Doksorubicin er en av de mest favoriserte kjemoterapi agenter. Mens den terapeutiske anvendelse kan være komplisert ved sin normale vev toksisitet, en av de mest alvorlige problemet med doksorubicin utvikling av medikamentresistens, spesielt i ovarie, kolon, og brystkreft. Vekt er normalt mediert av over-ekspresjon av p-glykoprotein, et membran transportør som inntrengende pumper doksorubicin ut fra cellen .. Forskjellige formuleringer doxorubicin og justeringer som la det unndra membran transportører har nå vært tema for mange nye doxorubicin omfattende substans formuleringer, mange av disse benytter nano-teknologi.
ovarialcancer cellelinjer A2780 og A2780 /AD funnet i denne studien var basert på nøyaktig samme svulst, men er ikke isogen; og har ulike pgp posisjon og endocytic potensial. Målet med dette arbeidet var at opphopning av doxorubicin i pgp overekspresjon A2780 /AD Farmakologisk hemming av PgP, kan oppnås med kalsiumantagonister som verapamil, som har vist seg å forbedre effektiviteten av doxorubicin i eggstokkreft celler ved en dose modifiserende element av 3 -12 i resistente celler. Likevel fører verapamil endringer i mange ekstra cellulære prosesser påvirkes av kalsium metabolismen som.
Ved hjelp av en alternativ måte for doksorubicin forsyning kan ikke bare øke opphopning av doxorubicin i A2780 /AD celler, men også hjelpe oss studere mekanismene i sin doxorubicin vekt, uavhengig av PGP overekspresjon og tilby nye metoder for å overvinne dem. Fremgangsmåten presenterer vi her presenterer doxorubicin i til celler gjennom en to-trinns fremgangsmåte doxorubicin går inn i cellene er montert på nanokompositter, løsner fra overflaten følgende ren surgjøring av endosomer, og trenger gjennom den intracellulære miljøet til slutt å oppnå cellekjernen. Doxorubicin nanocarriers funnet i dette arbeidet var jern-oksid kjerne titan dioxideshell nano-kompositter med 6-8 nm nano-kompositt diameter og en 2-3 nm kjernediameter. Ivacaftor pris Disse nanocomposites ble valgt som en vektor for doksorubicin med mål om å bygge opp et theranostic agent for fremtiden in vivo tester. Under 20 nm selve belastningen på titanoksygenbindinger i nanopartikkeloverflaten bevirker stor reaktivitet: disse bånd kan brytes lett å gjøre sikre polare kovalente bindinger med hydroksylgruppene katekol ligander som dopamin og Alizarin Red S. På samme tid, området TiO2 molekylene~~POS=HEADCOMP danner mindre stabile bindinger med andre hydroksyl lag som inneholder molekyler.
Vi fant at samspillet involverer TiO2 overflaten og doxorubicin er pH-avhengig og er relativt labil og presentere noen få linjer med bevis for doxorubicin dissosiasjon fra nanocomposites inni cellene.
