kan bestemme test for Borna infeksjon er ikke tilgjengelig i Nord-Amerika.
Du kan lese mer om menneskelig Borna infeksjon på:
https://www.psycom.net/depression.central.borna.html
behandling for Borna infeksjon er den relativt godartet stoffet amantadin. Her er noen utdrag om bruk av denne medisinen:
1.APMIS Suppl. 2008, (124): 66-9
historie og behandling av en bipolar pasient diagnostisert med Borna sykdom virusinfeksjon.. Kasuistikk. Product: [Ingen forfattere oppført]
En beskrivelse av bipolar lidelse og dens behandling koster. Forekomsten av ulike psykiske lidelser i USA der Borna Disease Virus (BDV) kan spille en rolle. Min personlige historie Bipolar lidelse inkludert: diagnoser og behandling av Borna Disease Virus infeksjon
PMID: 18771102 [PubMed – indeksert for MEDLINE]
2.APMIS Suppl.. 2008, (124). 61-5
Menneskelig Borna sykdom virus-infeksjon og dens behandling i affektive lidelser
Dietrich DE, Bode L.
Clinic of Psychiatry, Social Psychiatry. og psykoterapi, Medical School Hannover, Tyskland. [email protected]
Pasienter med affektive lidelser viser en forbedret utbredelsen av Borna disease virus (BDV) -infection. Videre fører BDV latent infeksjon fortrinnsvis i limbiske sentralnervøse strukturer og er foreslått å være årsakssammenheng med undergrupper av affektive lidelser, spesielt med melankolske kliniske funksjoner eller bipolariteten. En slik mulig sammenheng ble understreket av den første rapporten om amantadin viser en antidepressiv og en antiviral effekt mot BDV hos en pasient med en bipolar lidelse. Denne artikkelen oppsummerer kliniske studier som fulgte denne første rapport om bruken av amantadin i BDV-infiserte pasienter med en affektiv lidelse. Et spesielt fokus er gitt på en åpen klinisk studie på pasienter med depresjon (n = 25), en studie i utdeles pasienter med affektive lidelser (n = 16), og effekten av amantadin på alvorlige hypomane eller moderat maniske pasienter med bipolar lidelse i en på-av-på studien. I disse studiene amantadin redusert kliniske symptomer parallell i en reduksjon av BDV-infeksjon hos depressive pasienter, men også redusert alle tre BDV-parametre (BDV-Ab, -Ag, og -CICs) i overført pasienter, og det enda mindre alvorlig hypomani og moderat mani i bipolare pasienter. Disse dataene antyder eksistensen av en etiopathogenetic kobling mellom BDV og undergrupper av affektive lidelser
PMID: 18771101 [PubMed – indeksert for MEDLINE]
3.Pharmacopsychiatry.. 2008 september; 41 (5): 202-3. Epub 2008 september 1.
Amantadine reduserer mani i Borna sykdomsvirusinfiserte ikke-psykotiske bipolare pasienter Ohlmeier MD.
, Zhang Y, Bode L, Sieg S, Feutl S, Ludwig H, Emrich HM, Dietrich DE
PMID: 18763224 [PubMed – indeksert for MEDLINE]
4.Clin Microbiol Rev 2003 juli; 16 (3):.. 534-45
Borna sykdom virusinfeksjon, et menneske psykisk helserisiko.
Bode L, Ludwig H.
Prosjekt Bornavirus infeksjoner, Robert Koch Institute, 13353 Berlin, Tyskland.
