Asia-Pacific Ikke-småcellet lungekreft Therapeutics marked vil bli verdsatt til $ 4.9 milliarder i 2022
Rapporten analyserer og presenterer en oversikt over «ikke-småcellet lungekreft Therapeutics I Asia- Pacific Markets til 2022 -.? lanseringen av Premium Målrettet terapi og økende utbredelsen å drive markedet «over hele verden
/p>
ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) er vanligste kreftformen og årsaken til kreft relatert dødelighet globalt. Det var mer enn 1,8 millioner nydiagnostiserte lunge krefttilfeller i 2012 globalt, sto for 13% av det totale antall krefttilfeller. Over halvparten av hendelsen tilfeller av NSCLC er diagnostisert hos pasienter over 65 år – en høy-risiko aldersgruppe for lungekreft. Som eldre befolkningen anslås å øke, er utbredelsen av lungekreft forventet å øke, og dermed fungerer som en driver for inntektsvekst. Den dårlig prognose, særlig for pasienter med avansert sykdom, har skapt et stort behov for bedre behandlingsalternativer. Den NSCLC markedet gjennomgår en gradvis endring fra fokus på generiske kjemoterapiregimer til en kompleks behandling landskap basert på ulike NSCLC subtyper, og tilstedeværelsen av ulike molekylære avvik.
I dagens marked, pasienter med ikke-plateepitel histologi kan behandles med mer effektive behandlingsformer som pemetrexed (pemetrexed), mens pasienter husing aktiverende mutasjoner i EGFR eller ALK kan være foreskrevet målrettet terapi som Tarceva, Iressa, Xalkori og Gilotrif. Opdivo (nivolumab) – en mAb immun sjekkpunkt hemmer rettet mot programmert celledød (PD) 1 – er en fersk markeds deltaker, få godkjenning for behandling av avansert eller metastaserende plateepitelkreft NSCLC pasienter i Japan i 2015 og i Australia i 2016. Mens NSCLC utviklings rørledning må ta sikte på å bedre utsiktene for alle pasienter, er det i dag en mangel på alternativer for pasienter med plateepitelhistologi eller andre påvisbare molekylære egenskaper i tillegg EFGR og ALK mutasjoner. Terapi som er rettet mot mutant T790M og KRAS blir utviklet i rørledningen, med osimertinib, målretting T790M, få godkjenning i Japan i 2016.
Klikk her 燭 o få gratis a href = «http: //www .marketresearchreports.biz /sample /sample /725317 «> prøve~~POS=TRUNC av denne rapporten? /p>
Scope
NSCLC Asia-Pacific markedet vil bli verdsatt til $ 4.9 milliarder i 2022, vokser fra $ 2700000000 i 2015 på en CAGR på 8,7%.
Hvordan vil immunterapi som Keytruda bidra til vekst? Hvilken effekt vil patentere utløp av tiden merkede behandlinger har på markedsverdien? den NSCLC rørledningen er stort og mangfoldig, med en økt tilstedeværelse av mAbs og målrettet terapi.
Hva er de vanligste mål og virkningsmekanismer av rørlednings terapi? vil rørledningen adresse udekkede behov som en mangel på behandlinger for plateepitelkreft pasienter? Hvilke implikasjoner vil økt fokus på målrettet terapi har på fremtiden for NSCLC behandling? Mange sent stadium rørlednings behandling med en sterk klinisk posten har potensial til å komme inn på markedet i løpet av prognoseperioden.
Hvordan har de sene stadier av behandlinger utført i klinisk prøvelser? Hvordan ville godkjenning av rociletinib å behandle T790M mutant pasienter påvirke konkurransedyktig landskap, med sin konkurrent osimertinib (AZD-9291) som allerede er godkjent i Japan i 2016? Hvordan vil godkjenning av abemaciclib å behandle KRAS muterte pasienter påvirke konkurranselandskapet, uten målrettet terapi for tiden tilgjengelig for å løse denne pasientgruppen? markedet prognosene tyder på at Japan vil bidra mest til Asia-Pacific markedsverdi på grunn av fremveksten av nye behandlingsformer.
Hvordan vil den årlige kostnaden for terapi og markedets størrelse varierer mellom de fem Asia-Pacific markeder? Hvordan kunne endringer i risikofaktorer som befolkningen alder, røykevaner og forurensing påvirker markedet? Licensing avtaler er den vanligste formen for strategisk allianse i NSCLC, med totale avtale verdier som strekker seg fra under $ 10m til over $ 1 milliard
Bla gjennom flere rapporter Repository Ved GBI Forskning markedsundersøkelser:. http: //www.marketresearchreports.biz/publisher/2
Hvordan håndtere hyppighet og verdi sammenligne mellom mål familier og molekyltyper Hva var de vilkårene og betingelsene for nøkkel lisensiering avtaler
grunner til å kjøpe
Denne rapporten vil tillate deg å -?
Forstå dagens kliniske og kommersielle landskapet ved å vurdere sykdom patogenese, diagnose, prognose og behandlingstilbud tilgjengelig på hvert trinn av diagnose, inkludert en klinisk sammenligning av markeds therapies.Visualize sammensetningen av NSCLC markedet i form av dominerende behandling for hver pasient undergruppe sammen med sin kliniske og kommersielle stående. Udekkede behov er uthevet for å gi en konkurransedyktig forståelse av hull i dagens market.Analyze den NSCLC rørledningen og stratify rørlednings behandling av utviklingsstadium, molekyl type og molekylær target.Understand potensialet i sene stadier av behandling med omfattende profiler av produkter som kan inn på markedet i løpet av prognosen, opplyser klinisk ytelse, potensielle kommersielle posisjonering, og hvordan de vil konkurrere med andre therapies.Predict NSCLC markedsvekst i de fem Asia-Pacific markeder med epidemiologisk og årlige kostnaden for terapi prognoser over hele India, Kina, Australia, sør-Korea og Japan, samt individuelle bidrag fra lovende sent stadium molekyler å markeds growth.Identify kommersielle muligheter i NSCLC for landskapet ved å analysere trender i lisensiering og co-utvikling tilbud.
