Spørsmål Book Jeg tror min mor å være i slutten stadier av Parkinon sykdom. Vi tror hun har hatt sykdommen i 3 pluss år, med det siste året er expremely vanskelig. Mine søstre og jeg har tatt vare på henne i hennes hjem før 2 uker siden, da hun kom inn på sykehjem. Vi ser fra dag til dag endringer i henne som hun forverres. Hennes sinn er fortsatt veldig skarp og vet hva som skjer med henne. Hun er veldig ulykkelig i sykehjemmet. Hun og min far har bodd i samme hus i 61 år, og det var vanskelig å ta henne til sykehjemmet. Min far, 85 år, besøker henne daglig. På hvilket tidspunkt, kunne vi kanskje tenke på å bringe henne tilbake hjem og ha hospice komme inn for å ta vare på henne? Vi vet bare ikke hva jeg skal gjøre, og det er så vanskelig å se henne så ulykkelig. Hun er redd for at hun kommer til å dø alene. Vi kan knapt høre henne snakke, hun har problemer med å svelge og føles kortpustet. Hun sitter i rullestol, men nå ønsker å tilbringe tid i sengen. Hun er i contant smerte.
Jeg ville gjerne imot råd.
Takk.
Svar
Hei Vicki og takk for skriving,
Du opplever de samme stressende utfordringene mange av oss i 憇 andwich generasjon? står overfor? møte behovene til vår familie uten å forsømme de økende behovene til våre foreldre.
jeg foreslår at det første du må gjøre er å enten ha en familie møte (hvis alle i familien får sammen, og alle kan snakke sammen produktivt), ellers har personen (e) som foreldrene dine er mest sannsynlig til å lytte til møte med dem. Sett deg ned med foreldrene dine og brainstorm sammen. Bare fortell dem 搘 e er bekymret mamma 抯 dagens behov og vi ønsker å støtte deg til å forbli trygt sammen i hjemmet ditt hvis det? Er det du 抎 foretrekker så vi ikke 抰 har et traume (fall, brann, brenner pappa ut, etc) nedover veien? Før du foreslår ting, spør dem om de? Ve e tenkt på det i det hele tatt og hva de 抎 liker å gjøre. Så som en familie, gjennomgå mulige løsninger, og se om du kan alle bli enige om en tilfredsstillende svar; du kan se inn i ting som :, en profesjonell omsorgsperson enten gjennom et byrå eller regjeringen, eller en kombinasjon av begge. Jeg har alltid anbefaler alle minst kontakt med regjeringen 抯 samfunnet helse team og bli vurdert, så du 抣 jeg vet hvilken hjelp de kan få, selv om du velger å ikke bruke det i dag? Også be om Palliativ Program som ofte betaler for mye av utstyr og profesjonell sykepleie (legen hans skulle satt ham opp med programmet allerede).
Husk å la foreldrene dine vet at ingen prøver å ta over eller tvinge dem inn i noen avgjørelse, men du kjenner igjen at de trenger litt hjelp til å forbli i et trygt miljø, og du vil bare vite hva alternativene er så mamma doesn 抰 må bo i LTC hvis hun ikke 抰 liker det. Du kan finne de? Re lettet og lett å akseptere tanken på å ha hjelp i. Eller flytte til en Sykehjem leiligheten, eller du kan ha en utfordring på hendene. Hvis du finner ut at de /hun grave hælene inn og nekte enhver form for bistand, så dessverre du søsken trenger å sitte sammen og alvorlig vekte risikoen? Er han trygg og kompetent nok til å nekte behandling, eller trenger du å kreve at de aksepterer et av alternativene som diskuteres. Hvis det ikke kommer til senere,? Ll du l ønsker å lære så mye om de ulike alternativene som mulig før du tar en beslutning. Snakk med legen sin, se hva han /hun mener om deres omsorgsbehov. Snakk med en sosialarbeider i en lokal Community Health Unit og finne ut hvordan man går om å se inn i hjemmesykepleien? Vanligvis det første trinnet er en grundig vurdering av fysiske, psykiske og økonomiske evner? Disse vurderingene er svært talende som det vil tydelig vise alle hva riktig nivå av omsorg er for dem (det kan være 揑 ndependent? trygt å bo alene? 揚 ersonal bry deg? de trenger minimal hjelp med dagliglivets aktiviteter? opp til moderat assistanse og Total assistanse er nødvendig).
jeg håper dette bidrar til å gi deg noen ideer og en plan. Jeg ønsker deg alt det beste, kan dette være en svært emosjonell og stressende tid for alle involverte.
Ønsker deg god helse,
Margot