Denne artikkelen fokuserer på menneskelig Borna disease virus (BDV) infeksjoner, særlig på utvikling av gyldige diagnostiske systemer, som har oppstått som et viktig forskningstema i det siste tiåret. Betydningen av en ny modulær trippel enzymbundet immunosorbent assay som er i stand til spesifikt å måle anti-BDV antistoffer, så vel som store strukturelle proteiner N (p40) og P (p24) i blodet, enten som frie antigener i plasma eller som antistoff-bundet sirkulerende immunkomplekser (CIC), er forklart. Virkningen av CIC og plasma-antigen, noe som indikerer perioder av antigenemia i løpet av BDV infeksjon, sammen med andre infeksjons markører som fremdeles er i bruk er diskutert. Gjennomgangen gir ytterligere ny innsikt i mulige koblinger av BDV til menneskelige sykdommer, oppsummerer tverrsnitt og longitudinelle data som korrelerer akutt depresjon med tilstedeværelse og mengde antigen og CIC. Videre er BDV prevalens hos friske mennesker revurderes, noe som tyder på at dette ble tidligere undervurdert. Antiviral effekt av amantadin, in vivo og in vitro, er skissert i tillegg, med vekt på villtype (human og hest) versus laboratoriestammer. Til slutt, fordeler og ulemper med foreningen av BDV med sykdom hos mennesker, som beskrevet i litteraturen, er kritisk diskutert og knyttet til våre data og konsepter. Denne artikkelen støtter eksisterende samsvarende bevis for en patogen rolle BDV-infeksjon i bestemte menneskelige psykiske lidelser, i analogi til det som har vist seg for en rekke dyrearter
PMID:. 12857781 [PubMed – indeksert for MEDLINE]
5.Bipolar Disord. 2000 Mar; 2 (1):.. 65-70
Amantadine i depressive pasienter med Borna disease virus (BDV) infeksjon: en åpen rettssak
Dietrich DE, Bode L, Spannhuth CW, Lau T, Huber TJ, Brodhun B, Ludwig H, Emrich HM.
Institutt for klinisk psykiatri og psykoterapi, Medical School Hannover, Tyskland. [email protected]
MÅL: Opprinnelig introdusert i farmakoterapi som en antiviral forbindelse, ble amantadin vist seg å også ha flere farmakologiske eftfects på sentralnervesystemet. I tillegg. bare noen få studier rapportert om visse antidepressive egenskaper amantadin. Denne effekten ble markert ved oppdagelsen av dens antivirale virkning på Borna sykdomsvirus (BDV), som er antatt å være en faktor for å etiopathogenetic undergrupper av affektive forstyrrelser. Derfor ble den terapeutiske bruken av amantadin i BDV-infiserte depressive pasienter undersøkt. METODER: I denne åpne studien ble amantadin lagt til antidepressive og eller stemningsstabiliserende forbindelser behandling BDV-infiserte deprimerte pasienter (n = 25) med bipolare eller alvorlige depressive lidelser. Amantadin ble gitt to ganger om dagen (100-300 mg /dag) til et gjennomsnitt på 11 uker. Antidepressive behandlingsrespons ble målt på Hamilton skala for depresjon (HAM-D) og /eller med en operasjonalisert diagnostiske kriterier system (OPCRIT: versjon 3.31). Virologisk respons ble målt ved ekspresjon av BDV infeksjon parametre i blodprøver. RESULTATER: Total responsrate av amantadin styrking i BDV-infiserte pasienter med hensyn til depressive symptomer var 68% etter et gjennomsnitt på 2,9 ukers behandling. Bipolar I pasientene bedre raskere og viste ingen følger hypomani. I tillegg reduksjonen av depresjon tendens til å korrespondere med den reduksjon i viral aktivitet. KONKLUSJON: Amantadine synes å vise en bemerkelsesverdig antidepressive effekt hos BDV-infiserte depressive pasienter. Den antidepressive effekten i denne åpne rettssaken syntes å være sammenlignbare med standard antidepressiva, muligens være et resultat av sin antiviral effekt mot BDV som et potensielt relevant etiopathogenetic faktor i disse lidelsene
PMID:. 11254023 [PubMed – indeksert for MEDLINE ]
6.Rev Sci Tech. 2000 Apr; 19 (1):.. 259-88
Borna disease virus: nye sider på infeksjon, sykdom, diagnose og epidemiologi
Ludwig H, Bode L.
institutt virologi, det frie universitetet i Berlin, K 鰊 igin-Luise-Strasse 49, 14195 Berlin, Tyskland.
