ny kreftmedisin Test
Den nye informasjonen om mer effektivt medikament utviklet mot kreft. Trials ville være gyldig i brystkreftsvulster, tykktarm og mellomstore og større lungeceller.
Det er en sjanse for at forskere fra Hamburg for å motta mer effektivt medikament utviklet mot kreft. Per tale av Dr Ilona Schonn, direktør i Cell Culture Forskning ved Indivumed GmbH, det er utviklingen av Pre-Clinical Trial Platform av et bestemt legemiddel testing for å analysere svulstvev i pasient på molekylært nivå av stoffet response.Mostly, det brukte lever, nyre eller lunge vevssnitt å teste metabolisme og toksisitet av narkotika. Den nye rettssaken er brukt på bruk av kolorektal og lungekreft pasientenes tumor tissues.Nowadays forskerne er dumpet med problemet i prekliniske studier av pasienters cellemodeller som en ekstrapolere respons. Dr. Schonn forklart at omtrent 90% av kliniske tester ble feilet med grunn av giftigheten av ineffektivitet av de undersøkte medikamenter. Og problemet er ikke bare i høye kostnaden for forskning i legemiddelutvikling, men høy risiko gitt av toksisitet til pasientene og til og med pasientenes tid utgifter for testing som ga ineffektiv response.All av dette er på grunn av individualisme hos pasientene «reaksjon på det undersøkte medikament. Videre har ikke-tumorceller kommuniserer med tumor seg på ulike måter, hvor tumorcellene inngår forskjellig typer kreftceller, og som følge av det var vidt forskjellig vekst av de testede medikament oppførsel og respons. Så, Dr. Schonn og hennes gruppe gjort et skritt for å finne en løsning i å presentere en bestemt modell av testede pasienter «som eneste svar. Dr. Schonn antas at hennes gruppe forskere kunne analysere forskjellige tumorer tatt fra opererte pasienter, og kan bekrefte forskjellene i den testede medikamentrespons for å klargjøre responsen variasjon i celler subtyper innenfor en svulst. Alle disse studiene vil være basert på å ta fersk dyrker intakt vev fra opererte kreft patients.This bestemt prøve gir en mulighet for forskerne å analysere og avklare resultater hentet fra vanlige celler i sammenligning med preklinisk modell som er nærmest i det samme stoffet bruk i de kliniske studiene. Hensikten er å estimere mer presist pasienter mengde reagert på behandlingen og for å identifisere bio markører spådd kliniske pasientenes legemiddelrespons for å velge kun de pasienter som deltakelse ville være svært effektivt for å svare på forsøkspersonen. Det er mulig å identifisere tumorer hver for seg i alle detaljer på grunnlag av data base av de kliniske pasientene og noen analytiske testsystemer som signalanalyse. «Vi kunne få forbedrede resultater av medikamentet effektiviteten og behandlinger metoder i individualisering av kreftterapi. Farmasøytiske selskaper er for det meste interessert i denne studien som analyseresultatene skal gis i løpet av kort tid, slik at det er mulighet for progressiv akselerasjon av ny behandling i kliniske tester «, la Dr. Schonn.Moreover, det gir mer informasjon om handlingen modus av nye medikamenter i pasienter og identifiserer sykdom område optimalisering som bestemt mutasjon eller over-handling av målet reseptorer og doses.The forskere mener at testen vil være gyldig i brystkreftsvulster, tykktarm og mellomstore og store lungeceller, slik at ikke kunne være nøyaktig lik andre faste tumortyper fordi rettssaken gir en mulighet til å løse den primære kreftsvulsten komplekst miljø, og det ville føre til rask og effektiv respons forklaring til kreftmedisin. Dr. Schonn la til at det er forventninger til å administrere økende antall legemidler fra legemiddelselskapenes laboratorier for å forkorte utvikling periode, og til å gjøre klinisk testing som effektivt og trygt for pasientene.