A «sykdom i hodet «påvirker hester, som beskrevet i det 17. århundre er nå kjent som Borna sykdom. Forskning de siste 100 årene har fastslått at etiologisk agent, Borna disease virus (BDV), er en unsegmented, enkelt- og negative-strandet, innhyllet ribonukleinsyre (RNA) virus som representerer familien Bornaviridae i den rekkefølgen Mononegavirales. Viruset finnes i verden i hester, sauer, kyr, katter, hunder og strutser. Infeksjonen kan være dødelig, men de fleste bærere er vedvarende smittet uten å vise symptomer. Foreningen med psykiatriske sykdommer hos mennesker førte til en internasjonal eksplosjon av forskning om BDV, med sentre etablert i Tyskland, USA og Japan. Eksperimentelle infeksjoner av tre spissmus og rotter servert for å undersøke effekten av vedvarende og åpenbar sykdom, mest spennende, virus-indusert atferdsendringer, og emosjonelle og lærings underskudd. Denne «voksende» virusinfeksjon viser komplekse patogenetiske mekanismer i nervesystemet, men også spres gjennom myelo-monocyttisk celler. Diagnose kan gjøres serologisk, men påvisning av antigen-markører i perifere hvite blodceller, i kombinasjon med nukleinsyre-amplifikasjon er mer lønnsom. Sammenlignende RNA studier viser en uvanlig høy genetisk homologi av virus. Isolater utvinnes fra mennesker og dyr av heste foreslår arts spesifisitet. Vaksinering er ikke tilrådelig en strategi, men antiviral terapi, spesielt med amantadin sulfat, løfter effekt på humane humørforstyrrelser, og er effektive in vitro. Infeksjoner med BDV følge en sårbarhet prinsipp å forårsake sykdom. Selv om cross-arter overføring av denne commensal virus ikke er påvist, bør zoonotiske aspekter av BDV vurderes nøye
PMID: 11189720 [PubMed – indeksert for MEDLINE]
7.Pharmacopsychiatry.. 2000 november; 33 (6):.. 221-8
ordgjenkjenning minnet før og etter vellykket behandling av depresjon
Dietrich DE, Kleinschmidt A, Hauser U, Schneider U, Spannhuth CW, Kipp K, Huber TJ, Wieringa BM, Emrich HM, Johannes S.
Institutt for klinisk psykiatri og psykoterapi, Medizinische Hochschule Hannover, Tyskland.
En av de mest hyppige og neuropsychologically vel undersøkt symptomer i depresjon er redusert minnekapasitet. I denne studien undersøkte vi løpet av sykdom hos 16 pasienter med moderat depresjon og Borna sykdomsvirus (BDV) infeksjon. Nylig kunne det vises at BDV infeksjon kan spille en viktig rolle i etiologien av undergrupper av depresjon. Amantadin behandling ble anvendt som et antidepressivt middel og antiviral forbindelse. For å kunne vurdere minnekapasitet, ble hendelsesrelaterte potensialer (ERP) evaluert i ti av seksten pasienter i en kontinuerlig ordgjenkjenning eksperiment ved hjelp av en rekke følelsesmessig nøytrale, positive eller negative ord. Under behandlingsperioden pasientens kliniske tilstand bedret seg betraktelig. ERP viste en redusert gammel /ny effekt før og etter behandling uavhengig av ordene «følelsesmessig innhold. Disse funnene tyder på en redusert minnekapasitet er relativt uavhengig av klinisk resultat og evne til å bruke emosjonelle assosiasjoner for minne mekanismer. Men en betydelig positiv forskyvning over frontpartiet elektroder skjedde, som var samtidig med forbedring av depresjon, noe som tyder bevis for endret frontal kortikal aktivitet
PMID:. 11147930 [PubMed – indeksert for MEDLINE]
8.Pharmacopsychiatry. 1999 juli; 32 (4):.. 142-7
Amantadine revisited: en åpen prøveversjon av amantadinesulfate behandling i kronisk deprimerte pasienter med Borna sykdom virusinfeksjon
Ferszt R, K 黨 l KP, Bode L , Severus EW, Winzer B, Bergh 鰂 er A, Beelitz G, Brodhun B, M 黮 ler-Oerlinghausen B, Ludwig H.
Institutt for Gerontopsychiatry, Freie Universit 鋞 Berlin, Tyskland. [email protected]
Amantadinesulfate er et velkjent stoff som har vist seg nyttig i behandling og profylakse av virusinfeksjoner, i behandling av symptomer på Parkinsons sykdom, kokainavhengighet, og apati i multippel sklerose. Det har også blitt rapportert å ha mild antidepressive virkninger som ikke er tilstrekkelig til å rettferdiggjøre dets anvendelse som et antidepressivt middel. Slående antidepressive effekter hos noen pasienter som har blitt tilskrevet dets antiviral aktivitet mot human Borna sykdomsvirus (BDV) infeksjon, som ofte sees hos pasienter med depressive episoder. I denne 8-12 ukers åpen studie av oral amantadin på 30 deprimerte pasienter med ulike tilstander av BDV infeksjon fant vi en signifikant antidepressiv respons i 19 av 30. Peripheral BDV antigen indikerer akutt infeksjon ble ryddet i både respondere og non-respondere, men bare hos respondere perifer infeksjon ble betydelig redusert
PMID: 10505484 [PubMed – indeksert for MEDLINE]
9.Pharmacopsychiatry.. 1999 Mar; 32 (2): 47-55
Mulig bruk av amantadin i depresjon
Huber TJ, Dietrich DE, Emrich HM
Institutt for klinisk psykiatri, Medical School… Hannover, Tyskland.
Amantadine, opprinnelig brukt i behandling og forebygging av influensainfeksjon, har også vist seg nyttig i legemiddelindusert parkinsonisme, Parkinsons sykdom, traumatisk hodeskade, demens, multippel sklerose og kokain tilbaketrekning. Amantadine synes å virke gjennom flere farmakologiske mekanismer, og ingen av disse har blitt identifisert som en sjef virkningsmekanisme. Det er en dopaminerge, noradrenerge og serotonerge substans, blokker Monoaminoksidasehemmere A og NMDA-reseptorer, og ser ut til å øke beta-endorfin /beta-lipotropin nivåer. Men det er fortsatt usikkert hvilke av disse handlingene er relevante i terapeutiske doser. Et nytt aspekt er den antivirale virkning av amantadin på Borna sykdomsvirus, som det er mistanke om kan muligens å spille en rolle i affektive forstyrrelser. Alle disse handlingene kan utgjøre en antidepressant egenskap, og det er foreslått at amantadin kan fungere som et antidepressivt middel ikke gjennom en, men gjennom flere mekanismer som antas å være relatert til antidepressiv aktivitet. Effekter av amantadin om symptomer på affektive lidelser har blitt vist i flere studier som administrerer det for varierende formål. I tillegg har dyrestudier samt kliniske studier på mennesker antydet en antidepressant aktivitet av amantadin. Vi presenterer her en oversikt over gjeldende data. Men bare en begrenset mengde bevis er tilgjengelig, og videre studier er nødvendig for å undersøke effekten av amantadin så vel som dens virkningsmåter i depresjon
PMID:. 10333162 [PubMed – indeksert for MEDLINE]
10.Med Microbiol Immunol. 1998 Mar; 186 (4):.. 195-200
Mangel på antiviral effekt av amantadin i Borna sykdom virusinfeksjon
Stitz L, PLANZ O, Bilzer T.
Institut f黵 Impfstoffe, Bundesforschungsanstalt f 黵 Viruskrankheiten der Tiere, T 黚 INGEN, Tyskland. [email protected]
antivirale virkning av amantadin (1-aminoadamantan) ble testet in vitro så vel som in vivo. Behandling av persisterende Borna sykdomsvirus (BDV) -infected cellelinjer av forskjellig opprinnelse og til ulike tidsrom ikke resultere i en generell reduksjon av virustiter eller klarering av virus fra infiserte celler. In vivo ble rotter behandlet med amantadin ved daglig oral anvendelse eller ved anvendelse av osmotiske pumper, og i begge tilfeller behandlingen ble startet før infeksjon. Verken rute for påføring av stoffet hadde noen innflytelse på tidspunktet for inntreden av sykdom, ved antiviral antistofftitere, på virustiter i hjernen, av alvorlighetsgraden av den inflammatoriske reaksjon i hjernen, eller på alvorlighetsgraden av nevrologiske symptomer. Disse eksperimentene, men avslørende negative resultater og oppnås ved hjelp av et virus fra en naturlig tilfelle av Borna sykdom dyrket etter isolering in vitro i en lang periode, bør forsiktighet fra den generelle bruk av amantadin som et helbredende middel mot BDV infeksjon som har vært implisert nylig [Bode et al. (1997) Lancet 349: 178-179]
PMID: 9574902 [PubMed – indeksert for MEDLINE]
11.J Virol.. 1998 Jan; 72 (1):.. 783-8
Mekanisme Borna disease virus oppføring i cellene
Gonzalez-Dunia D, Cubitt B, de la Torre JC
avdeling. av Neuropharmacology, The Scripps Research Institute, La Jolla, California 92037, USA.
Vi har undersøkt oppføring sti Borna disease virus (BDV). Virus innlegget ble bestemt ved påvisning av tidlig viral replikasjon og transkripsjon. Lysosomotropic midler (ammoniumklorid, klorokin, og amantadin), så vel som energimangel, hindres BDV infeksjon, noe som viser at BDV trer vertsceller ved endocytose og krever en sur intracellulære rommet for å tillate membranfusjon og initiere infeksjon. I samsvar med denne hypotesen, observerte vi at BDV-infiserte celler danner omfattende syncytia ved lav pH behandling. Oppføring av innkapslede virus i dyreceller krever vanligvis den membranfikseringsaktiviteten av virale overflate-glykoproteiner (GPS). BDV GP er uttrykt som to produkter av 84 og 43 kDa (GP-84 og GP-43, henholdsvis). Vi viser her at bare GP-43 er tilstede på overflaten av BDV-infiserte celler, og derfor er trolig det virale polypeptidet er ansvarlig for å utløse fusjonsbegivenheter. Vi har også bevis for at foreliggende GP-43, som svarer til den C-terminale ende av GP-84, frembringes ved spalting av GP-84 av det cellulære protease furin. Derfor foreslår vi at BDV GP-84 er involvert i festing til celleoverflatereseptoren mens dens furin-spaltet produkt, GP-43, er involvert i pH-avhengig fusjon etter internalisering av virion ved endocytose.
PMID: 9420287 [PubMed – indeksert for MEDLINE]
12.Arch Virol. 1997; 142 (10):. 2043-8
Borna sykdom viruset ikke er følsom for amantadin
Hallensleben W, Zocher M, Staeheli P.
Abteilung Virologie, Universit 鋞 Freiburg. , Forbundsrepublikken Tyskland.
vellykket hemming av Borna disease virus (BDV) amantadin i dyrkede celler og i en infisert menneskelig individ har blitt rapportert [Bode et al. (1997) Lancet 349: 178-179]. Vi fant nå at infeksjon av ape Vero celler ved laboratoriestammer av BDV ikke ble påvirket av amantadin under forhold som reduserte utbyttet av influensa A virus med om lag 400 ganger. Amantadin behandling av Vero-celler infisert med vedvarende BDV resulterte ikke i redusert virale RNA-nivåer, og anvendelse av stoffet til persistent infiserte BALB /c-mus hadde ingen effekt på konsentrasjonen av BDV i hjernen. Dermed er mottakelighet for amantadin ikke karakteristisk for BDV, selv om det kan bli observert med visse primære virus isolater
PMID: 9413512 [PubMed – indeksert for MEDLINE]
13.Arch Virol.. 1997; 142 (10). 2035-42
Amantadine ikke har antiviral aktivitet mot Borna disease virus
Cubitt B, de la Torre JC
Institutt for Neuropharmacology, Scripps.. Research Institute, La Jolla, California, USA.
Vi har undersøkt den antivirale aktiviteten av amantadin (AD) mot Borna disease virus (BDV) i flere kulturcellesystemer. Vi presenterer bevis for at AD, i området 5-10 microM, ikke har antiviral aktivitet mot BDV. Behandling av BDV infiserte celler med AD i seks dager forårsaket hverken en reduksjon i antallet infiserte celler, og heller ikke en reduksjon i steady-state nivå av BDV RNA eller proteiner. Videre behandling av celler med AD før infeksjonen ikke påvirke BDV multiplikasjon, mens influensa A virus Utbyttet var mindre enn 1% i forhold til det som oppnås i ubehandlede kontrollceller
PMID.: 9413511 [PubMed – indeksert for MEDLINE ]
Det kan være mulig at du kan finne en lege som vil være villig til å behandle deg med amantadin.
hilsen. . .
Ivan
%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%
